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最新专利技术
  • 用与抗炎剂连接的ECM亲和肽治疗炎症性和自身免疫性病症的方法和组合物
    用与抗炎剂连接的ECM亲和肽治疗炎症性和自身免疫性病症的方法和组合物_芝加哥大学_202511945876.8
    本公开涉及使用胶原蛋白结合肽(CBP)和vWF A3对抗炎剂进行胶原蛋白结合修饰工程以实现炎症疾病的靶向治疗。因此，本公开的实施方案涉及包含与细胞外基质(ECM)亲和肽可操作地连接的抗炎剂的组合物。还公开与血清蛋白和/或ECM亲和肽连接的细...
    2026-05-12
  • 一种标准化NMOSD动物模型构建方法及药物筛选应用
    一种标准化NMOSD动物模型构建方法及药物筛选应用_中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院_202610184134.6
    本发明公开一种标准化NMOSD动物模型构建方法及药物筛选应用，选取6‑8周龄雌性Lewis大鼠，经脊髓鞘内置管注射亚洲人种高致病性AQP4‑IgG，连续给药五天，通过行为学评分、免疫组化及Western Blot验证模型致病性。该大鼠模型操...
    2026-05-12
  • 用于癌症治疗的抗CD137抗原结合分子
    用于癌症治疗的抗CD137抗原结合分子_中外制药株式会社_202610234626.1
    本公开的目的在于提供：具有免疫细胞活化作用、细胞毒活性或抗肿瘤活性，但对正常组织等非肿瘤组织的作用低、副作用少的抗癌剂；使用这些抗癌剂和其他抗癌剂的联合疗法；以及用于这些联合疗法的药物组合。提供了有望应用于各种类型癌症的抗癌剂，通过使用本公...
    2026-05-12
  • 具有抗血管生成和抗神经生成微环境的可注射生物活性基质水凝胶及其应用
    具有抗血管生成和抗神经生成微环境的可注射生物活性基质水凝胶及其应用_上海交通大学医学院附属第九人民医院_202610431111.0
    本发明公开了一种具有抗血管生成和抗神经生成微环境的可注射生物活性基质水凝胶及其应用。所述可注射生物活性基质水凝胶的组成包括贝伐珠单抗、浓缩生长因子和甲基丙烯酸化硫酸软骨素。本发明制备的水凝胶不仅表现出优异的可注射性和生物相容性，还能抑制病理...
    2026-05-12
  • 一种含有维迪西妥单抗的药物组合物及其制备方法、应用
    一种含有维迪西妥单抗的药物组合物及其制备方法、应用_山东第一医科大学附属肿瘤医院(山东省肿瘤防治研究院、山东省肿瘤医院)_202610443372.4
    本发明属于医药领域，具体涉及一种含有维迪西妥单抗的药物组合物及其制备方法、应用。属于所述组合物包含维迪西妥单抗、卡瑞利珠单抗、海藻糖、L‑; 鸟氨酸、组氨酸缓冲体系及聚山梨酯80，制成冻干粉后稳定性高、复溶快、蛋白聚集体含量低。本发明还提供...
    2026-05-12
  • 一种止血、抗菌高岭土/硫化钼光热复合材料及其制备方法和应用
    一种止血、抗菌高岭土/硫化钼光热复合材料及其制备方法和应用_中国地质大学(武汉)_202511876840.9
    本发明涉及光热复合材料技术领域，尤其涉及一种止血、抗菌高岭土/硫化钼光热复合材料及其制备方法和应用。一种止血、抗菌高岭土/硫化钼光热复合材料，包括高岭土和负载在其上的金属1T相MoS2。制备方法，将钼源、硫源溶解在去离子水中，然后加入高岭土...
    2026-05-12
  • 一种用于制备治疗胰腺癌药物的铁-钛金属有机框架超声增敏剂及其应用
    一种用于制备治疗胰腺癌药物的铁-钛金属有机框架超声增敏剂及其应用_浙江工业大学_202511959619.X
    本发明属于超声治疗增敏剂技术领域，涉及一种用于制备治疗胰腺癌药物的铁‑钛金属有机框架超声增敏剂及其应用。本发明公开了一种用于制备治疗胰腺癌药物的铁‑钛金属有机框架超声增敏剂，其通过将铁金属化合物和有机配体加入到混合有机溶液中混匀，在50~1...
    2026-05-12
  • 激活血小板释放生长因子及外泌体的方法、电子设备及存储介质
    激活血小板释放生长因子及外泌体的方法、电子设备及存储介质_生命技术探索公司_202610013746.9
    本申请实施例提供一种激活血小板释放生长因子及外泌体的方法、电子设备及存储介质，所述方法包括：基于富血小板血浆的目标用途，确定富血小板血浆的目标激活方式；基于目标激活方式开启电子设备的光照端、超声端以及温控端中的至少一种；在光照端开启时基于预...
    2026-05-12
  • 纳米酶声敏剂Co3O4@PAO@BSA(CPB)及其制备方法和应用
    纳米酶声敏剂Co3O4@PAO@BSA(CPB)及其制备方法和应用_山西省人民医院_202610204663.8
    本发明涉及医用材料领域，特别涉及纳米酶声敏剂Co3O4@PAO@BSA(CPB)及其制备方法和应用。本发明通过合成和调控Co3O4@PAO@BSA(CPB)纳米声敏剂，以Co3O4 CPHs作为底物的US增强酶动力学策略，PAO的引入消耗肿...
    2026-05-12
  • 一种仿生声敏纳米药物及其制备方法与应用
    一种仿生声敏纳米药物及其制备方法与应用_天津医科大学口腔医院_202610442546.5
    本发明涉及医药技术领域，提供了一种仿生声敏纳米药物，其由巨噬细胞膜包覆纳米粒构成；其制备方法，包括如下步骤：S1、将声敏剂和表观遗传调控药物分别溶解于有机溶剂中，得到浓度一致的声敏剂溶液和药物溶液；将声敏剂溶液和药物溶液混匀后滴至超纯水中，...
    2026-05-12
  • 一种复合驻极体柔性生物静电驻极体贴片及其制备方法
    一种复合驻极体柔性生物静电驻极体贴片及其制备方法_云南巨研医用生物科技股份有限公司_202610458995.9
    本发明涉及医用生物材料技术领域，具体公开了一种复合驻极体柔性生物静电驻极体贴片及其制备方法，所述静电驻极体贴片，包括由外至内依次设置的背衬层、医用压敏胶层和功能层。本发明功能层选用聚乳酸、聚偏氟乙烯、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物中的至少一种作为聚...
    2026-05-12
  • Fn1-PPARβ/δ信号通路与心源性肝病相关的用途
    Fn1-PPARβ/δ信号通路与心源性肝病相关的用途_武汉大学_202511914919.6
    本发明公开了Fn1‑PPARβ/δ信号通路与心源性肝病相关的用途。本发明根据心脏损伤可致幼年个体肝脏发育迟缓以及成年和幼年个体均出现严重的脂肪肝，构建了心源性肝病模型。在此模型中发现，心脏中和血液中Fn1蛋白水平较正常水平显著上升。基于斑马...
    2026-05-12
  • 一种基于脂肪酸代谢调控的抑制胃癌细胞增殖的药物、其组合物、制备方法与应用
    一种基于脂肪酸代谢调控的抑制胃癌细胞增殖的药物、其组合物、制备方法与应用_苏州大学_202512053192.3
    本发明公开了一种基于脂肪酸代谢调控的抑制胃癌细胞增殖的药物、其组合物、制备方法与应用，属于抗肿瘤药物、代谢调控药物技术领域。所述药物包括FA2H催化产物，为(R)‑2‑羟基脂肪酸或其药学上可接受的盐；所述组合物包含FA2H催化产物、SCD1...
    2026-05-12
  • LRP1蛋白或其编码基因的抑制剂在制备抗MDV感染的制剂中的应用
    LRP1蛋白或其编码基因的抑制剂在制备抗MDV感染的制剂中的应用_中国农业大学_202610012207.3
    本发明涉及基因工程技术领域，公开了LRP1蛋白或其编码基因的抑制剂在制备抗MDV感染的制剂中的应用。具体公开了LRP1蛋白或其编码基因在调控马立克氏病病毒(MDV)体外感染鸡胚成纤维细胞(CEF)的应用。本发明发现在CEF细胞中敲低LRP1...
    2026-05-12
  • ANKRD13A作为靶点在制备抗肠炎药物中的应用
    ANKRD13A作为靶点在制备抗肠炎药物中的应用_南通大学_202610058121.4
    本申请提供了ANKRD13A作为靶点在制备抗肠炎药物中的应用，涉及生物医学技术领域，其技术要点在于：提供了蛋白序列如SEQ ID NO : 01所示的ANKRD13A作为靶点在制备抗肠炎药物中的应用。本申请中通过分析 GEO 公共数据集，证...
    2026-05-12
  • ANKRD13A在制备肠癌药物和诊断试剂中的应用
    ANKRD13A在制备肠癌药物和诊断试剂中的应用_南通大学_202610058124.8
    本申请提供了ANKRD13A在制备肠癌药物和诊断试剂中的应用，其涉及生物医学技术领域，其技术要点在于：提供了ANKRD13A作为治疗靶点在制备预防和/或治疗肠癌药物中的应用。本申请通过系列验证实验明确了ANKRD13A与肠癌发生发展的密切关...
    2026-05-12
  • P4HA1抑制剂在制备治疗先天性巨结肠相关性小肠结肠炎药物中的应用
    P4HA1抑制剂在制备治疗先天性巨结肠相关性小肠结肠炎药物中的应用_华中科技大学同济医学院附属同济医院_202610100907.8
    本发明公开了P4HA1抑制剂在制备治疗先天性巨结肠相关性小肠结肠炎药物中的应用，本发明深入阐明了“P4HA1‑羟脯氨酸‑eIF5A‑IRF4‑IL17”这一免疫代谢轴，揭示了代谢物羟脯氨酸通过调控eIF5A的活性，促进IRF4的核易位，进而...
    2026-05-12
  • 一种以CAMK2G基因或蛋白为靶点治疗博舒替尼肝脏毒性的药物
    一种以CAMK2G基因或蛋白为靶点治疗博舒替尼肝脏毒性的药物_浙江大学_202610152489.7
    本发明公开了一种以CAMK2G基因或蛋白为靶点治疗博舒替尼肝脏毒性的药物，属于医药技术领域。所述药物通过下调CAMK2G基因的表达或恢复CAMK2G蛋白磷酸化缓解博舒替尼肝脏毒性。本发明揭示了CAMK2G基因是博舒替尼导致肝脏损伤和糖代谢异...
    2026-05-12
  • 敲除或抑制肠上皮Ufbp1基因表达在制备用于预防和/或治疗肥胖的药物中的应用
    敲除或抑制肠上皮Ufbp1基因表达在制备用于预防和/或治疗肥胖的药物中的应用_南昌大学_202610177265.1
    敲除或抑制肠上皮Ufbp1基因表达在制备用于预防和/或治疗肥胖的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明针对现有肥胖治疗手段效果有限、副作用多等问题，首次提出肠上皮细胞特异性表达的Ufbp1为抗肥胖干预新靶点。通过敲除或抑制肠上皮Ufbp...
    2026-05-12
  • CDKN1A相互作用锌指蛋白1在神经元轴突调控中的应用
    CDKN1A相互作用锌指蛋白1在神经元轴突调控中的应用_南通大学_202610182174.7
    本发明公开了CDKN1A相互作用锌指蛋白1在神经元轴突调控中的应用。本发明首次提出并验证了CDKN1A相互作用锌指蛋白1可以有效调控神经元轴突的生长行为，抑制其表达可以促进神经元轴突生长及受损轴突再生，为神经退行性疾病、神经损伤所致疾病的治...
    2026-05-12
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