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  • 本发明涉及一种喹唑啉‑苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐和包含所述衍生物作为有效成分的预防或治疗癌症的组合物,本发明的喹唑啉‑苯并咪唑衍生物在癌细胞中得到激活,可以抑制微管蛋白聚合(tubulin polymerization)和抑制人类表...
  • 本发明的目的在于为了改善有机EL元件的光取出效率,提供封盖层中的450nm~750nm的折射率高、消光系数低的化合物。本发明为着眼于特定的咔唑化合物的薄膜的稳定性、耐久性优异,通过调整分子结构而能够进一步提高折射率的方面,将分子进行了设计的...
  • 本申请涉及由说明书中所示的化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐。根据本申请的化合物可有利地用于预防或治疗癌症或肿瘤。
  • 本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体或立体异构体,以及使用这些化合物治疗高苯丙氨酸血症(HPA)、特别是苯丙酮尿症(PKU)的方法。 (I)
  • 下述通式所表示的化合物作为有机发光元件用化合物是有用的。X1和X2中的一者为N且另一者为C‑Y3;Y1~Y3中的1个为氰基,剩余的2个为芳基或杂芳基;L1为单键或连接基团;R1~R5中的2~4个为供体基团;R1~R3中的1个为氰基、二芳基氰...
  • 本发明提供一种新型覆盖层用化合物以及包含其的有机发光元件。
  • 本公开提供了式(I)的化合物、其立体异构体、同位素变体,或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其中R1、R2、R3、X1、环A、B和C,如本公开所述,其可用作SOAT1抑制剂,还提供了包含其的药物组合物以及在治疗或预防受试者中与SOAT1途径活性...
  • 提供了一种含三氮唑基化合物、制备方法及用途,所述的含三氮唑基化合物可用于促进靶向基团、药代动力学(PK)增强剂或修饰剂或其它呈递剂连接到寡核苷酸上,表现出改进的反应收率、稳定性和生物活性。
  • 本发明提供了一种四氢异喹啉衍生物及其用途。具体地,本发明涉及式(I)所示的化合物,或其同位素变体、互变异构体、立体异构体、前药、多晶型、水合物或溶剂合物,或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,以及所述化合物在预防和...
  • 提供了一种化合物、及其药物组合物和应用。所述的化合物具有式I所示结构,其中各取代基如说明书所述。所述的化合物能够干扰menin蛋白与MLL1或MLL2或MLL‑融合癌蛋白之间的相互作用,有望成为治疗依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、...
  • 提供一种大环化合物及其抗体‑药物偶联物,具体地,所述大环化合物为靶向RAS蛋白抑制剂。还提供了上述大环化合物及其抗体‑药物偶联物的制备方法以及在医药上的用途。
  • 本发明提供可用作KRAS抑制剂的具有式(I)结构的化合物、包含这类化合物的药物组合物、制备这类化合物的方法以及这些化合物在治疗癌症中的用途。(I)
  • 本发明涉及合成MRTX1133的新合成路线。本发明还提供了用于所提供合成路线中的中间体。
  • 一种式I所示的的化合物及其在制备药物中的用途。涉及一种新的具有IRAK4降解作用的化合物,能够有效降解IRAK4或者以其他方式抑制IRAK4的活性。在IRAK4介导的疾病包括免疫性疾病、肿瘤、阿尔茨海默病和纤维化疾病等疾病中具有非常好的应用...
  • 本公开大体上涉及粘脂蛋白‑1 (TRPML1)的小分子调节剂及其作为治疗剂的用途。
  • 公开了用于治疗病毒感染的式I、式A或式B的化合物和单独或与附加药剂组合使用所述化合物的方法以及所述化合物的盐或药物组合物。
  • 本公开涉及根据式I的化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物,其中X1是H、F或Cl;R1是H、杂环基、芳基或杂芳基;并且R2是烷基或芳基。此外,本公开证明了本公开的化合物渗透中枢神经系统,从而允许治疗中枢神经系统癌症。
  • 本公开涉及大环化合物、含有大环化合物的药物组合物以及使用大环化合物治疗疾病、如自身免疫性疾病或炎性疾病的方法。
  • 本发明公开了用于治疗与PI3K调节相关疾病的磷酸肌醇3‑激酶变构抑制剂,具体提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的磷酸肌醇3‑激酶变构抑制剂可有效变构靶向抑制PI3Kα突变,特别是PI3KαH1047R突变,具有较好的选...
  • 本发明提供了具有通式 (I) 的新颖杂环化合物,其中 A、B、U、V、X、Y、L1、R1 和 R2 如本文所述;包含所述化合物的组合物;制造所述化合物的方法;以及使用所述化合物的方法。(I)
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