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最新专利技术
  • 一种(Z)-对甲苯磺酰腙类衍生物及其制备方法
    一种(Z)-对甲苯磺酰腙类衍生物及其制备方法_济宁学院_202610371696.1
    本发明涉及化合物合成技术领域，尤其涉及一种(Z)‑对甲苯磺酰腙类衍生物及其制备方法。本发明将(E)‑对甲苯磺酰腙类衍生物、光敏剂、溶剂混合，在光照下进行反应，得到(Z)‑对甲苯磺酰腙类衍生物。本发明选用的光敏剂绿色低成本、无重金属残留，底物...
    2026-05-08
  • 一种基于茚酮类光响应有机分子的制备及其应用
    一种基于茚酮类光响应有机分子的制备及其应用_桂林理工大学_202511997845.7
    本发明属于有机电子学技术领域，公开了一类基于茚酮类光响应有机分子的制备方法及在有机单分子导线领域的应用。本发明基于茚酮类光响应有机分子，具有如下I‑Ⅱ所示结构：通过分子结构工程可调控其通过键耦合(TBC)和通过空间耦合(TSC)通道。通过在...
    2026-05-08
  • 光学单体及其制备方法、树脂混合物及应用
    光学单体及其制备方法、树脂混合物及应用_珠海莫界科技有限公司_202512039247.5
    本申请公开了一种光学单体及其制备方法、树脂混合物及应用，其中光学单体的分子结构以具有芳香性骨架或脂肪族骨架为中心并向外延展，形成具有六巯基官能团的支链，芳香性骨架具有一定刚性，而脂肪族骨架具有柔韧性，使得光学单体兼具超高折射率、高透光性及良...
    2026-05-08
  • 一种α-烯丙基-α, α-二氟硫酯类化合物的制备方法
    一种α-烯丙基-α, α-二氟硫酯类化合物的制备方法_南京工业大学_202610128855.5
    本发明涉及有机合成的技术领域，具体涉及一种α‑烯丙基‑α, α‑二氟硫酯类化合物的制备方法。该方法通过在氮气氛围下，以烯丙基硫醚、二氟溴乙酰基硅为原料，加入AgF及溶剂，将所述混合物在0℃下搅拌至反应结束，分离提纯后得到α‑烯丙基‑α，α‑...
    2026-05-08
  • 一种1-异硫氰酸基-2-氯-2-丙烯连续化合成方法
    一种1-异硫氰酸基-2-氯-2-丙烯连续化合成方法_河北野田农用化学有限公司_202610068595.7
    本发明涉及有机合成技术领域，提出了一种1‑异硫氰酸基‑2‑氯‑2‑丙烯连续化合成方法，包括以下步骤：S1、将硫氰酸钠溶解于混合溶剂中，加入2, 3‑二氯丙烯，进行亲核取代反应，得到油相和盐水相；S2、油相进行重排反应，得到1‑异硫氰酸基‑2...
    2026-05-08
  • 一种磺酰亚胺酰胺类化合物的光/金属协同催化合成方法
    一种磺酰亚胺酰胺类化合物的光/金属协同催化合成方法_台州学院_202512029746.6
    本发明属于化合物合成技术领域，提供了一种磺酰亚胺酰胺的光/金属协同催化合成方法，所述方法是将(三苯甲基)亚硫酰亚胺、芳基重氮盐、有机铵盐等化合物通过在光催化剂存在下进行光催化反应，在金属催化剂协同催化下高效、快速得到磺酰亚胺酰胺类化合物，得...
    2026-05-08
  • 基于级联反应的单分子树脂非化学放大型光刻胶及其制备方法和应用
    基于级联反应的单分子树脂非化学放大型光刻胶及其制备方法和应用_中国科学院理化技术研究所_202411532306.1
    本发明涉及一类基于级联反应的单分子树脂非化学放大型光刻胶及其制备方法和应用。所述单分子树脂非化学放大型光刻胶包括式(I)所示的化合物。式(I)所示的化合物中三苯基硫鎓阳离子经光照后发生光解反应，释放出质子酸，其与羧酸根形成羧酸，羧酸进一步与...
    2026-05-08
  • 一种无氟鎓盐型光致产酸剂及其制备方法和光刻胶组合物
    一种无氟鎓盐型光致产酸剂及其制备方法和光刻胶组合物_湖北三峡实验室_202511911775.9
    本发明涉及光敏剂技术领域，具体涉及一种无氟鎓盐型光致产酸剂及其制备方法和化学放大型光刻胶组合物。该鎓盐型包括硫鎓盐和碘鎓盐型，扩展了无氟阴离子设计在不同阳离子结构中的应用。该种鎓盐产酸剂结构稳定、光敏性强、无氟元素，适用于248、193nm...
    2026-05-08
  • 一种磺酸锍盐类光致产酸剂及其光刻胶组合物
    一种磺酸锍盐类光致产酸剂及其光刻胶组合物_国科天骥(山东)新材料有限责任公司_202511946112.0
    本发明提供了一种磺酸锍盐类光致产酸剂及其光刻胶组合物。本发明提供的光致产酸剂具有较大的分子量，可降低常规光致产酸剂在使用过程中的扩散，有利于改善光刻胶的工艺窗口和边缘粗糙度。
    2026-05-08
  • 从酵母菌发酵液中提取β-胡萝卜素晶体的方法及应用
    从酵母菌发酵液中提取β-胡萝卜素晶体的方法及应用_广州智特奇生物科技股份有限公司_202511945002.2
    本发明涉及分离纯化技术领域，具体公开了一种从酵母菌发酵液中提取β‑胡萝卜素晶体的方法及应用。所述方法包括以下步骤：S1：浓缩酵母菌发酵菌液得到湿菌体，在湿菌体中加入水溶性精油搅拌破壁，破壁后干燥得到干菌体；S2：对干菌体进行粗提取和纯化，得...
    2026-05-08
  • 一种粗己内酰胺的绿色精制方法
    一种粗己内酰胺的绿色精制方法_浙江恒逸石化研究院有限公司_202511986522.8
    本发明涉及石化领域，公开了一种粗己内酰胺的绿色精制方法，包括：S1：将粗己内酰胺与结晶溶剂混合进行一级结晶，将分离所得一级母液经脱溶剂、脱重组分和脱轻组分，回收所得溶剂和己内酰胺与粗己内酰胺混合后重新结晶；或将一级母液脱溶剂并回收，浓缩后进...
    2026-05-08
  • 一种4'-O-Benzyloxy Ezetimibe的制备新工艺
    一种4'-O-Benzyloxy Ezetimibe的制备新工艺_江苏阿尔法药业股份有限公司_202610224743.X
    本发明公开了一种4'; ‑O‑Benzyloxy Ezetimibe的制备新工艺，包括以下步骤：惰性气体保护下，将手性配体和金属盐溶于有机溶剂中，室温下搅拌此混合物30分钟至1小时，将化合物Ⅱ的溶液加入上述催化剂溶液中，低温‑40℃搅拌15...
    2026-05-08
  • 一种芳基烷胺类化合物及其制备方法和应用
    一种芳基烷胺类化合物及其制备方法和应用_河北医科大学_202610110872.6
    本发明属于化学药品原料药技术领域，具体涉及一种芳基烷胺类化合物及其制备方法和应用。所述芳基烷胺类化合物的结构如式Ⅰ所示，经实验验证，本申请提供的化合物对钙敏感受体的变构激动作用优于Evocalcet或与Evocalcet相当，具有潜在的制备...
    2026-05-08
  • 适配30T发酵罐规模的L-羟脯氨酸工业化提取方法及应用
    适配30T发酵罐规模的L-羟脯氨酸工业化提取方法及应用_天津长芦海晶集团有限公司_202512023734.2
    本发明属于生物化工技术领域，涉及一种适配30T发酵罐规模的L‑羟脯氨酸工业化提取方法及应用，提取方法包括以下步骤：原料准备；膜过滤与母液循环套用；脱色；脱碳；蒸发浓缩与结晶；离心分离；干燥粉碎。此方法解决了收率偏低(普遍＜70%)、工艺流程...
    2026-05-08
  • 一类抗虫抗菌吡咯生物碱类化合物及其生物合成基因簇
    一类抗虫抗菌吡咯生物碱类化合物及其生物合成基因簇_中国科学院南海海洋研究所_202610026590.8
    本发明公开了一类抗虫抗菌吡咯生物碱类化合物及其生物合成基因簇。吡咯生物碱类化合物的结构如式(Ⅰ)所示，其中化合物2、3、4、14、15为新化合物。本发明首次公开吡咯生物碱类化合物的基因簇，各基因功能也为首次确认。PasA与PasD共同作用形...
    2026-05-08
  • 一种金催化骨架编辑策略合成2, 3-二氢-1H-吡咯和多取代吡咯的方法
    一种金催化骨架编辑策略合成2, 3-二氢-1H-吡咯和多取代吡咯的方法_首都医科大学_202610085817.6
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2, 3‑二氢‑1H‑吡咯和多取代吡咯化合物及其制备方法。本发明提供以N‑(4‑亚乙烯基四氢呋喃‑2‑基)酰胺为反应原料，通过金催化骨架编辑策略在常温常压下就能制备得到2, 3‑二氢‑1H‑吡咯和多取...
    2026-05-08
  • 一类具有聚集诱导发光性质的阳离子吡咯化合物及其制备方法与应用
    一类具有聚集诱导发光性质的阳离子吡咯化合物及其制备方法与应用_华南理工大学_202610180339.7
    本发明属于医药的技术领域，公开了一类具有聚集诱导发光性质的阳离子吡咯化合物及其制备方法与应用。所述阳离子吡咯化合物结构为式I或式Ⅳ。本发明公开了该化合物的制备方法。该化合物能特异性靶向线粒体，高亲和力结合SDHAF1蛋白，抑制复合物II活性...
    2026-05-08
  • 一种氯代丁二酰亚胺的回收与再生方法
    一种氯代丁二酰亚胺的回收与再生方法_安徽瑞赛生化科技有限公司_202510565703.7
    本发明提供了一种氯代丁二酰亚胺的回收与再生方法，属于资源回收技术领域。本发明首先将反应后母液进行脱色，然后加入硫化物使得金属钯形成硫化钯沉淀，然后将滤液与氯化亚铁和三氯氧磷进行氯代反应后经过萃取和反萃取，得到氯代丁二酰亚胺，从而使得氯代丁二...
    2026-05-08
  • 一种吲哚啉酮类化合物及其合成方法
    一种吲哚啉酮类化合物及其合成方法_重庆医科大学_202610122571.5
    本申请属于有机化合物技术领域，具体公开了一种吲哚啉酮类化合物及其合成方法。所述吲哚啉酮类化合物的分子结构式如式(A)所示，其合成方法包括如下步骤：S1、将式(1)所示的化合物通过酰胺缩合反应生成式(2)所示的化合物；S2、将式(2)所示的化...
    2026-05-08
  • 六元并五元稠环衍生物的盐及其应用
    六元并五元稠环衍生物的盐及其应用_广东横琴新创益生物医药有限公司_202511856600.2
    本申请公开了一种六元并五元稠环衍生物的盐及其应用。本申请的化合物的盐是一种尿酸转运体抑制剂，可有效增加体内尿酸排泄。在本申请的一些实施例中，相对于类似化合物，本申请的化合物的盐具有更好的安全性和/或更强的活性。
    2026-05-08
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