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  • 本发明公开了羟丙基‑β‑环糊精共载染料木黄酮和顺铂包合物的制备方法和应用,CDDP、Gen 与HP‑β‑CD 以摩尔比为5‑10 : 1‑2 : 5‑10,制备方法包括:将Gen 与HP‑β‑CD投料摩尔比为1 : 5‑10投入搅拌器中在一...
  • 本发明公开了一种ROS响应巨噬细胞靶向的负载4OI的水凝胶微球、微针敷料及其制备方法和在烧伤创面中的医药新用途,属于医用材料技术领域。采用的方案为:以PLGA‑TK‑PEG‑COOH为载体,经微乳液超声法包载4OI后,通过酰胺反应连接甘露糖...
  • 本发明公开了一种负载活性囊泡的复合气凝胶及制备方法和应用,包含鱼腥草来源囊泡样纳米颗粒和三维多孔气凝胶基底,本发明通过引入羧甲基纤维素(CMC)、胶原蛋白(Collagen)和羧基壳聚糖(Carboxychitosan),构建适用于口腔环境...
  • 本发明属于生物医学技术领域,具体涉及一种缓解脆肉罗非鱼肠道损伤的黄芩素超分子纳米带的制备方法和应用,黄芩素超分子纳米带是按照以下步骤制备得到:将黄芩素与二甲基亚砜混合后加水搅拌,随后用纯净水离心清洗,透析,冷冻干燥后即得黄芩素超分子纳米带。...
  • 本申请涉及一种甲磺酸托烷司琼组合物片剂,包括如下组分:甲磺酸托烷司琼、POCl3、NaBH4、N, N’‑羰基二咪唑、甲氧基聚乙二醇胺、4‑二甲氨基吡啶、玉米淀粉、蔗糖、乳糖、羧甲纤维素钠和硬脂酸镁;还涉及一种甲磺酸托烷司琼组合物片剂的制备...
  • 本发明公开了盐酸乙哌立松片及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明盐酸乙哌立松片含盐酸乙哌立松、填充剂、崩解剂、复合稳定剂、疏水型气相二氧化硅和润滑剂,复合稳定剂为特定配比的 L ‑ 苹果酸、瓜氨酸、L ‑ 半胱氨酸盐酸盐,且疏水型气相二...
  • 本发明公开了一种含人参皂苷的闪释剂及其制备方法和应用。该闪释剂由红参、麦冬、五味子及特定辅料制成,不含任何甜味剂或矫味剂。其制备包括超微粉碎、包合掩味及直接压片。本发明通过优化辅料配比与压片工艺,使制剂在舌下3秒内快速崩解,活性成分经舌下黏...
  • 本发明公开了一种用于改善FRAs阳性孤独症谱系障碍儿童症状的左亚叶酸钙口服片剂,涉及药物制剂技术领域,包括:速释层,所述速释层含有左亚叶酸钙、第一崩解剂及第一填充剂;缓释‑定位释放层,所述缓释‑定位释放层含有左亚叶酸钙、胃肠粘附材料及pH敏...
  • 本发明公开了药物制剂技术领域的一种助消化的乳酸菌素片及其制备方法,该方法首先将乳酸菌素、蔗糖、阿司帕坦、牛奶味香精、滑石粉混合制粒,加入硬脂酸镁,混匀,压制成片芯;然后配制包含羟丙甲纤维素、吐温80、两亲性纳米片层镁铝层状双氢氧化物、两亲性...
  • 本发明公开了一种含有(R)‑3‑羟基丁酸的软胶囊制备方法与应用。本发明的制备方法包括以下步骤:S1、将(R)‑3‑羟基丁酸溶液与多孔物料混合,经干燥、过筛后,得到复合固体粉末;其中多孔物料选自凝胶二氧化硅、多孔淀粉和异麦芽酮糖醇中的任一种;...
  • 本发明涉及保健品技术领域,具体为一种旋覆花减肥降脂胶囊及其制备方法;所述旋覆花减肥降脂胶囊包括囊壳及其内容物;所述内容物由旋覆花内酯及左旋肉碱酒石酸盐按照2‑4 : 1的质量比复配而成;本发明采用超声‑微波协同提取技术对旋覆花进行提取,超声...
  • 本发明公开了一种硫酸氨基葡萄糖组合物、胶囊及其制备方法和应用,属于药物制剂技术领域,所述硫酸氨基葡萄糖组合物,按质量百分数计包括:硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐80%‑90%、改性玉米淀粉3%‑15%、乳糖2%‑6%和润滑剂2%‑4%。本发明利用...
  • 本发明提供一种将低溶解度植物化学物包封于水溶性纳米复合物中的方法。该方法包括提供包括一种或多种蛋白质与溶剂的混合物,并添加碱性化合物将该混合物的pH值调节至碱性条件,使蛋白质的三维结构展开。再依次于混合物中添加玉米醇溶蛋白和低溶解度植物化学...
  • 本发明属于药物技术领域,特别涉及一种改善肝功能的水飞蓟组合物及其制备方法,该组合物包括质量比为1 : 2‑4的速释利胆微粉和缓释养肝微粒;速释利胆微粉由姜黄素、枳实黄酮、丹参酮提取物与PVP K30经球磨固体分散体制得;缓释养肝微粒为核壳结...
  • 本发明涉及一种包含普伐他汀钠肠溶微丸的制剂及制备方法与应用,涉及生物医药技术领域。本发明的制剂实现肠溶保护与患者友好型给药的统一,显著提高药物的生物利用度和服药的便利性及顺应性;本发明的制剂是针对干混悬剂及口崩片的加工与使用特性对肠溶微丸结...
  • 本发明公开了一种负载BSA‑β谷甾醇纳米颗粒的制备方法,通过活化BSA破坏蛋白质的二硫键,加入药物后再通过BSA分子自组装再重新形成二硫键进而得到稳定纳米粒。并将光热疗法(PTT)和药物化学疗法整合到设计的纳米递送中,以赋予其靶向协同作用。...
  • 本发明提供了一种以磷酸锌为内核的脂质纳米颗粒及其制备方法、用于治疗主动脉瘤的药物,涉及生物医药技术领域。本发明提供的脂质纳米颗粒,包括磷酸锌纳米颗粒、DOPA、可电离的阳离子脂质、胆固醇和PEG化脂质;磷酸锌纳米颗粒为脂质纳米颗粒的内核。该...
  • 本发明涉及一种包载siRNA的脂质纳米粒及其制备方法和应用,属于药物制剂技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤:S1、将可电离阳离子脂质、辅助脂质、胆固醇和聚乙二醇化脂质溶解于有机溶剂中,得到油相;siRNA溶解于第一缓冲液中,得到水相;S...
  • 本发明涉及递送FSHR‑siRNA的脂质纳米粒及其制备方法和应用,属于药物制剂技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤:S1、将可电离阳离子脂质、辅助脂质、胆固醇和聚乙二醇化脂质溶解于有机溶剂中,得到油相;FSHR‑siRNA溶解于第一缓冲液...
  • 本发明涉及一种HIF‑1α siRNA脂质纳米粒及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤:S1、将可电离脂质、中性脂质、胆固醇和聚乙二醇化脂质溶解于有机溶剂中,得到油相;HIF‑1α siRNA溶解于第一缓冲液中,得...
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