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最新专利技术
  • 一种环六肽-9的合成方法
    一种环六肽-9的合成方法_成都欣肽生物科技有限公司_202610207305.2
    本发明提供了一种环六肽‑9的合成方法，属于护肤品原料技术领域。该合成方法以单个氨基酸为起始原料，通过活化酯法逐步缩合、正交选择性脱保护及偶联反应，高效制备了式(I)所示的环六肽‑9。该方法克服了固相合成法存在的问题，避免了现有液相合成方法中...
    2026-05-07
  • 一种多肽偶联的四价铂前药及其制备方法与应用
    一种多肽偶联的四价铂前药及其制备方法与应用_青岛大学_202610091970.X
    本发明属于生化技术领域，公开了一种多肽偶联的四价铂前药及其制备方法与应用，本发明四价铂前药通过偶联具有肿瘤细胞识别能力的功能性多肽或其衍生物，使其能够特异性识别肿瘤细胞表面受体，从而赋予该前药对肿瘤细胞的靶向能力。基于上述靶向作用，可提高药...
    2026-05-07
  • 一种具有促口腔溃疡愈合的活性多肽NP-VV-3及其应用
    一种具有促口腔溃疡愈合的活性多肽NP-VV-3及其应用_昆明医科大学_202610439413.2
    本发明公开了一种具有促口腔溃疡愈合的活性多肽NP‑VV‑3及其应用，属于生物医药技术领域。所述促口腔溃疡愈合活性多肽NP‑VV‑3的氨基酸序列为 : VVPAFVLLKKAIRIMFKRNC。在体外实验中，多肽NP‑VV‑3在低至1 nM的...
    2026-05-07
  • 一种用于衰老细胞的活性肽及其制备方法
    一种用于衰老细胞的活性肽及其制备方法_南京医科大学_202610436805.3
    本发明属于功能性多肽技术领域，具体涉及一种用于衰老细胞的活性肽及其制备方法，其中，所述活性肽是以IL‑6R蛋白中与gp130蛋白结合的螺旋结构段为多肽模板经分子对接模拟筛选、优化得到，功能性优化后的活性肽中含有驱动纳米自组装的FF单元、能够...
    2026-05-07
  • 一种抗菌肽及其在防治牙菌斑、牙龈问题中的应用
    一种抗菌肽及其在防治牙菌斑、牙龈问题中的应用_山东大学_202610433035.7
    本发明公开了一种抗菌肽及其在防治牙菌斑、牙龈问题中的应用，属于生物技术领域。本发明从头设计出两条具有两亲性α‑螺旋结构的阳离子抗菌肽LR18和LR18‑2。这两种抗菌肽对口腔牙周致病菌(具核梭杆菌、牙龈卟啉单胞菌和变异链球菌)具有良好的抗菌...
    2026-05-07
  • 一种促口腔溃疡愈合活性多肽及其应用
    一种促口腔溃疡愈合活性多肽及其应用_云南民族大学_202610426098.X
    本发明公开了一种促口腔溃疡愈合活性多肽及其应用，属于生物医药技术领域。促口腔溃疡愈合活性多肽NPTX3的氨基酸序列为 : DLKPIAEDIPSLEK。体外实验结果显示，在低至500 pM浓度下，多肽NPTX3即可显著促进人永生化角质形成细...
    2026-05-07
  • 具有抗炎活性的多肽及其应用
    具有抗炎活性的多肽及其应用_上海家化联合股份有限公司_202610203623.1
    本发明提供了环状多肽的皮肤抗炎应用，所述多肽包含SEQ ID NO : 1，多肽首尾二硫键环化。本发明的皮肤抗炎包括抑制胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、白细胞介素‑13(IL‑13)、白细胞介素‑31(IL‑31)和/或白细胞介素‑33...
    2026-05-07
  • 具有抗炎活性的多肽及其应用
    具有抗炎活性的多肽及其应用_上海家化联合股份有限公司_202610203611.9
    本发明提供了环状多肽的皮肤抗炎应用，所述多肽包含SEQ ID NO : 1，多肽首尾二硫键环化。本发明的皮肤抗炎包括抑制胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、白细胞介素‑13(IL‑13)、白细胞介素‑31(IL‑31)和/或白细胞介素‑33...
    2026-05-07
  • 具有抗炎活性的多肽及其应用
    具有抗炎活性的多肽及其应用_上海家化联合股份有限公司_202610203596.8
    本发明提供了环状多肽的皮肤抗炎应用，所述多肽包含SEQ ID NO : 1，多肽首尾二硫键环化。本发明的皮肤抗炎包括抑制胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、白细胞介素‑13(IL‑13)、白细胞介素‑31(IL‑31)和/或白细胞介素‑33...
    2026-05-07
  • 靶向PDPN的多肽分子及其应用
    靶向PDPN的多肽分子及其应用_厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字医院、厦门市糖尿病研究所)_202610196276.4
    本发明属于生物医药的技术领域，公开了一种靶向PDPN的多肽分子及其应用。本发明公开的多肽分子的氨基酸序列如SEQ ID NO : 1所示；其中，X位置的氨基酸为酪氨酸或丝氨酸。该多肽分子能够靶向结合PDPN的胞外结构域以抑制PDPN的生物活...
    2026-05-07
  • 一种μ-芋螺毒素二硫键替代物的制备方法
    一种μ-芋螺毒素二硫键替代物的制备方法_清华大学_202610177110.8
    本发明提供一种μ‑芋螺毒素二硫键替代物的制备方法，包括基于Fmoc固相合成和DADA模块嵌入技术，利用自动化微波辅助偶联氨基酸残基，制备得到μ‑芋螺毒素的线性前体肽，再将所述线性前体肽进行原位氧化和硫解激活，利用天然化学连接辅助环化，将得到...
    2026-05-07
  • 一种用于胞内蛋白递送的新型相分离肽及其合成方法和应用
    一种用于胞内蛋白递送的新型相分离肽及其合成方法和应用_合肥工业大学_202610171479.8
    本发明公开了一种用于胞内蛋白递送的新型相分离肽及其合成方法和应用，其中新型相分离肽的结构式如下所示：。本发明新型相分离肽通过液‑液相分离(LLPS)自组装形成凝聚层微滴同时可以快速募集蛋白，凝聚体绕过经典的内吞途径进入胞内后，细胞内谷胱甘肽...
    2026-05-07
  • 一种丹参SmIDL1多肽及其制备方法和应用
    一种丹参SmIDL1多肽及其制备方法和应用_易博生物科技(青岛)有限公司_202610161727.0
    本发明涉及生物肽的制备与应用领域，尤其涉及一种丹参SmIDL1多肽及其制备方法和应用。所述多肽氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；本发明通过模拟内源衰老/营养再动员信号，精准调控光合产物向根部的定向转运及向丹参酮生物合成的优先分配，从而...
    2026-05-07
  • 一种肺靶向肽及其在制备细胞外囊泡药物递送系统中的应用
    一种肺靶向肽及其在制备细胞外囊泡药物递送系统中的应用_中国人民解放军海军军医大学_202610158093.3
    本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及一种肺靶向肽及其在制备细胞外囊泡药物递送系统中的应用。本发明提供的肺靶向肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过噬菌体展示技术获得具有肺泡上皮靶向性的肺靶向肽，将该肺靶向肽结合到间充质干细...
    2026-05-07
  • 一种活性肽及其在提高免疫力中的应用
    一种活性肽及其在提高免疫力中的应用_天津精研筑成科技有限公司_202610142825.X
    本发明提供了一种活性肽及其在提高免疫力中的应用，所述活性肽具有全新结构；所述活性肽可促进免疫细胞增殖，并且能够辅助免疫细胞抵御氧化损伤，抑制MDA表达，改善SOD表达水平；所述活性肽能够提高机体抗疲劳能力，促进免疫球蛋白分泌，强化机体免疫机...
    2026-05-07
  • 具有血管紧张素转换酶抑制作用的活性肽及其应用
    具有血管紧张素转换酶抑制作用的活性肽及其应用_南昌大学_202610136181.3
    本发明涉及微生物医药技术领域，公开了具有血管紧张素转换酶抑制作用的活性肽及其应用。所述活性肽的氨基酸序列为AAAGLLFAGVLNANA(Peptide1)、ALALFAISTTVANA(Peptide4)、AVGLLLATGQAANA(P...
    2026-05-07
  • 一种丝盘虫来源抗菌肽及其应用
    一种丝盘虫来源抗菌肽及其应用_中国海洋大学_202610071010.7
    本发明属于生物技术领域，具体涉及一种丝盘虫来源抗菌肽及其应用。所述丝盘虫来源抗菌肽为SPC‑1或SPC‑2；其中，SPC‑1的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO. 1所示，SPC‑2的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO. 2所示。本发明...
    2026-05-07
  • 一种液液相分离多肽及其构建方法与应用
    一种液液相分离多肽及其构建方法与应用_西南交通大学_202610068869.2
    本发明涉及生物医学技术领域，提供了一种液液相分离多肽，所示多肽序列结构通式为X1GGX2GGX3GGX4GGX5‑NH2、FMOC‑X1′GGX2′GGX3′GGX4′‑NH2或FMOC‑X1′′GGX2′′GGX3′′GGX4′′GGX5...
    2026-05-07
  • 一种多肽及其应用
    一种多肽及其应用_西北农林科技大学_202610065697.3
    本发明属于生物农业领域，具体涉及一种多肽及其应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO : 1所示，其来源于本氏烟。本发明通过质谱技术从本氏烟中筛选鉴定出该多肽，通过实验证实，施用该多肽显著抑制由芜菁花叶病毒、马铃薯X病毒、番茄花叶病毒...
    2026-05-07
  • 一种脂酰环酯肽抗生素Cilagicin的液相合成方法
    一种脂酰环酯肽抗生素Cilagicin的液相合成方法_山西医科大学_202610057013.5
    本发明公开了一种脂酰环酯肽抗生素Cilagicin的液相合成方法，通过可批量化合成环肽的标签辅助液相合成策略制备合成，相比于传统固相多肽合成和液相多肽合成技术，能最大化降低氨基酸原料和化学试剂的使用，并避免聚合物树脂等化学废弃物排放。
    2026-05-07
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