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最新专利技术
  • 6-苯基-嘌呤衍生物及其制备方法和医药用途
    6-苯基-嘌呤衍生物及其制备方法和医药用途_南通大学_202512008466.7
    本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一类6‑苯基‑嘌呤衍生物及其制备方法和医药用途。6‑苯基‑嘌呤衍生物的结构式如下式所示：该6‑苯基‑嘌呤衍生物的制备方法为：S1.R1‑CH2NH2在有机碱催化下与化合物1发生取代反应得到化合物2；S2....
    2026-05-09
  • 嘧啶并咪唑酮衍生物及其制备方法和医药用途
    嘧啶并咪唑酮衍生物及其制备方法和医药用途_南通大学_202512008470.3
    本发明属于药物领域，公开了一类嘧啶并咪唑酮衍生物及其制备方法和医药用途。嘧啶并咪唑酮衍生物具有通式Ⅰ所示结构：其制备方法包括：1‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑R2‑甲胺在有机碱催化下与化合物1发生取代反应得到化合物2；化合物2与过量的CDI通过...
    2026-05-09
  • 嘌呤酮衍生物及其制备方法和医药用途
    嘌呤酮衍生物及其制备方法和医药用途_南通大学_202610022019.9
    本发明属于药物领域，公开了一种嘌呤酮衍生物及其制备方法和医药用途。嘌呤酮衍生物具有通式Ⅰ所示结构：该嘌呤酮衍生物选择性地对肝癌、肺癌、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌和乳腺癌等肿瘤细胞的增殖都具有强烈的抑制效果，可应用于治疗和/或预防恶性肿瘤的药物...
    2026-05-09
  • 一种咖啡因提取的制备方法
    一种咖啡因提取的制备方法_云南悦然咖啡有限公司_202610039866.6
    本发明公开一种咖啡因提取的制备方法，涉及天然产物提取技术领域，旨在解决传统提取方法效率低、杂质多、溶剂残留及环境污染等问题。该方法包括以下步骤：将茶叶粉末与纯净水混合，调节pH后加复合酶制剂酶解，经灭活、离心、干燥得预处理原料；复合提取溶剂...
    2026-05-09
  • 二氢蝶啶-6(5H)-酮骨架化合物及其制备方法和用途
    二氢蝶啶-6(5H)-酮骨架化合物及其制备方法和用途_复旦大学_202610037956.1
    本发明属于医药技术领域，具体为一种二氢蝶啶‑6(5H)‑酮骨架化合物及其制备方法和用途。本发明的二氢蝶啶‑6(5H)‑酮骨架化合物是HIV‑1非核苷类逆转录酶抑制剂；本发明还包含其药用盐，水合物及溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体...
    2026-05-09
  • N-取代芳环-氮杂双环胺类衍生物和医药用途
    N-取代芳环-氮杂双环胺类衍生物和医药用途_浙江大学_202411550221.6
    发明公开了一种式(I)所示的化合物及医药用途，包括其光学异构体及药学上可接受的盐。本发明化合物具有FLT3和IRAK4激酶抑制活性，对FLT3‑ITD阳性白血病细胞株MV4‑11和MOLM13有增殖抑制活性，对IRAK4阳性白血病细胞株TF...
    2026-05-09
  • 一种三亚苯类化合物、中间体和有机电致发光器件
    一种三亚苯类化合物、中间体和有机电致发光器件_阜阳欣奕华新材料科技股份有限公司_202411577118.0
    本发明提供一种三亚苯类化合物、中间体和有机电致发光器件。所述三亚苯类化合物具有式I结构。本发明中通过对三亚苯类化合物的结构进行设计，使其适用作有机电致发光器件发光层的主体材料，使有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率和较长的寿命...
    2026-05-09
  • 一种锰催化不对称氢化合成手性4, 5, 6, 7-四氢吡唑并[1, 5-a]嘧啶的方法
    一种锰催化不对称氢化合成手性4, 5, 6, 7-四氢吡唑并[1, 5-a]嘧啶的方法_中国科学院大连化学物理研究所_202411592335.7
    本发明公开了一种锰催化合成手性4, 5, 6, 7‑四氢吡唑并[1, 5‑a]嘧啶的方法，其以五羰基溴化锰、手性NNP配体和碱为催化体系，吡唑并[1, 5‑a]嘧啶衍生物为底物，不对称氢化合成手性4, 5, 6, 7‑四氢吡唑并[1, 5‑...
    2026-05-09
  • 一种杂环结构化合物、其药物组合物及其应用
    一种杂环结构化合物、其药物组合物及其应用_上海璎黎药业有限公司_202511420563.0
    本发明公开了一种如式I所示的杂环结构化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其同位素化合物。本发明的如式I所示的杂环结构化合物的结构如式I所示。本发明的如式I所示的杂环结构化合物能够阻断OGG1酶活性，从而有望应用于治疗OG...
    2026-05-09
  • 一种制备地达西尼晶型的方法
    一种制备地达西尼晶型的方法_浙江京新药业股份有限公司_202511613549.2
    本发明涉及一种制备地达西尼晶型的方法，将地达西尼溶于第一有机溶剂中，降温析出部分地达西尼晶体，再加入第二有机溶剂进一步析出结晶；该方法避免了高温加入低沸点溶剂(甲基叔丁基醚)带来的安全隐患和健康风险；选用的溶剂安全价廉易得，得到的晶体纯度高...
    2026-05-09
  • TYK2抑制剂与其用途
    TYK2抑制剂与其用途_武田药品工业株式会社_202511995600.0
    本发明提供用于抑制TYK2和治疗TYK2介导的病症的化合物、其组合物以及其使用方法。
    2026-05-09
  • 靶向胸苷酸合成酶的PROTAC分子及其应用
    靶向胸苷酸合成酶的PROTAC分子及其应用_河北医科大学_202610192325.7
    本发明提供了一种靶向降解胸苷酸合成酶的PROTAC分子的制备及应用，涉及医药领域。本发明是基于吡咯并[2, 3‑d]嘧啶类多靶点叶酸拮抗剂，利用不同长度和类型的连接链与E3连接酶Cereblon(CRBN)配体进行连接，制备了新型叶酸类的P...
    2026-05-09
  • 一种新型杂环化合物
    一种新型杂环化合物_首药控股(北京)股份有限公司_202511573395.9
    本发明涉及一种新型杂环化合物，其为具有FGFR蛋白活性的化合物。具体地，本发明涉及式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗跟FGFR相关的疾病的药物中的用途。
    2026-05-09
  • 一种调控镍(Ⅱ)去甲咔咯衍生物芳香性与表面反应活性的氧桥联方法及其产物、应用
    一种调控镍(Ⅱ)去甲咔咯衍生物芳香性与表面反应活性的氧桥联方法及其产物、应用_嘉兴大学_202610275880.6
    本发明公开了一种通过氧桥联骨架编辑调控镍(Ⅱ)去甲咔咯衍生物芳香性与表面反应活性的方法及其产物和应用，属于表面分子科学与分子纳米技术领域。本发明在溶液相预合成阶段，于镍(Ⅱ)去甲咔咯分子的吡咯–吡咯连接键中引入预定数目的氧原子，构建形成确定...
    2026-05-09
  • 一种三亚苯类化合物、中间体和有机电致发光器件
    一种三亚苯类化合物、中间体和有机电致发光器件_阜阳欣奕华新材料科技股份有限公司_202411577011.6
    本发明提供一种三亚苯类化合物、中间体和有机电致发光器件。所述三亚苯类化合物具有式I结构。本发明中通过对三亚苯类化合物的结构进行设计，使其适用作有机电致发光器件发光层的主体材料，使有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率和较长的寿命...
    2026-05-09
  • 一种含有苯并呋喃并嘧啶有机化合物及其应用
    一种含有苯并呋喃并嘧啶有机化合物及其应用_浙江华显光电科技有限公司_202610244479.6
    本发明涉及半导体材料制备技术领域，尤其涉及一种含有苯并呋喃并嘧啶基团的有机化合物及其应用。本发明通过引入一种新型的苯并呋喃并嘧啶母核结构，通过桥联基团及其联结位点将苯并呋喃并嘧啶母核基团和多吡啶基团进行特定性联结，使得化合物具有良好的电子迁...
    2026-05-09
  • 含嘧啶三环稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
    含嘧啶三环稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用_江苏豪森药业集团有限公司_202511608907.0
    本发明涉及含嘧啶三环稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式( I )所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作在治疗癌症及其他相关疾病中的用途。
    2026-05-09
  • 有机化合物、有机层及其用途、有机电致发光器件
    有机化合物、有机层及其用途、有机电致发光器件_上海钥熠电子科技有限公司_202411559494.7
    本申请公开一种有机化合物、有机层及其用途、有机电致发光器件，涉及有机电致发光材料技术领域，其中所述有机化合物的通式如式(I)所示：本申请的有机化合物的分子结构具有较大的平面共轭结构，使其分子结构非常稳定，并具备优异的电荷传输能力，因此，将其...
    2026-05-09
  • 一种双(2-氯乙基)氨基甲酸酯修饰的SN-38衍生物及其制备方法和应用
    一种双(2-氯乙基)氨基甲酸酯修饰的SN-38衍生物及其制备方法和应用_江西中医药大学_202511420438.X
    本发明属于中药现代化技术领域，主要涉及一种新型喜树碱衍生物及其制备方法与医药应用。具体而言，本发明基于传统中药活性成分喜树碱的结构优化，通过双(2‑氯乙基)氨基甲酸酯基团对7‑乙基‑10‑羟基喜树碱(SN‑38)进行化学修饰，设计合成同时含...
    2026-05-09
  • 一种喜树碱衍生物的合成方法
    一种喜树碱衍生物的合成方法_四川悦合生物医药股份有限公司_202610118620.8
    本发明涉及喜树碱衍生物制备技术领域，特别是涉及一种喜树碱衍生物的合成方法，以2‑硝基苯乙酮和异丙胺为原料，通过曼尼希反应、甲磺酰化反应、硝基还原反应、关环反应得到喜树碱衍生物。本发明采用上述步骤的一种喜树碱衍生物的合成方法，将复杂喜树碱衍生...
    2026-05-09
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