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一种海绵微针介导不同防脱发活性成分促渗透组合物
本发明公开了一种海绵微针介导的防脱发活性成分组合,可促进生发活性成分透皮吸收。该组合的活性成分包括:经头皮特异性筛选的海绵微针0.1%‑6.0%,生发活性物0.6%‑10.0%(何首乌提取物、侧柏叶提取物、姜根提取物等),促毛囊代谢成分0....
一种3D打印复合水凝胶微针及其制备方法和应用
本发明涉及一种3D打印复合水凝胶微针,所述3D打印复合水凝胶微针包括甲基丙烯酰化壳聚糖、邻硝基苄醇化聚乙二醇、白藜芦醇和脂质体,所述白藜芦醇包载于所述脂质体。其制备方法包括载白藜芦醇的脂质体制备、3D打印复合水凝胶微针的制备;本发明通过白藜...
一种治疗皮肤损伤的药物递送系统及其制备方法和应用
本发明涉及一种治疗皮肤损伤的药物递送系统及其制备方法和应用,所述递送系统包括由聚乳酸和多臂聚甘油形成的纳米纤维、以及负载在所述纳米纤维上的纳米水凝胶;所述纳米水凝胶原料包括基于聚乳酸‑多臂聚甘油的生物粘附纳米颗粒和含有氨基的高分子材料。本发...
一种对乙酰氨基酚软膏剂及其制备方法
本发明提供一种对乙酰氨基酚软膏剂及其制备方法。本发明的软膏剂组合可以使药物更好的发挥局部定位治疗关节痛、神经痛疾病的作用,同时可避免口服药物的肝损伤副作用。本发明的软膏剂组合铺展性较好、基本无颗粒感、耐热、稳定,且制备方法简单、生产成本低,...
原位凝胶制剂及其制备方法
本揭示内容的一些实施方式中,提供原位凝胶制剂,包括活性成分、溶剂、聚合物以及脂质,其中聚合物包括聚(乳酸‑乙醇酸) (PLGA)、聚乳酸 (PLA)、或其组合,以及脂质包括脂肪酸、脂肪醇、甘油酯、磷脂质、或其组合。本揭示内容的一些实施方式中...
一种治疗肌肉萎缩的阿塔鲁伦及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,公开了一种治疗肌肉萎缩的阿塔鲁伦及其制备方法。该制备方法包括合成阿塔鲁伦和制备载药纳米粒子凝胶两个主要步骤。通过将阿塔鲁伦与聚乙二醇‑聚乳酸嵌段共聚物及磷脂混合形成纳米粒子,再与改性纤维素溶液混合制成凝胶。该方法解决...
一种脊髓损伤治疗用超声响应水凝胶及其制备方法和应用
本发明公开了一种脊髓损伤治疗用超声响应水凝胶及其制备方法和应用,该超声响应水凝胶包括丝素/聚乙烯醇/羧甲基纤维素水凝胶以及共混于其中的铌酸钠压电纳米颗粒。本发明的超声响应水凝胶通过单一系统实现脊髓损伤不同阶段的协同治疗:在脊髓损伤后的急性期...
一种益生菌水凝胶材料的制备方法及其在急性放射性肠损伤治疗中的应用
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种益生菌水凝胶材料的制备方法及其在急性放射性肠损伤治疗中的应用。本发明针对放射性肠损伤临床关键问题,构建硫醇化同步修饰壳聚糖水凝胶TG‑CCS装载“本土化高应答”唾液酸乳杆菌DY802的新型生物材料TG...
一种基于程序化组装构建的神经调节复合凝胶及其制备方法
本发明涉及生物医用材料技术领域,具体涉及一种基于程序化组装构建的神经调节复合凝胶及其制备方法,包括以下步骤:活性单元制备:选取鸡血藤3‑5份、陈皮2‑3份、当归2‑3份、柴胡2份、木香2份、黄芪1‑1.5份、白术1‑1.5份、茯苓1份、泽泻...
一种人参皂苷脂质体凝胶及其在肿瘤治疗中的应用
本发明公开了一种人参皂苷脂质体凝胶在肿瘤治疗中的应用。该药物体系以人参皂苷Rg3替代胆固醇作为脂质体膜材料,联合卵磷脂通过薄膜水化法制备脂质体,搭载化疗药物顺铂,形成Rg3&Cis@Liposomes;进一步将其包载于壳聚糖‑β‑甘油磷酸钠...
一种去氧胆酸注射液组成及其制备方法
本发明公开了一种去氧胆酸注射液的组成及制备方法,处方由去氧胆酸、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、维生素C乙基醚和注射用水组成,其中维生素C乙基醚的用量为0.25%‑2.0%。本发明公开的去氧胆酸注射液组成简单,质量稳定,制备工艺简便、高效,...
一种新的维生素C注射液的组成及制备方法
本发明公开了一种维生素C注射液的组成及制备方法,处方由维生素C、碳酸氢钠、盐酸、硫代甘油和注射用水组成,其中硫代甘油用量为20mg/ml。本发明公开的维生素C注射液组成简单,质量稳定,制备工艺简便高效,成品杂质水平低,安全性良好。
一种用于乳果糖杜密山克仿制口服溶液的制备方法
本发明公开了一种用于乳果糖杜密山克仿制口服溶液的制备方法,包括以下步骤:步骤一、原料预处理;步骤二、缓冲体系制备;步骤三、核心组分溶解与混合;步骤四、风味调节与口感优化;步骤五、渗透压调节;步骤六;步骤七、无菌化处理;步骤八、恒温熟化与稳定...
一种头孢噻呋注射液及其制备方法和应用
本发明提供了一种头孢噻呋注射液及其制备方法和应用,本发明属于兽药制剂技术领域。本发明制备的头孢噻呋注射液以丙二醇为溶剂每1000 mL包括:盐酸头孢噻呋80~120 g、羟丙基‑β‑环糊精50~80 g、聚乙二醇400 180~220 mL...
一种低双取代杂质的盐酸环丙沙星液体药物制剂及其制备方法
本发明公开了一种低双取代杂质的盐酸环丙沙星液体药物制剂及其制备方法,属于药学领域。针对现有盐酸环丙沙星溶液制剂光稳定性和湿热稳定性难以同步改善的问题,本发明制剂由盐酸环丙沙星、色氨酸、弱酸性缓冲对盐、溶剂及药学上可接受的辅料组成,其pH值为...
一种塞罗卡因胶浆及其制备方法
本申请公开了一种塞罗卡因胶浆,包括:1~3%塞罗卡因、0.3~0.6%羧甲纤维素钠、0.1~0.3%壳聚糖、1‑3%甘油、0.03~0.08%L‑薄荷醇、0.1~0.6%冰醋酸、纯化水;所述塞罗卡因包括塞罗卡因a、b、c;所述塞罗卡因a、b...
一种用于干眼症的双功能纳米载药滴眼液及其制备方法
本发明公开了一种用于干眼症的双功能纳米载药滴眼液及其制备方法,属于药物制剂技术与眼科药学领域。本发明的核心在于构建一种具有核‑壳结构的、兼具长效黏附润滑与靶向控制释药功能的复合纳米粒。其制备方法包括以下步骤:首先,通过乳化‑溶剂挥发法,将环...
一种载外泌体凡士林水凝胶复合乳剂的制备方法
本发明属于外泌体技术领域,且公开了一种载外泌体凡士林水凝胶复合乳剂的制备方法,具体步骤如下:步骤一:原料准备,准备医用凡士林、海藻酸钠、乳化剂(Tween 80)、甘油、抗氧化剂(维生素E)以及外泌体,对所有原料进行质量检查,确保无杂质、变...
一种用于抗血管生成和下调PD-L1蛋白的脂质体及其制备方法和应用
本发明属于医药技术领域,公开一种用于抗血管生成和下调PD‑L1蛋白的脂质体及其制备方法和应用。本发明通过薄膜分散法和脂质共挤出法制备了NGR修饰的共载阿昔替尼和siRNAPD‑L1的主动靶向脂质体。该方法制备工艺简单、成本低、稳定性好、可重...
舒噻美在制备治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的药物中的应用
本申请涉及医药领域,公开了一种治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的药物组合物及其制备方法与应用。该药物组合物包括含锌离子的三元共无定形复合物,其原料包含舒噻美、L‑精氨酸、二价锌离子供体及表面稳定剂。其中,锌离子通过配位作用与舒噻美和L‑精氨酸形成交联...
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