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  • 本发明涉及药物化学技术领域,具体涉及磷手性核苷衍生物索非布韦的不对称催化合成方法。本发明方法在无水无氧条件下,于惰性气体氛围中,在反应容器中依次加入核苷化合物(Ⅱ)、手性有机催化剂、4Å分子筛、有机溶剂和有机碱,于‑30℃至0℃下搅拌活化;...
  • 本发明公开了一类ADP‑核糖基化衍生物及其制备方法和应用,所述ADP‑核糖基化衍生物包括两大类型,其中I型衍生物为ADPr与羟基荧光基团通过O‑糖苷键直接连接合成的ADPr‑荧光探针;II型衍生物为由ADPr‑N₃与特定炔基类化合物通过点击...
  • 本发明公开了一种半胱氨酸特异性偶联亲核试剂及其制备方法和应用,其中半胱氨酸特异性偶联亲核试剂包括α/β‑ADPr‑溴乙基醚、α/β‑ADPr‑溴丙基醚和α/β‑ADPr‑溴丁基醚,还公开了该偶联亲核试剂的制备方法及其在修饰半胱氨酸、含有半胱...
  • 本发明公开了B12注射液中的三种杂质、其制备方法及应用。维生素B12注射液中的三种杂质结构分别如下杂质1、杂质2和杂质3所示:。根据本发明具体实施例的维生素B12注射液中的三种杂质,在维生素B12注射液贮藏期间,含量会逐渐增大,以致超过维生...
  • 本发明属于天然药物技术领域,具体地,涉及一种降甘遂烷型三萜类化合物及其提取方法和应用。本发明所述的降甘遂烷型三萜类化合物的结构如式Ⅰ所示,其通过如下步骤提取:S1:将干燥粉碎后的椿皮与 95% 乙醇溶液混合,加热回流提取后得到提取液,提取液...
  • 本发明公开了夫西地酸C‑3位噁唑取代、C‑24位还原、C‑21位苄酯修饰衍生物及其制备方法和应用,属于有机化学技术领域。该夫西地酸C‑3位噁唑取代、C‑24位还原、C‑21位苄酯修饰衍生物的结构如下所示:其中,R代表3‑甲基苄基、3‑氯苄基...
  • 本发明涉及一种高速逆流色谱分离制备高纯度3‑乙酰基‑11‑酮基‑β‑乳香酸的方法,包括如下步骤:采用市售乳香提取物为原料,将溶剂体系充分振摇,静置分相,分开收集上、下两相;将所述乳香提取物溶解于上相中,使用高速逆流色谱进行分离纯化,得到3‑...
  • 本发明涉及精细化工及日用化学品技术领域,具体公开了一种高水溶性甘草酸锌的制备方法及其应用,通过前体合成‑配体交换‑重结晶精制三个步骤,结合有机配体的优化,将天然难溶的甘草酸锌,转化为具有特定晶态结构的高水溶性甘草酸锌,进一步拓展了甘草酸锌在...
  • 本发明提供了一种Enfumafungin提取纯化的方法,其特征在于:包括在所述发酵液加入絮凝剂使发酵液絮凝,固液分离得到的固体记为菌渣;将菌渣加入混合溶剂浸提,固液分离后得到浸提液;将浸提液浓缩上样于大孔吸附树脂;然后洗脱收集层析液;将层析...
  • 本发明是一种固相法制备Fmoc‑Lys(R)‑OH片段肽的方法,属于肽合成技术领域。该方法采用固相合成工艺路线,以2‑CTC脂为固相载体,采用起始物料Dde‑Lys‑FMOC、可依次在侧链氨基上偶联任意氨基酸,完成偶联后,采用水合肼还原脱除...
  • 本发明属于食用菌深加工与生物活性物质提取技术领域,提供了一种从干制羊肚菌中分步提取蛋白质和多糖的方法。该方法通过pH 11.0碱溶酸沉提取蛋白质,配合超声辅助提升提取率至14.0%,蛋白含量达77.94%,溶解度提高至72.13%;残渣经0...
  • 本发明涉及一种类蛇毒三肽衍生物及其制备工艺与应用,属于多肽合成技术领域。本发明所述类蛇毒三肽衍生物主要为香茅酰类蛇毒三肽或双香茅酰类蛇毒三肽。本发明中所提供的类蛇毒三肽衍生物能够显著抑制细胞中乙酰胆碱的释放,具有显著的即时抗皱功效。
  • 本文提供了海兔脯氨酸‑海兔异亮氨酸肽的衍生物。本文还提供了肽类似物,包含这类化合物的药物组合物,以及用这类化合物治疗癌症的方法。
  • 本发明公开了一种靶向AT1R的化合物,由靶向AT1R的靶头分子、PEG连接子、天冬氨酸连接子和螯合剂组成,可作为靶向AT1R的PET示踪剂的组成成分。靶头分子可嵌入AT1R蛋白的疏水“口袋”,实现高亲和力、高选择性的靶向结合;PEG连接子可...
  • 本发明公开了一种来源于裙带菜的短肽及其应用,所述短肽的氨基酸序列为YRKD,分子量为580.63g/mol。本申请首次通过高效液相色谱技术从裙带菜鉴定多肽,并筛选出一条未经报道的能够抑制酪氨酸酶且协同维生素C增效抑制酪氨酸酶的短肽。通过固相...
  • 本发明公开一种核桃源DPP‑IV抑制肽及其制备筛选方法和应用,核桃源DPP‑IV抑制肽包括FPAG和/或LPSYQPTP;其制备筛选方法:步骤(1)、将核桃蛋白粉加入去离子水中充分溶解得到核桃蛋白溶液;步骤(2)、向核桃蛋白溶液中加入水解复...
  • 本发明公开一种信号肽、多肽‑核酸偶联物及其合成方法和应用,属于分子生物学技术领域。该信号肽为NPXY、YXXФ、[DE]XXX[LI]、DXXLL中的一种;其中X为任意氨基酸,Ф为任意大体积疏水侧链氨基酸,[DE]表示为D或E其中之一,[L...
  • 本发明属于药物化学和医药技术领域,具体涉及一类糖肽类抗生素‑氨基/胍基衍生物、其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和用途。所述的糖肽类抗生素‑氨基/胍基衍生物,特别是去甲万古霉素‑氨基/胍基衍生物或者万古霉素‑氨基/胍基衍生物,具有式...
  • 本发明涉及一种雷公藤甲素‑多肽偶联物及其长效水凝胶制剂的制备方法,由雷公藤甲素与具有组装性能的多肽序列通过降解性基团偶联组成,得到雷公藤甲素‑多肽偶联物,所述降解性基团包括由雷公藤甲素的羟基与羧酸衍生物形成的羧酸酯键。所述具有自组装性能的多...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种α‑淀粉酶抑制活性肽及其应用,α‑淀粉酶抑制活性肽从臭鳜鱼的游离肽中分离得到,氨基酸序列如以下任意一个所示:Leu‑Pro‑Lys‑Leu‑Arg‑Val‑Lys‑Val;Val‑Glu‑Lys‑Se...
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