Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 商标交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 本发明公开了一种药物偶联物中间体及制备方法。具体的,本发明提供一种式(M)化合物或其盐的制备方法,其包括如下步骤:将式(H)化合物或其盐的氨基和羧基保护基进行如下所示的脱保护反应,得到式(M)化合物或其盐,其中,X1为‑CH(CH3)‑CH...
  • 本发明属于多肽制备及生物医药技术领域,具体涉及一种鹿茸多肽及其虚拟酶解制备方法和在抗衰老方面的应用。本发明中提供的8条鹿茸多肽为从鹿茸蛋白中筛选获得的具备DRP1抑制活性的多肽,具有较高的抗衰老活性,作用机制明确;并且经预测发现,其无毒、无...
  • 本发明公开了一种靶向蛋白降解剂及其药物组合物和应用。本发明制备的新型靶向蛋白降解剂具有显著靶蛋白降解活性。将本发明的新型靶向蛋白降解剂用作抗体偶联药物的有效载荷,通过利用抗体的靶向性和抗原介导的内化作用,实现靶蛋白更有效和更安全的降解,以用...
  • 本发明公开了一种选择性合成丹参酮IIB磺酸钠及丹参酮IIB的方法。本发明提供了一种式I化合物选择性合成丹参酮IIB磺酸钠或丹参酮IIB的方法,其包括以下步骤:(1)当需要合成丹参酮IIB磺酸钠时,采用以下方法一:在溶剂A中,式I化合物和硫酸...
  • 本发明公开了一种积雪草酸皂苷类化合物及其医药用途,所述积雪草酸皂苷类化合物包括如结构式如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物。本发明的式(I)化合物具有抗炎和抗溃疡活性,因而可用于制备预防或治疗炎症疾病或溃疡性疾病的药物。
  • 本发明公开了一种积雪草酸皂苷类化合物及其医药用途,所述积雪草酸皂苷类化合物包括如结构式如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物。本发明的式(I)化合物具有抗炎和抗溃疡活性,因而可用于制备预防或治疗炎症疾病或溃疡性疾病的药物。
  • 本发明提供一种多烯刚性螺环化合物及其制备方法和应用。所述制备方法为将雄烯二酮二聚物分散于乙醇中,先加入硼氢化钠进行区域选择性还原反应,反应结束后再加入水进行淬灭,然后加入稀盐酸进行消去反应,最后进行浓缩、萃取合并有机相,再次浓缩,纯化,得到...
  • 本公开是一类具有前列腺癌靶向性的阿比特龙硼携带剂及其制备方法和应用,阿比特龙硼烷类化合物包括:阿比特龙硼烷和醋酸阿比特龙硼烷。本实施例基于醋酸阿比特龙和阿比特龙的前列腺癌靶向性和安全性,将硼烷基团引入到阿比特龙和醋酸阿比特龙的结构中,得到一...
  • 本发明公开了一种纯化罗库溴铵的方法。其包括如下步骤:在二氯甲烷中,罗库溴铵粗品与碱金属溴反应后过滤,滤液与甲基叔丁基醚混合后析出固体,即可。本发明能够有效的控制罗库溴铵中氯离子的残留,在罗库溴铵的工业化生产中具有良好的应用前景。
  • 本发明提供一种佐剂化分子及制备方法和应用,所述佐剂化分子具有如式1所示结构,本发明的佐剂化分子具有淋巴结靶向功能,并有效启动免疫反应,具有广泛的应用前景。
  • 本发明涉及一种螺内酯关键物料的循环制备方法,属于医药技术领域。该方法针对螺内酯中间体1生产过程中产生的副产物化合物2进行资源化利用,通过在酸性条件下将其转化为螺内酯关键物料化合物1。反应在有机溶剂或水介质中进行,酸性水溶液选自盐酸、硫酸、三...
  • 本申请涉及药物化学领域,具体涉及2‑TBS腺苷亚磷酰胺单体的合成工艺。包括如下步骤,S1:对腺苷2′、3′和5′羟基进行硅基化保护得到化合物A;S2:化合物A与苯甲酰氯反应,得到化合物B;S3:化合物B和氟化氢‑吡啶络合物发生选择性脱保护得...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种新型的双靶点核酸分子的偶联方法及其应用,提供了一种通过四嗪与烯或炔之间的环合反应连接两条核酸链的策略方法。四嗪基团的核酸链(Strand1)与烯或炔基团的核酸链(Strand2)之间的环合反应,两条...
  • 本发明属于生物检测分析技术领域,具体涉及一种磷酸腺苷光亲和探针及其制备方法与应用。所述探针包括AMP‑N光亲和探针、ADP‑N光亲和探针和ATP‑N光亲和探针,其在磷酸腺苷的磷酸部位修饰有体积较小的光亲和基团双吖丙啶和可进行生物正交反应的炔...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种5´‑末端硫代膦酸化核苷酸的合成及其在寡核酸的应用;化学修饰策略包括:制备5'‑硫代亚膦酸修饰的核苷酸亚磷酰胺单体和5'‑硫代膦酸修饰的核苷酸亚磷酰胺单体;将所述修饰的核苷酸亚磷酰胺制备目标寡核酸分...
  • 本发明公开了一种海藻糖聚集诱导发光荧光探针及其合成方法和应用,属于荧光探针技术领域,本发明首次合成了该特殊结构的荧光探针,是将丙氨酸和荧光分子直接偶联,通过海藻糖参与目标物的代谢,实现一步法直接对目标物进行标记,与生物正交标记相比,本发明的...
  • 本发明涉及式I的烟酸核苷的氨基酸盐及其组合物,其可用于治疗与NAD+缺乏相关的病症和疾病:其中M1、R1、R2和R3如本文所述。 (I)
  • 本发明属于医药领域,涉及一类药西瓜中结构新颖的化合物及其制备方法以及该类化合物在具有肝脏保护活性药物中的应用,该类化合物具有肝脏保护活性,可以用于制备成具有肝保护活性的药物。
  • 本发明公开了一种植物多酚基固定剂及其制备方法和应用,涉及钻井固废处理技术领域,植物多酚基固定剂是将植物多酚与催化剂混合均匀后,加入含有苯基的二缩水甘油醚反应得到,植物多酚中含有一个或多个苯环结构且具有酚羟基官能团;催化剂为甲醇钠、甲醇钾、乙...
  • 本发明公开了一种2‑乙酰氨基葡萄糖硫酸钾盐化合物及其制备方法与应用。所述化合物具有式I所示结构。式I所示的化合物具有预防和/或治疗肿瘤的生物活性。I
技术分类