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  • 本发明公开了一种2‑氯烟酸的合成方法,涉及有机合成领域,所述方法包括:在第一氧化体系过硫酸钾、TEMPO、次氯酸钠溶液作用下,2‑氯‑3‑吡啶甲醇氧化制得中间体2‑氯‑3‑吡啶甲醛;在第二氧化体系双氧水和碱作用下,2‑氯‑3‑吡啶甲醛氧化制...
  • 本发明涉及天然产物提取技术领域,公开了一种高纯度葫芦巴碱的绿色制备方法。该方法包括以下步骤:(1)在400‑500MPa下,将脱脂葫芦巴种子原料于乙醇水溶液中进行第一处理,去除溶剂后获得混合物I;(2)将所述混合物I于双水相体系中进行第二处...
  • 本发明公开了一种氢化观蓝的制备方法及其制备的氢化观蓝在织物染色中的应用,涉及精细化工技术领域。本发明所公开的制备氢化观蓝的方法,采用镍和铝的质量比为(2.5‑3.5):2的镍铝合金作为催化剂,在pH 8‑10,反应温度60‑80℃,反应压力...
  • 本发明提供了一种溴吡斯的明晶体及其制备方法,属于药物制备领域。本发明利用中间体I制备得到的溴吡斯的明晶体纯度优于市售品,收率高且杂质未检出,质量优于现有技术;同时工艺简单便捷,常规试验设备即可完成,批量产量高,成本低廉,所得产物晶型稳定,适...
  • 本发明涉及化学合成技术领域,具体涉及一种依托考昔的合成方法,将化合物1和化合物2在反应瓶中经过对接、氧化一锅法得到6‑甲基‑2‑氯‑4碘‑2, 3'‑联吡啶,将得到的6‑甲基‑2‑氯‑4碘‑2, 3'‑联吡啶取代反应得到5‑氯‑2‑(6‑甲...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种苯甲酰胺类化合物、合成方法及其在作为琥珀酸受体SUCNR1拮抗剂中的应用。本发明所提供的苯甲酰胺类化合物对琥珀酸受体SUCNR1具有较好的抑制作用,能够作为琥珀酸受体SUCNR1拮抗剂,应用于制备治疗...
  • 本发明公开了一种内给电子体调节剂、固体催化剂组分及其制备方法和应用。所述内给电子体调节剂,包括下述式(Ⅰ)所示结构的化合物中的至少一种:其中,R1与R1’相同或者不相同,分别独立地为氢、卤素、羟基、含有或不含取代基的C1~C30直链烷基、含...
  • 本发明属于药物化学技术领域,公开了一种人羧酸酯酶2A(hCES2A)自活化的共价抑制剂及其制备方法和应用。该抑制剂是具有式(I)所示结构的新型苯甲酰胺‑O‑氨基甲酸酯类衍生物(I)及其药学上可接受的盐,所述化合物能够强效、高选择性地灭活人肠...
  • 本发明涉及药物研究领域的应用技术,具体是涉及一种抗肿瘤细胞松弛素类生物碱化合物及其制备和应用。该生物碱类化合物如式I中所示的化合物1–4,化合物1的分子式为C29H35NO4,结构式为式I中的1;化合物2的分子式为C29H35NO4,结构式...
  • 本发明属于光固化技术领域,涉及硝基咔唑类(酮)肟酯化合物、包含其的产品及其应用。具体而言,本发明化合物的结构为,与现有和商用光引发剂相比,提高了其感光性能,尤其是在长波长下的感光性能。
  • 本发明属于光固化技术领域,涉及咔唑类(酮)肟酯化合物、包含其的产品及其应用。本发明化合物的结构为,与现有及商用光引发剂相比,具有更好的感度和稳定性。
  • 本发明提供了一种二苯甲酮咔唑基查尔酮光引发剂及其应用。该二苯甲酮咔唑基查尔酮光引发剂包括如式(I)所示的结构式的化合物。本发明提供的二苯甲酮咔唑基查尔酮可以用作单组分光引发剂或是与其它物质复配,在可见光下引发光聚合反应,特别是在长波长(优选...
  • 本申请提供了用于形成发射层的组合物、发光装置和电子装置。用于形成发射层的组合物包括由化学式1表示的化合物和由化学式2表示的化合物。发光装置包括第一电极、第二电极以及设置在第一电极和第二电极之间的发射层。发射层包括用于形成发射层的组合物。[化...
  • 本发明公开了一种手性氢化咔唑骨架类化合物的制备方法,通过催化剂催化不对称Diels–Alder反应,不对称催化体系为二级胺‑酸催化体系,双烯体为氮‑取代‑2或3‑烯基吲哚,亲双烯体为β‑取代‑α, β‑不饱和醛、α‑烷基‑α, β‑不饱和醛...
  • 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的细胞松弛素类化合物及其制备方法与应用。本发明所述的化合物来源于一株鹅绒藤内生真菌Aspergillusiizukae RD‑16的发酵产物。该化合物对多种肿瘤细胞具有显著的细胞毒活性,而对正常结肠上皮细胞几乎...
  • 本发明涉及生物医药领域,特别涉及一种芳氧基吲哚甲酸类化合物及其制备方法和应用。芳氧基吲哚甲酸类化合物通式(Ⅰ)为,R1为Cl原子或Br原子;R2和R3为连接于同一氧原子的两个亚甲基,或R2为甲基、甲氧基、异丙基、甲硫基和氢原子中的任一种,R...
  • 本申请公开了一种六元并五元稠环衍生物的盐及其应用。本申请的化合物的盐是一种尿酸转运体抑制剂,可有效增加体内尿酸排泄。在本申请的一些实施例中,相对于类似化合物,本申请的化合物的盐具有更好的安全性和/或更强的活性。
  • 本申请属于有机化合物技术领域,具体公开了一种吲哚啉酮类化合物及其合成方法。所述吲哚啉酮类化合物的分子结构式如式(A)所示,其合成方法包括如下步骤:S1、将式(1)所示的化合物通过酰胺缩合反应生成式(2)所示的化合物;S2、将式(2)所示的化...
  • 本发明提供了一种氯代丁二酰亚胺的回收与再生方法,属于资源回收技术领域。本发明首先将反应后母液进行脱色,然后加入硫化物使得金属钯形成硫化钯沉淀,然后将滤液与氯化亚铁和三氯氧磷进行氯代反应后经过萃取和反萃取,得到氯代丁二酰亚胺,从而使得氯代丁二...
  • 本发明属于医药的技术领域,公开了一类具有聚集诱导发光性质的阳离子吡咯化合物及其制备方法与应用。所述阳离子吡咯化合物结构为式I或式Ⅳ。本发明公开了该化合物的制备方法。该化合物能特异性靶向线粒体,高亲和力结合SDHAF1蛋白,抑制复合物II活性...
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