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  • 一种组合物包含有机硅‑(甲基)丙烯酸酯共聚物、锰离子源和酚类化合物。提供了用于制备和使用该组合物的方法。该组合物可以被乳化,并且所得水性乳液制剂可以用于处理纺织品以赋予防水性。
  • 本发明涉及二烯类橡胶聚合物及其制备方法。根据本发明,通过控制微结构、平均粒径或总固体含量,同时具有单分散粒径分布,本发明具有提供在抗冲击性和流动性之间的优异物理性质平衡以及优异的抗冲击性和可加工性的效果。
  • 聚氨酯丙烯酸酯混合组合物可含有聚氨酯相和聚丙烯酸酯相,该聚氨酯相含有以下物质的反应产物:异氰酸酯组分,该异氰酸酯组分包含一种或多种异氰酸酯化合物,和异氰酸酯反应性组分,该异氰酸酯反应性组分包含一种或多种聚醚多元醇;并且该聚(甲基)丙烯酸酯相...
  • 一种表面处理剂,其含有下述式所表示的含氟化合物、具有由上述含氟化合物形成的结构单元的含氟聚合物、以及上述含氟聚合物和溶剂。式中,X为氧原子、硫原子或规定的式所表示的连接基团,R1为至少1个氢原子被三氟甲氧基取代的苯基,R2、R3、R4各自独...
  • 本发明公开了一种制造吸水性树脂粒子的方法,其包括:准备水性液的工序,所述水性液含有包含(甲基)丙烯酸或其盐中的至少一者的(甲基)丙烯酸化合物的单体、碳原子数1以上且10以下的醇化合物及水;通过含有水性液及分散介质的反应液中的反相悬浮聚合来形...
  • 本发明涉及一种含硫材料,其包含硫改性化合物,其中,在采用硬X射线光电子能谱法进行所述含硫材料的S1s轨道的光电子能谱分析的情况下,通过2460eV以上且2475eV以下的范围中的S1s轨道峰的波形分离确认的对应于S‑S键的峰的峰强度面积(A...
  • 本披露涉及一种由至少一种烯键式不饱和单体M制备聚合物的方法,该方法包括:a) 在反应器中使氧化剂与碘化物盐反应直至该氧化剂被完全消耗,以及b) 在步骤a) 之后将自由基聚合引发剂添加到该反应器中以进行聚合,其中该至少一种烯键式不饱和单体M是...
  • 本发明涉及残留无机物含量低且具有低分子量特性的氢化腈类胶乳、其制造方法和包含其的碳材料分散体,并且提供了包含满足式(1):Ru+Pd+Rh<60ppm、式(2):Ca+Mg+Al<200ppm、溶剂置换粘度为10cp至150cp、重均分子量...
  • 本公开涉及结合突变钙网蛋白的抗体及其抗原结合片段。本公开还涉及结合突变钙网蛋白和分化簇3的双特异性抗体及其双特异性抗原结合片段。还提供了表达抗体的细胞、表达一些抗体中的所有抗体的多核苷酸和载体、包含抗体的药物组合物以及抑制骨髓增殖性肿瘤生长...
  • 本发明提供了一种抗原结合蛋白,其包含能够结合抗原的旋钮结构域或其部分,其中该旋钮结构域或其抗原结合部分在其N端或C端或两个末端直接或经由接头与螺旋肽、优选α螺旋肽融合。本发明还涉及此类抗原结合蛋白的生产和使用。本发明进一步涉及用于治疗的抗原...
  • 本发明提供了用于病毒载体的新颖的衣壳变体,这些衣壳变体同时对肝脏组织去靶向且有效转导肌肉组织。
  • 本发明涉及肽及包含该肽的组合物等。本发明的肽包含以下的氨基酸序列:X1‑X2‑X3‑X4‑X5‑X6‑X7‑X8‑X9‑X10‑X11‑X12‑X13‑X14‑X15(SEQ ID NO. 2)所示的氨基酸序列,其中,X1为任意的氨基酸或类...
  • 本发明提供适合用于有机硅工业的利用了廉价且丰富的铁的新型硅氢加成反应催化剂。式(1)所示的铁络合物化合物:(L)FeAn1(1)[式中,n1为2或3,A各自独立地为‑OR1、‑OC(=O)R2或‑NR3R4;R1、R2、R3和R4各自独立地...
  • 公开了用于治疗病毒感染的式(I)的化合物和单独或与附加药剂组合使用所述化合物的方法以及所述化合物的盐或药物组合物。
  • 本发明涉及一种用于制备玛巴洛沙韦 (1) 和巴洛沙韦 (1a) 的新颖方法,以及所述方法的整合连续制造 (ICM) 实施方案。式 (1) 和 (1a),(1) 和 (1a)。
  • 抑制转化生长因子β‑活化激酶(TAK1)的5/6‑5/6双芳基化合物;包含相同化合物的组合物;以及它们用于治疗癌症和炎症性疾病。
  • 本文提供了一种制备具有式 (I) 的化合物的方法:该化合物即(7R, 14R)‑11‑[2‑(1‑氨基环丁基)嘧啶‑5‑基]‑1‑(二氟甲氧基)‑6‑甲基‑6, 7‑二氢‑7, 14‑桥亚甲基苯并咪唑并[1, 2‑b][2, 5]苯并二氮杂...
  • 提供了一类作为PRMT5‑MTA抑制剂的化合物,具体为式(I)所示化合物,其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐,其中各符号如文中所定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物,及其在治疗癌症中的用途。
  • 本说明书涉及化学式1的杂环化合物、包括杂环化合物的有机发光装置以及用于有机发光装置的有机材料层的组合物。
  • 公开了新颖的替戈拉生磺酸盐的晶型以及制备包含其的药物组合物的方法。更特别地,公开了新颖的替戈拉生磺酸盐的晶型以及其制备方法,所述晶型大大改进了原料稳定性、不吸湿性和溶解度,并表现出与常规替戈拉生游离碱形式可比较的药理作用。新颖的替戈拉生磺酸...
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