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  • 本发明公开了一种联苯类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I或式II所示的联苯类化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂化物。该类联苯类化合物对PD‑1/PD‑L1结合具有抑制作用,能够用于治疗或诊断肿瘤等相关疾病。
  • 本发明公开了一种以1, 8‑萘酰亚胺为母体的水合肼检测荧光探针NPB及其制备方法与应用。该荧光探针以1, 8‑萘酰亚胺作为荧光基团,其结构如下所示。本发明通过缩合反应构建了基于1, 8‑萘酰亚胺为母体的荧光探针NPB,该探针对溶液中的水合肼...
  • 本发明公开了(4‑(6‑甲氧基喹啉‑4‑羰基)‑1‑基)并‑1, 2‑二酮类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。本发明的(4‑(6‑甲氧基喹啉‑4‑羰基)‑1‑基)并‑1, 2‑二酮类化合物可以特异性的与B3GAT3蛋白进行结合,从而发挥...
  • 本发明公开了一种NAMPT和HDAC双靶点蛋白降解剂或其药用盐,结构通式选自以下结构的一种:;本发明对NAMPT系列和HDAC系列进行了初步活性测试。结果表明,在所有受试化合物中,化合物N4和化合物H4表现出明显的降解效果。本发明提供的化合...
  • 本发明提供一种受阻胺光稳定剂的合成方法及其在膜材料制备中的应用。所述光稳定剂具有结构:本发明还提供了所述光稳定剂的制备方法和应用。所述光稳定剂合成路线简单,绿色无污染,并且作为反渗透膜片配方中的添加剂可有效解决膜片在长时间存储后性能指标下降...
  • 本发明公开了一种靶向FAK降解的化合物和应用,具有式(I)所示的结构,可用于制备治疗、预防及缓解因FAK蛋白表达过多而引起的疾病的药物。所述的靶向降解FAK蛋白的PROTAC类化合物在MIA‑PACA‑2细胞中不同浓度下具有显著降解FAK的...
  • 本公开包括氮杂环丁烷基色胺和用此类化合物治疗精神障碍的方法。还提供包括氮杂环丁烷基色胺的药用组合物。
  • 本发明属于农业科学领域,以异吲哚啉酮骨架为基础,通过氨基酸连接含有取代基团的三唑环构建酰胺结构,获得了一种三唑基异吲哚啉酮类化合物I。该类化合物结构简单、合成反应条件温和、操作简便且收率高,具有良好的杀菌活性,可用于开发农用杀菌剂。
  • 本发明公开了一种含氮杂环结构的化合物及包含其的有机电致发光器件,属于半导体材料技术领域。本发明所述化合物的结构如通式(1)所示,本发明化合物具有良好的稳定性和电子耐受能力,同时拥有良好的电子注入和电子传输能力,本发明化合物作为有机电致发光器...
  • 本发明公开一种1‑甲基‑6‑((5‑(苯基乙炔基)吡嗪‑2‑基)氧基)‑1H‑吲哚衍生物的盐、其制备方法及应用,1‑甲基‑6‑((5‑(苯基乙炔基)吡嗪‑2‑基)氧基)‑1H‑吲哚衍生物的结构如下:,本发明公开了该化合物的盐酸盐、苯磺酸盐、...
  • 本发明公开一种瑞司美替罗的制备方法,属于化学合成技术领域。本发明以化合物I为起始原料,经碱催化生成化合物II后,经溴代反应得化合物III;化合物III与异丙烯基硼酸频哪醇酯通过Suzuki偶联反应制得化合物IV;随后与2, 6‑二氯‑4‑氨...
  • 本发明公开一种氘可来昔替尼的制备方法,属于化学合成技术领域。该方案以4, 6‑二氯哒嗪‑3‑羧酸甲酯为起始原料,通过亲核取代、氨解/水解、酰胺缩合和靶向缩合四步反应高效合成目标产物;无需贵金属催化剂参与,通过高选择性亲核取代过程构建关键碳‑...
  • 本发明提供一种苯并呋喃酮类化合物及其药物组合物和应用,涉及医药技术领域。所述苯并呋喃酮类化合物,为式I所述的化合物、其立体异构体、其互变异构体、其结晶水合物、其溶剂化物、其前药或其药学上可接受的盐。本发明的苯并呋喃酮类化合物及其制备的药物组...
  • 本发明提供了N‑(羟烷基吡啶基)四氢呋喃甲酰胺类化合物、前药、氧化物、盐、金属络合物或立体化学异构体和含有其的药物组合物,以及其作为Nav抑制剂的用途和其在制备治疗和/或减轻感痛和疼痛相关疾病的药物中的用途。本发明提供的化合物具有代谢稳定性...
  • 本发明公开了一种含1, 2, 3, 4‑四氢喹啉的黄酮醇衍生物及其制备方法与应用,属于农药合成技术领域。本发明将具有优良活性的1, 2, 3, 4‑四氢喹啉引入到黄酮醇的结构中,合成了一系列含1, 2, 3, 4‑四氢喹啉的黄酮醇衍生物,通...
  • 本发明公开了一种含哌啶‑4‑碳酰肼的刺芒柄花素衍生物及其制备方法与应用,属于农药合成技术领域。本发明将具有优良活性的哌啶‑4‑碳酰肼基团引入到刺芒柄花素的结构中,合成了一系列哌啶‑4‑碳酰肼的刺芒柄花素衍生物,通过对所合成的含哌啶‑4‑碳酰...
  • 本发明公开了一种含吲哚的刺芒柄花素衍生物及其制备方法与应用,属于农药合成技术领域。本发明将具有良好生物活性的吲哚基团引入到刺芒柄花素结构中,设计并合成了一系列含吲哚的刺芒柄花素衍生物,通过对所合成的含吲哚的刺芒柄花素衍生物进行抑制植物病原菌...
  • 本发明属于有机化学合成领域,具体涉及一种吲哚取代二氢噻吩类化合物的合成方法。该方法以氧化吲哚衍生的MBH酯和α‑烯醇二硫酯为原料,在温和的室温条件下,通过DABCO催化并经由“两步一锅法”实现反应,无需分离中间体。其工艺操作简便、条件温和、...
  • 本发明涉及有机化学技术领域,具体涉及一种非金属参与的“锚定‑迁移”策略合成苯并噻吩偶联产物的方法。方法包括:以苯并噻吩化合物或苯并噻吩亚砜化合物为反应底物,在酸酐活化剂和溶剂存在的条件下,将反应底物与芳基亲核试剂混合,并进行亲核取代反应,得...
  • 本发明提供一种化合物,含有其的光电转换元件及发光元件。本发明的化合物具有氮杂苯系主体和二苯并杂环主体的特定结构,具体结构如通式1所示:根据本发明可提供同时实现高发光效率、低驱动电压、以及长耐久寿命的有机薄膜发光元件。
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