Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 商标交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
  • 我要求购
  • 我要出售
官方微信客服

官方微信客服
官方微信客服

官方微信客服
最新专利技术
  • 一种罗沙司他杂质的制备方法
    一种罗沙司他杂质的制备方法_江苏普润生物医药有限公司_202610106757.1
    本发明提供了一种罗沙司他杂质的制备方法，具体包括以下步骤：S1.在酸性条件下化合物14‑羟基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑甲酸甲酯与NCS发生取代反应生成杂质A；S2.杂质A与化合物2甲基硼酸在碱性条件下发生甲基化反应生成杂质B；S3.杂质B与化...
    2026-05-10
  • 离子液体的制备方法
    离子液体的制备方法_鸿海精密工业股份有限公司_202411588510.5
    一种制备离子液体的方法包括以下步骤。使含卤化合物与第一化合物反应形成第二化合物。含卤化合物包括卤烃、磺酰卤或其组合。第一化合物包括具有三级胺基的胺化合物、膦类化合物或其组合。第二化合物包括第一四级铵盐、第一季鏻盐或其组合。使第二化合物与锂盐...
    2026-05-10
  • 一种高纯度甘宝素的制备方法
    一种高纯度甘宝素的制备方法_黑龙江邦普生物科技有限公司_202610136800.9
    本发明公开了一种高纯度甘宝素的制备方法，涉及合成化学技术领域。所述甘宝素是由频呐酮与氯气反应得到一氯频呐酮，一氯频呐酮与对氯苯酚反应得到醚酮，醚酮经氯化试剂氯化得到氯代醚酮，氯代醚酮与咪唑反应得到甘宝素粗品，甘宝素粗品经活性炭精制处理、过滤...
    2026-05-10
  • 一种咪唑类衍生物及其制备方法和应用
    一种咪唑类衍生物及其制备方法和应用_帕潘纳(北京)科技有限公司_202411545943.2
    本发明公开了一种式(I)所示的咪唑类衍生物，或其盐、其立体异构体或氮氧化合物，其中，R和R1的定义如说明定义。本发明式(I)化合物可以作为杀死有害微生物的试剂，尤其对造成猝倒病的真菌具有较好的效果。
    2026-05-10
  • 一种瑞司美替罗中间体的工业化制备方法
    一种瑞司美替罗中间体的工业化制备方法_南京方生和医药科技有限公司_202411567249.0
    本发明公开了一种瑞司美替罗中间体的工业化制备方法，属于医药合成领域。现有技术中采用乙酸/乙酸钠体系将化合物I与乙酸在高温下反应生成中间态，通过浓缩、萃取，调PH等操作获取到中间产物后再进行下一步水解反应，反应时间长，后处理操作繁琐，收率偏低...
    2026-05-10
  • 一种邻苯二甲酰肼的生产工艺
    一种邻苯二甲酰肼的生产工艺_华润双鹤药业股份有限公司沧州分公司_202610131894.0
    本发明提供一种邻苯二甲酰肼的生产工艺，所述生产工艺具体包括如下步骤：步骤一、将邻苯二甲酸酐和水合肼加入溶剂中，并加热至60~80℃，反应1~2h；步骤二、冷却后，离心过滤，用有机溶剂洗涤滤饼，然后将滤饼在130~140℃干燥8~12h，得到...
    2026-05-10
  • 一种氮杂脂肪环取代嘧啶类衍生物及其制备方法与应用
    一种氮杂脂肪环取代嘧啶类衍生物及其制备方法与应用_山东大学_202610129128.0
    本发明涉及一种氮杂脂肪环取代嘧啶类衍生物及其制备方法，氮杂脂肪环取代嘧啶类衍生物，具有式I所示结构，本发明提供的氮杂脂肪环取代嘧啶类化合物结构新颖，绝大部分化合物表现出了较强的抗HIV‑1活性，EC50值介于9.40 nM~238 nM之间...
    2026-05-10
  • 一种含尿嘧啶的亚氨基芳基类化合物的制备方法
    一种含尿嘧啶的亚氨基芳基类化合物的制备方法_山东清原农冠作物科学有限公司_202411569743.0
    本发明属于有机化学合成领域，具体涉及一种含尿嘧啶的亚氨基芳基类化合物的制备方法。所述含尿嘧啶的亚氨基芳基类化合物由经一系列反应制得。所述合成路线最终得到的产品纯度在99％以上，同时工艺路线中不产生高毒和难处理废水，使用原料便宜易购，反应工艺...
    2026-05-10
  • 含有苯基异噁唑类化合物及其应用
    含有苯基异噁唑类化合物及其应用_沈阳药科大学_202411566860.1
    本发明属于医药技术领域，涉及一类含有苯基异噁唑类化合物及其作为TRK治疗剂特别是TRK抑制剂的应用。一种含有苯基异噁唑类化合物，化合物如式(I)所示的化合物、其前体药物和药物活性代谢物以及其药学上可接受的盐，本发明所涉及到的化合物均未见文献...
    2026-05-10
  • 一种噁唑衍生物的合成方法
    一种噁唑衍生物的合成方法_广东石油化工学院_202610097439.3
    本发明公开了一种噁唑衍生物的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明的噁唑衍生物由酮酯化合物和硫脲一锅法合成得到，所需原料廉价易得、实验操作简单、反应条件温和、无需金属催化剂以及其他试剂等优势，避免了使用金属催化的合成方法存在的缺陷，例如催化...
    2026-05-10
  • 一种混合碱介导三氮唑与草酰氯单甲酯合成噁唑-2-甲酸甲酯的方法
    一种混合碱介导三氮唑与草酰氯单甲酯合成噁唑-2-甲酸甲酯的方法_南京工业大学_202512058380.5
    噁唑环作为一类经典的含氮杂芳环骨架，在药物化学、功能材料创制及生物活性分子研发等前沿领域具有不可替代的应用价值。其中，噁唑‑2‑甲酸甲酯凭借独特的结构特征与反应活性，已成为多种药物分子及高附加值精细化学品的核心合成前体。针对现有合成工艺普遍...
    2026-05-10
  • 一种高效(R)-(2-(4-((6-氯苯并恶唑-2-基)氧基)苯氧基)丙酰基)甘氨酸乙酯的合成方法
    一种高效(R)-(2-(4-((6-氯苯并恶唑-2-基)氧基)苯氧基)丙酰基)甘氨酸乙酯的合成方法_江苏中旗科技股份有限公司_202511844238.7
    本发明公开了一种高效(R)‑(2‑(4‑((6‑氯苯并恶唑‑2‑基)氧基)苯氧基)丙酰基)甘氨酸乙酯的合成方法。以(R)‑2‑(4‑((6‑氯苯并恶唑‑2‑基)氧基)苯氧基)丙酸、甲基磺酰氯和甘氨酸乙酯盐酸盐为原料，在缚酸剂催化下，一锅法得...
    2026-05-10
  • 一种从炔丙醇酯合成手性吗啉的方法
    一种从炔丙醇酯合成手性吗啉的方法_南京师范大学_202511843859.3
    本发明公开了一种从炔丙醇酯合成手性吗啉的方法。针对手性吗啉是一种重要的药物分子骨架，其作为药物活性成分在镇痛、麻醉、抗肿瘤、治疗心脏等方面都有着广泛应用，但缺乏高效合成的方法，本发明方法在芳基硼酸与特定手性配体的调控下使炔丙醇酯与亲和试剂反...
    2026-05-10
  • 一种高纯度苯并噻唑的合成方法
    一种高纯度苯并噻唑的合成方法_鄂尔多斯应用技术学院_202610406817.1
    本发明公开了一种高纯度苯并噻唑的合成方法，涉及化学合成领域。本发明公开了一种高纯度苯并噻唑的合成方法，该方法以邻氨基苯硫酚与羧酸为原料，在中性至弱碱性深共熔溶剂或酸性深共熔溶剂与低功率密度超声协同体系下，通过氢键活化机制促进环化反应，结合分...
    2026-05-10
  • 一种用于相位差膜的含发色基团的可聚合化合物及液晶组合物
    一种用于相位差膜的含发色基团的可聚合化合物及液晶组合物_南京三江新材料研发有限公司_202610024418.9
    本发明公开了一种用于逆波长分散相位差膜的含发色基团的可聚合化合物及其液晶组合物。该化合物以苯并噻唑为发色核，在特定位置引入强吸电子三氟甲基并通过硫醚键连接侧链，同步实现高逆波长分散性、极高溶解度及与常规正分散单体优异的相容性。含该化合物的液...
    2026-05-10
  • 具有次氯酸响应特性的AER270诊疗前药及其制备方法与应用
    具有次氯酸响应特性的AER270诊疗前药及其制备方法与应用_南通大学_202512049369.2
    本发明属于生物医药领域，公开了具有次氯酸响应特性的AER270诊疗前药及其制备方法与应用，具有通式Ⅰ所示结构：本发明基于亚甲基蓝(MB)的核心结构，利用γ‑氨基丁酸(GABA)、加巴喷丁或氨基丙醇作为连接链，通过酯键或者醚键与AQP4抑制剂...
    2026-05-10
  • 一种去氢枞酸-二硫代氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用
    一种去氢枞酸-二硫代氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用_桂林医科大学_202610118440.X
    本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种去氢枞酸‑二硫代氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用。所述去氢枞酸‑二硫代氨基甲酸酯类衍生物具有结构通式如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。本发明公开了一种去氢枞酸‑二硫...
    2026-05-10
  • 甲烷氧化偶联反应与乙烯环氧化反应耦合制备环氧乙烷的方法
    甲烷氧化偶联反应与乙烯环氧化反应耦合制备环氧乙烷的方法_中国石油化工股份有限公司_202411570165.2
    本发明涉及甲烷氧化偶联和乙烯环氧化技术领域，公开了一种甲烷氧化偶联反应与乙烯环氧化反应耦合制备环氧乙烷的方法，该方法包括以下步骤：在氧化偶联催化剂存在下，使甲烷发生氧化偶联反应，得到含乙烯、CO2和CO的第一气相产物；(2)将第一气相产物与...
    2026-05-10
  • 卡巴他赛和植物精油活性成分的共晶及其制备方法和应用
    卡巴他赛和植物精油活性成分的共晶及其制备方法和应用_南开大学_202411558159.5
    本发明公开了卡巴他赛和植物精油活性成分的共晶及其制备方法和应用。本发明的共晶是由包括卡巴他赛和植物精油活性成分在内的原料通过自组装形成的共晶。将卡巴他赛、植物精油混合形成待结晶物料；结晶处理，得到卡巴他赛和植物精油活性成分的共晶。本发明的卡...
    2026-05-10
  • 一种威士忌内酯的生产制备方法
    一种威士忌内酯的生产制备方法_安徽华业香料股份有限公司_202610232405.0
    本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种威士忌内酯的生产制备方法。该方法包括：(1)将巴豆酸甲酯、正戊醛和乙醇钠溶于无水乙醇中，通过蠕动泵将原料液连续泵入预设温度的微管式反应器中进行反应，得到流出液；(2)将流出液与氢气混合后，连续通入装有...
    2026-05-10
首页 上一页 4 下一页
技术分类

专利交易买卖与高校科技成果转化平台

主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务

Copyright ©龙图腾网 版权所有  营业执照  | 皖ICP备12007331号-2 lotut.com 皖公网安备 34010402703815号 中华人民共和国增值电信业务经营许可证