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最新专利技术
  • 一种控制粒径分布的苯磺酸美洛加巴林原料及其制剂、制剂的制备工艺和应用
    一种控制粒径分布的苯磺酸美洛加巴林原料及其制剂、制剂的制备工艺和应用_杭州和康药业有限公司_202610246139.7
    本发明名称为一种控制粒径分布的苯磺酸美洛加巴林原料及其制剂、制剂的制备工艺和应用，属于药物制剂技术领域。所要解决的技术问题为提高苯磺酸美洛加巴林制剂稳定性、混合均匀度和溶出度。技术方案要点为一种控制粒径分布的苯磺酸美洛加巴林原料，所述苯磺酸...
    2026-05-10
  • 三氟甲基亚磺酸锂及其制备方法与应用
    三氟甲基亚磺酸锂及其制备方法与应用_淄博飞源化工有限公司_202610465618.8
    本发明属于有机氟化工技术领域，具体涉及三氟甲基亚磺酸锂及其制备方法与应用。本发明所述的三氟甲基亚磺酸锂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：首先将亚硫酸钠、碳酸锂、四丁基铵十钨酸盐和抗坏血酸钠混合溶解于溶剂中，将所得到的体系除氧，然后通入三...
    2026-05-10
  • 一种巴洛沙韦中间体的制备方法
    一种巴洛沙韦中间体的制备方法_广东东阳光药业股份有限公司_202411563124.0
    本发明涉及一种巴洛沙韦中间体的制备方法，属于药物合成技术领域。所述制备方法包括化合物02和2‑氟苯甲醛在碱性试剂存在的条件下进行反应，经过后处理，制备得到化合物03。化合物03在酸存在的条件下发生成环反应，得到化合物04。本发明所提供的制备...
    2026-05-10
  • 一种硫化烷基酚盐的制备方法
    一种硫化烷基酚盐的制备方法_锦州康泰润滑油添加剂有限公司_202610139278.X
    本发明涉及一种硫化烷基酚盐的制备方法。所得到的硫化烷基酚盐的抗氧化性显著提高，游离酚含量降至2%以下。
    2026-05-10
  • 一种蛋氨酸及其制备方法
    一种蛋氨酸及其制备方法_万华化学集团股份有限公司_202610010342.4
    本发明涉及有机化学品合成技术领域，具体涉及一种蛋氨酸及其制备方法。本发明提供的一种蛋氨酸的制备方法包括：(1)将异腈基乙酸酯溶于非质子溶剂形成第一溶液，在第一溶液中加入非亲核性强碱进行反应，随后加入2‑卤代乙基甲基硫醚进行反应，得到含有2‑...
    2026-05-10
  • 一种异丙基乙基硫氨酯的合成优化工艺
    一种异丙基乙基硫氨酯的合成优化工艺_李文强_202610138711.8
    一种异丙基乙基硫胺酯的合成优化工艺，本发明公开了一种异丙基乙基硫胺酯的合成优化工艺，核心为液碱用量减少13%，采用87%液碱预中和、黄药反应阶段分3次投加剩余氯乙酸(剩余氯乙酸分3次投加：①前10min缓慢均匀加60%，搅拌20min，之后...
    2026-05-10
  • 一种深色异丙基乙基硫胺酯的制备方法
    一种深色异丙基乙基硫胺酯的制备方法_李文强_202610138950.3
    发明公开了一种深色异丙基乙基硫胺酯的制备方法，该方法包括：取200g异丙基乙基硫胺酯基料，在35℃、250rpm搅拌条件下，加入5g 8%双氧水(有效H₂O₂占比0.2%)，搅拌10分钟后加入0.3~3.4g 70%一乙胺，恒温反应30mi...
    2026-05-10
  • 一种福美锌合成的方法
    一种福美锌合成的方法_湖南福尔程科技股份有限公司_202610367203.7
    本发明公开一种福美锌合成的方法。该方法包括以下步骤：S1：复配表活与氧化锌搅拌得分散液；S2：密封加压，加二甲胺反应得二甲胺盐混合物；S3：滴加二硫化碳，缩合反应后除杂得福美锌，复配表活含非离子型及阴离子型或高分子表活中的至少一种。该方法通...
    2026-05-10
  • 一种三氟乙基二苯基锍盐的制备工艺
    一种三氟乙基二苯基锍盐的制备工艺_南通华祥医药科技有限公司_202610378786.3
    本发明涉及化合物制备技术领域，具体涉及一种2, 2, 2‑三氟乙基二苯基锍三氟甲磺酸盐的制备工艺。包括以下步骤：2, 2, 2‑三氟乙醇、甲酸和醋酸酐反应，对反应液进行精馏，收集目标馏分，得到2, 2, 2‑三氟乙基甲酸酯；2, 2, 2‑...
    2026-05-10
  • 一种稳定硒醇及其聚硒氨酯、制备和回收方法及应用
    一种稳定硒醇及其聚硒氨酯、制备和回收方法及应用_浙江大学_202610112045.0
    本发明公开了一种稳定硒醇及其聚硒氨酯、制备和回收方法及应用，其中硒醇为至少二官能度的稳定小分子，聚硒氨酯由硒醇直接参与聚合制得。该硒醇克服了含硒小分子在环境中不稳定的局限，该聚硒氨酯具有丰富可调的性能，结构稳定，制备方法简单、反应速度快，聚...
    2026-05-10
  • 一种地黄色素化合物及其制备方法和在添加剂中的应用
    一种地黄色素化合物及其制备方法和在添加剂中的应用_中国医学科学院药用植物研究所_202512052767.X
    本申请提供了一种式(I)所示的地黄色素化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。本申请还提供了上述方案所述的地黄色素化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐的其制备方法和在添加剂中的应用。本申请提供的地黄色素化合物结构明确、在有效浓度下...
    2026-05-10
  • 连续化生产二过氧化氢异丙苯的方法
    连续化生产二过氧化氢异丙苯的方法_万华化学集团股份有限公司_202610001073.5
    本申请涉及精细有机合成领域，具体涉及连续化生产二过氧化氢异丙苯的方法。本申请通过采用含有特定直径和表面接触角的纤维作为聚结滤芯聚结层的材料，对萃余油相进行处理，可以脱除萃余油相中大部分碱，有效控制其碱含量，得到碱含量较低的回用油相。将处回用...
    2026-05-10
  • 一种L-氮杂环丁烷-2-羧酸的合成方法
    一种L-氮杂环丁烷-2-羧酸的合成方法_西北农林科技大学_202610212988.0
    本发明属于化合物制备技术领域，公开了一种L‑氮杂环丁烷‑2‑羧酸的合成方法。该方法以卤代高丝氨酸酯或其盐、蛋氨酸酯或其盐为原料，依次经氨基保护、关环、酯基水解、脱保护反应得到目标产物；氨基保护试剂选用三氟乙酸酐等种类，添加剂为卤化物或卤代烷...
    2026-05-10
  • 一种手性芳基(吡咯烷-2-基)甲醇的不对称催化氢化合成方法
    一种手性芳基(吡咯烷-2-基)甲醇的不对称催化氢化合成方法_郑州上海交大产业技术研究院_202610131356.1
    本发明涉及有机化合物合成技术领域，具体涉及一种手性芳基(吡咯烷‑2‑基)甲醇的不对称催化氢化合成方法。在预设温度和氢气氛围下，在溶剂中以及碱存在下，式Ⅰ所示化合物以面手性茂金属配体与钌盐形成的络合物为催化剂进行不对称催化氢化反应，形成式Ⅱ所...
    2026-05-10
  • 一种(S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙胺及其中间体化合物的合成方法
    一种(S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙胺及其中间体化合物的合成方法_沙普利斯医药(苏州)有限公司_202610131746.9
    本发明公开了一种(S)‑(‑)‑1‑(4‑甲氧基苯基)乙胺及其中间体化合物的合成方法，属于医药中间体合成技术领域。该方法以对甲氧基苯乙酮为起始原料，经不对称还原得到手性醇混合物，再与N‑对甲苯磺酰基‑L‑脯氨酸缩合、重结晶富集中间体化合物(...
    2026-05-10
  • 一种聚苯硫醚树脂生产过程中的溶剂回收方法
    一种聚苯硫醚树脂生产过程中的溶剂回收方法_山东英联达新材料有限公司_202511893095.9
    本发明属于化工材料处理领域，特别涉及一种聚苯硫醚树脂生产过程中的溶剂回收方法；首先对低聚物进行切除，然后对洗涤液中的N‑甲基吡咯烷酮、对二氯苯进行萃取回收，避免了直接蒸水的高能耗操作，采用渗透汽化的方式对萃余相中的萃取剂进行回收，利用膜的选...
    2026-05-10
  • 一种精馏釜残萃取方法
    一种精馏釜残萃取方法_田月_202610065936.5
    本发明公开了一种精馏釜残萃取方法，属于环境保护领域、危险废物无害化资源利用技术领域。本发明解决了当前精馏釜残中剩余NMP回收率不高的技术难题。本发明将NMP精馏釜残用木质素磺酸盐浸泡，加入有机溶剂处理，随后精馏，得到NMP。本发明利用有机溶...
    2026-05-10
  • 一种晶体吡咯烷酮羧酸铜的制备方法
    一种晶体吡咯烷酮羧酸铜的制备方法_辽宁大学_202610370434.3
    本发明属于有机化学技术领域，公开了一种晶体吡咯烷酮羧酸铜的制备方法，包括：以L‑焦谷氨酸为原料，在碱性条件下溶解后与铜离子发生络合反应，得到吡咯烷酮羧酸铜反应溶液，反应溶液经热过滤除杂、滤液浓缩，降温析出晶体、过滤、洗涤、干燥得蓝绿色晶体吡...
    2026-05-10
  • 一种N-丙基-4-苯基吲哚衍生物及其制备方法和应用
    一种N-丙基-4-苯基吲哚衍生物及其制备方法和应用_井冈山大学_202610372536.9
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种N‑丙基‑4‑苯基吲哚衍生物及其制备方法和应用。所述N‑丙基‑4‑苯基吲哚衍生物的结构如下所示；该类化合物是以吲哚环作为母核，在母核的4位引入苯基取代基，1位连接柔性的正丙基连接链，通过4‑苯基增强与受体...
    2026-05-10
  • 一种立体选择性合成具有抗肿瘤生物活性手性三芳基甲烷硫醚化合物的方法
    一种立体选择性合成具有抗肿瘤生物活性手性三芳基甲烷硫醚化合物的方法_曲靖师范学院_202610143725.9
    本发明公开了一种立体选择性合成具有抗肿瘤生物活性手性三芳基甲烷硫醚化合物的方法，涉及药物合成技术领域。本发明以一类七元环系3‑吲哚基[1, 4]硫氮杂环庚烷化合物为原料，通过螺环手性膦酸催化剂催化碳‑氮键断键新策略，实现与亲核吲哚不对称傅克...
    2026-05-10
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