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最新专利技术
  • 一种硼氮化合物及其应用
    一种硼氮化合物及其应用_吉林大学_202411565135.2
    本发明提供一种硼氮化合物及其应用，所述硼氮化合物具有式I和式II所示结构，本发明的硼氮化合物是基于对于咔唑衍生物‑硼氮化合物结构优化形成的化合物。本发明的硼氮化合物具有窄光谱发光特性，作为窄光谱发光材料用于制备有机电致发光器件的发光层，由此...
    2026-05-09
  • 一种有机化合物及其应用
    一种有机化合物及其应用_北京鼎材科技股份有限公司_202411544698.3
    本发明提供一种有机化合物及其应用，所述有机化合物具有式I结构，本发明提供的有机化合物通过分子结构的设计和结构之间的相互复配，兼具多重共振分子和共轭分子的性质，即具有窄的荧光发射光谱、高量子效率和长的器件寿命，其应用于有机电致发光器件，可作为...
    2026-05-09
  • 一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件
    一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件_北京鼎材科技股份有限公司_202411544618.4
    本发明提供一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件，所述有机化合物具有如式I所示结构，通过硼氮多重共振结构、环F和基团RX的设计和共同作用，使所述有机化合物在保持多重共振材料窄发射光谱和高发光效率的同时，能够调节光色和降低三线态能级，改善效...
    2026-05-09
  • 一种有机化合物及其应用
    一种有机化合物及其应用_北京鼎材科技股份有限公司_202411527958.6
    本发明涉及一种有机化合物及其应用，具体为提供一种多环芳香族化合物及其应用。本发明的芳香族化合物，具有如下式所示的结构。本发明的芳香族化合物用于有机电致发光器件，可以有效的提高效率和寿命，是性能良好的蓝光材料。
    2026-05-09
  • 一种金属配位超交联聚合离子液体催化合成碳酸酯的方法
    一种金属配位超交联聚合离子液体催化合成碳酸酯的方法_中国科学院过程工程研究所_202411557918.6
    本发明涉及一种金属配位超交联聚合离子液体催化CO2和环氧化物制备碳酸酯的方法。本方法以三苯基膦和对二苄溴为交联剂通过离子化反应生成三苯基苄基溴化膦离子液体，加入三苯基膦和无水三氯化铁通过傅克烷基化反应得到超交联聚合离子液体，然后再加入金属盐...
    2026-05-09
  • 一种基于苯并二唑非对称手性发光材料及其制备方法与应用
    一种基于苯并二唑非对称手性发光材料及其制备方法与应用_南京邮电大学_202610283351.0
    本发明公开了一种基于苯并二唑的非对称手性发光材料及其制备方法与应用，属于有机光电半导体技术领域，所述发光材料为非对称结构，具有更好的手性吸收和发射特性，螺旋π体系中发色团之间的对称性破缺抑制了激发态之间的电子耦合。本发明涉及的手性发光材料合...
    2026-05-09
  • 一种基于苯并噻唑非稠环A-D-A’-D-A型的有机太阳能电池受体材料及其制备方法与应用
    一种基于苯并噻唑非稠环A-D-A’-D-A型的有机太阳能电池受体材料及其制备方法与应用_广东工业大学_202610136066.6
    本申请公开了一种基于苯并噻唑非稠环A‑D‑A’‑D‑A型的有机太阳能电池受体材料及其制备方法与应用，以苯并噻唑单元作为中心核吸电子单元(A‑unit)，再与给电子单元(D‑unit)和末端基团合成了具有A‑D‑A’‑D‑A结构的有机太阳能电...
    2026-05-09
  • 一类基于联吡啶桥连的手性双氮氧配体及其制备方法和在不对称催化反应中的应用
    一类基于联吡啶桥连的手性双氮氧配体及其制备方法和在不对称催化反应中的应用_石河子大学_202610132319.2
    本发明公开了一类基于联吡啶桥连的手性双氮氧配体及其制备方法和在不对称催化反应中的应用，属于有机合成与不对称催化领域。本发明提供了一类基于联吡啶桥连的手性双氮氧配体，其通过刚性的联吡啶骨架桥连两个结构明确的手性氮氧单元(螺环或长臂结构)，从而...
    2026-05-09
  • 一种共轭咪唑类有机电极材料及其制备方法和应用
    一种共轭咪唑类有机电极材料及其制备方法和应用_常州大学_202610045908.7
    本发明属于水系离子电池电极材料领域，具体涉及一种共轭咪唑类有机电极材料及其制备方法和应用。本发明提供了一种共轭咪唑类化合物，含有多个氧化还原活性位点，因此其具有较高的理论容量。将该类共轭咪唑类化合物用作水系离子电池的电极材料时，其实现了高比...
    2026-05-09
  • 杂环化合物富马酸复合物的制备方法
    杂环化合物富马酸复合物的制备方法_湖北生物医药产业技术研究院有限公司_202511632112.3
    本发明公开了一种杂环化合物富马酸复合物的制备方法。具体地，本发明公开了一种如式I‑3B所示化合物的富马酸复合物的制备方法，主要地，其包含以下步骤：将如式I‑3B所示化合物、良溶剂与富马酸的混合溶液，析晶，制备得到所述的如式I‑3B所示化合物...
    2026-05-09
  • 大环螯合剂、药物组合物和生物医学应用
    大环螯合剂、药物组合物和生物医学应用_成都纽瑞特医疗科技股份有限公司_202511581073.9
    本文提供了大环螯合剂以及它们与靶标结合部分的缀合物，例如，化学式(I)所示的化合物的缀合物。本文还提供了包含缀合物的药物组合物以及它们的诊断和/或治疗应用。
    2026-05-09
  • 一种新型杂环化合物
    一种新型杂环化合物_首药控股(北京)股份有限公司_202511573430.7
    本发明涉及一种新型杂环化合物，其为具有FGFR蛋白活性的化合物。具体地，本发明涉及式(II)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗跟FGFR相关的疾病的药物中的用途。
    2026-05-09
  • 吡啶酮类衍生物及其应用
    吡啶酮类衍生物及其应用_博远医药(苏州)有限公司_202411571238.X
    本发明涉及一类式(I)所示的吡啶酮类衍生物或其立体异构体、吡啶酮类衍生物的前药、可药用盐及其含有式(I)的药物组合物，以及用于制备预防和/或治疗HIV病毒感染药物的应用。本发明的化合物具有显著的抗HIV病毒活性，具有较低的溶解度，很低的清除...
    2026-05-09
  • 三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
    三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用_江苏豪森药业集团有限公司_202511615104.8
    本发明涉及三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及三环类衍生物化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在治疗癌症的用途。
    2026-05-09
  • 一类Isodhilarane型杂萜化合物及其制备方法和应用
    一类Isodhilarane型杂萜化合物及其制备方法和应用_海南大学_202610087600.9
    本发明公开了一类Isodhilarane型杂萜化合物及其制备方法和应用，Isodhilarane型杂萜化合物的通式如式I‑式III所示：式(I)和式(II)中，环系骨架为6/7/6/5/6/5；式(III)中，环系骨架为6/7/6/5/6；...
    2026-05-09
  • 一种酶解预处理提取青蒿素的方法
    一种酶解预处理提取青蒿素的方法_湖南斯依康生物科技有限公司_202610365606.8
    本发明涉及植物有效成分提取技术领域，且公开了一种酶解预处理提取青蒿素的方法，该方法包括原料预处理、复合酶解预处理、超声辅助萃取、除杂浓缩、纯化结晶及重结晶精制步骤；采用纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶组成的复合酶系对黄花蒿粉末进行酶解，破坏细胞...
    2026-05-09
  • 一种地黄色素化合物及其制备方法和在药物中的应用
    一种地黄色素化合物及其制备方法和在药物中的应用_中国医学科学院药用植物研究所_202512052828.2
    本申请提供了一种式(I)所示的地黄色素化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐，具体涉及天然药物化学与药物化合物技术领域。本申请旨在解决地黄色素物质基础不清、缺乏结构明确且具有优良抗炎活性化合物的问题。本申请公开的地黄色素化合物包含式(I...
    2026-05-09
  • 一种高光学纯度的(R)-光甘草定的合成方法
    一种高光学纯度的(R)-光甘草定的合成方法_山东梅奥华卫科技有限公司_202610133444.5
    本发明公开了一种高光学纯度的(R)‑光甘草定的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的合成方法包括：将甲基保护的异黄酮溶于溶剂中，加入三溴化硼进行脱保护基反应；然后将反应产物在手性钌催化剂的作用下在酸碱混合液中发生不对称氢转移反应；最后...
    2026-05-09
  • 一种喜树碱衍生物的合成方法
    一种喜树碱衍生物的合成方法_四川悦合生物医药股份有限公司_202610118620.8
    本发明涉及喜树碱衍生物制备技术领域，特别是涉及一种喜树碱衍生物的合成方法，以2‑硝基苯乙酮和异丙胺为原料，通过曼尼希反应、甲磺酰化反应、硝基还原反应、关环反应得到喜树碱衍生物。本发明采用上述步骤的一种喜树碱衍生物的合成方法，将复杂喜树碱衍生...
    2026-05-09
  • 一种双(2-氯乙基)氨基甲酸酯修饰的SN-38衍生物及其制备方法和应用
    一种双(2-氯乙基)氨基甲酸酯修饰的SN-38衍生物及其制备方法和应用_江西中医药大学_202511420438.X
    本发明属于中药现代化技术领域，主要涉及一种新型喜树碱衍生物及其制备方法与医药应用。具体而言，本发明基于传统中药活性成分喜树碱的结构优化，通过双(2‑氯乙基)氨基甲酸酯基团对7‑乙基‑10‑羟基喜树碱(SN‑38)进行化学修饰，设计合成同时含...
    2026-05-09
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