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一种立体选择性合成具有抗肿瘤生物活性手性三芳基甲烷硫醚化合物的方法
本发明公开了一种立体选择性合成具有抗肿瘤生物活性手性三芳基甲烷硫醚化合物的方法,涉及药物合成技术领域。本发明以一类七元环系3‑吲哚基[1, 4]硫氮杂环庚烷化合物为原料,通过螺环手性膦酸催化剂催化碳‑氮键断键新策略,实现与亲核吲哚不对称傅克...
肿瘤靶向成像的化合物及其制备方法、组合物和应用
本发明公开了一种肿瘤靶向成像的化合物及其制备方法、组合物和应用,所述化合物的结构通式如下述式Ⅰ所示:X‑Y‑Z式(Ⅰ),其中,X为靶头,Y为连接子,Z为染料。本发明的肿瘤靶向成像的化合物,可通过靶向肿瘤进行荧光成像,从而根据荧光成像的情况确...
一种镍催化合成反异戊烯基取代吲哚酮的方法
本发明涉及一种过渡金属镍催化合成反异戊烯基取代吲哚酮的方法。具体为在金属镍催化剂(Ni(cod)2)和三环己基膦(PCy3)作配体,利用C3未取代的吲哚酮作亲核试剂与异戊二烯反应,得到反异戊烯基取代的吲哚酮产物。然后将上述产物作为反应原料,...
N-苯基-1H-吲哚-5-氨基类化合物及其制备方法和应用
本发明属于医药技术领域,涉及一类N‑苯基‑1H‑吲哚‑5‑氨基类化合物及其制备方法和作为治疗剂特别是TRK抑制剂的应用。一种N‑苯基‑1H‑吲哚‑5‑氨基类化合物,N‑苯基‑1H‑吲哚‑5‑氨基类化合物为式(I)所示的化合物、其前体药物和药...
一种二氟甲基试剂的制备方法及其在镍催化烷基二氟甲基化合物合成中的应用
本发明公开了一种二氟甲基试剂的制备方法及其在镍催化烷基二氟甲基化合物合成中的应用。二氟甲基试剂的制备方法是在惰性气体氛围下,向反应容器中加入碘化钾、碘化亚铜以及含水的二甲基甲酰胺溶液,升温后,将DMF的二氟氯乙酸逐滴加入反应体系,收集二氟碘...
一种沙格列汀粗品及成品的回收方法与应用
本发明公开了一种沙格列汀粗品及成品的回收方法,包括:(1)浓缩工艺:将粗品和成品母液合并,30~50℃减压浓缩,真空≤‑0.085MPa,减压浓缩至一定体积后,降温析晶,抽滤干燥,得到纯度较低的沙格列汀粗品固体;(2)纯化工艺:将得到的沙格...
一种有机荧光探针、其观测或测量溶液黏度的应用及黏度检测装置
本发明公开了一种有机荧光探针、其观测或测量溶液黏度的应用及黏度检测装置,所述有机荧光探针的结构式为:,R为碘乙醇基或甲基。本发明的有机荧光探针通过黏度响应机制,可通过检测该有机荧光探针的溶液吸光度的变化观测溶液黏度,还可以通过荧光强度值计算...
一种低排气量的高感度肟酯化合物及其制备方法和应用
本发明提供一种低排气量的高感度肟酯化合物及其制备方法和应用。所述低排气量的高感度肟酯化合物具有如式I所示的结构:其中,符号E表示肟基中的O‑N键分布为反式,与羰基处于对侧;R1选自C1‑C6烷基,R1’OCH2CH2;R1’选自C1‑C4烷...
一种高感度肟酯化合物及其制备方法和应用
本发明提供一种高感度肟酯化合物及其制备方法和应用,该高感度肟酯化合物具有如式I所示的结构:其中,符号E表示肟基中的O‑N键分布为反式,与羰基处于对侧;R1选自甲基、乙基、异丙基或仲丁基;R2选自氢或甲基;R3选自乙基、环己基甲基、环戊基甲基...
一种1, 2, 3, 9-四氢-4H-2-咔唑-4-酮的合成方法
本发明公开了一种式Ⅱ化合物的制备方法,在氯化锌的作用下,式Ⅰ化合物在≥120℃的反应温度下发生反应得到式Ⅱ化合物,反应式如下所示:本发明所提供的化合物Ⅱ所示1, 2, 3, 9‑四氢‑4H‑2‑咔唑‑4‑酮的合成方法操作简单、反应时间短、原...
一种用于铝箔的电解液添加剂及其应用
本发明属于电解液添加剂技术领域,公开了一种用于铝箔的电解液添加剂及其应用,其中,所述用于铝箔的电解液添加剂包括有机溶剂、电解质锂盐、含硫添加剂以及化合物,有机溶剂包括环状碳酸酯和链状碳酸酯,环状碳酸酯包括碳酸乙烯酯和碳酸丙烯酯中的至少一种,...
一类化合物及其在制备抗衰老药物中的用途
本申请提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐,以及其在预防、抑制、减缓、或缓解衰老中的用途。
一类化合物及其在制备抗炎药物中的用途
本申请提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐,以及其在治疗或预防炎症、减少炎症因子(特别是免疫细胞的炎症因子)释放、治疗或预防与炎症因子过度释放相关的疾病、抑制cGAS‑STING通路、或治疗与cGAS‑STING通路相关的疾病的用途。(...
一种用于多肽液相合成的可溶性液相载体及其应用
本发明属于多肽液相合成载体的技术领域,公开了一种用于多肽液相合成的可溶性液相载体及其应用。用于多肽液相合成的可溶性液相载体的结构式为,其中:基团R选自H、甲氧基、卤素、烷基、醛基、硝基,数量为1‑3个;基团Linker‑Tag的数量为1‑3...
具有芳基取代的环状胺类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了具有芳基取代的环状胺类化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种物质Z或包含物质Z的药物组合物在制备血清素5‑HT2A受体激动剂中的应用,所述物质Z为式I所示化合物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物、氘代物或其立体异构...
超分子组装体荧光染料的制备方法及所用的芘基吡啶衍生物
本发明属于荧光材料领域,涉及一种新型芘基吡啶衍生物超分子组装体荧光材料。具体涉及一种芘基吡啶衍生物和超分子组装体荧光材料的制备方法和表征方法。本发明提供了一种芘基吡啶衍生物及其制备方法。本发明还同时提供了一种超分子组装体荧光染料的制备方法,...
一种琥珀酸多西拉敏的制备方法
本发明属于药物化学合成领域,公开了一种琥珀酸多西拉敏的制备方法,包括:步骤一、以1‑苯基‑1‑(吡啶‑2‑基)1‑乙醇和化合物3为原料,在碱试剂的作用下,1‑苯基‑1‑(吡啶‑2‑基)1‑乙醇和化合物3发生取代反应,得到N, N‑二甲基‑2...
一种同步检测NTR和核酸的双响应小分子荧光探针及制备与应用
本发明公开一种同步检测NTR和核酸的双响应小分子荧光探针及制备与应用,其制备方法为:将4‑氟‑3‑甲氧基苯甲醛、碳酸钾、盐酸甲胺加入乙醇中,回流反应得到中间体NB1;氮气保护下,将NB1、4‑甲基吡啶和叔丁醇钾溶于N, N ‑二甲基甲酰胺中...
双取代苯基丙烯酰胺/酯类化合物及其制备方法与应用
本发明提供了一种双取代苯基丙烯酰胺/酯类化合物及其制备方法与应用,所述化合物的结构式如式(Ⅰ)或(II)所示。本发明提供的化合物可作为DHHC家族蛋白的共价抑制剂,通过抑制DHHC棕榈酰基转移酶活性,阻断底物蛋白的棕榈酰化修饰过程,从而抑制...
一种氯氟吡氧乙酸异辛酯的纯化方法
本发明涉及有机合成领域,具体涉及一种氯氟吡氧乙酸异辛酯的纯化方法,所述方法包括在结晶过程中调节溶液pH值至3‑5。本发明所述的方法能够有效除去产物中的杂质,产物纯度可达到99%以上。本发明所述方法环境友好、操作简便、操作容易控制、成本低、经...
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