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  • 本发明提供了一种萘酰亚胺类高纯电子级光致产酸剂的提纯方法。本发明解决了光酸无法用传统重结晶或者直接通过离子交换柱等方法纯化的痛点。首先合成制备1, 3‑二酮‑2‑羟基‑6‑(1‑己炔)苯并异喹啉,再与三乙胺、三氟甲基磺酰氯反应生成粗品1, ...
  • 本申请公开一种Off‑On型荧光探针化合物,其化学名称为硫代碳酸O‑(2‑丁基‑1, 3‑二氧代‑2, 3‑二氢‑1H‑苯并[de]异喹啉‑6‑基)O‑(4‑氟苯基)酯(简称:2B6NI‑4FP‑TC),以及其制备方法和在灰化的土壤和茶叶等...
  • 本发明涉及一种紫外‑蓝光吸收剂及其制备方法和应用,本发明提供的吸收剂在紫外和蓝光区具有强吸收性能,同时耐高温,耐候性好,在眼镜、手机、电视机等的保护膜中可以吸收高能量的紫外光和蓝光,起到保护视力的作用。同时该紫外‑蓝光吸收剂制备方法简单,生...
  • 本发明提供一种锰催化分子内氢转移合成内酰胺或内脂的方法。所述方法为:以乙酰化的氨基醇或单乙酰化的二元醇为底物,与含有锰催化剂和碱的有机溶剂接触反应,得到目标母液,在将所述目标母液蒸干,分离,得到目标产物。本发明采用廉价的金属锰作为催化剂,以...
  • 本发明提供一种新型可富集光交联剂、其制备方法及其在蛋白构象和蛋白相互作用解析中的应用。该交联剂可在光照瞬间与蛋白发生交联反应,可通过点击化学‑生物素链霉亲和素富集交联产物,随后通过切割叠氮生物素基团,降低交联产物的位阻,有效提升交联产物的质...
  • 本发明属于有机合成及肥料添加剂技术领域,尤其涉及一种3, 4‑二甲基吡唑及其磷酸盐的制备方法,该方法包括以下步骤:步骤1)甲酰化反应;在路易斯酸存在下,2‑丁酮、甲酸酯与醇钠在碱溶剂中进行甲酰化反应,得反应混合物;步骤2)环化反应;将步骤1...
  • 本发明提供了一类吡唑‑3‑羧基‑4‑酰胺衍生物及其制备方法和用途的化合物,本发明的技术方案涉及吡唑‑3‑羧基‑4‑酰胺类化合物其羧酸、酯和盐,它们具有如通式I所示的化学结构通式。其中R1、R2、R3、R4和Q1是如本发明所定义。还公布了包含...
  • 本发明公开了一种吡唑酮类化合物及其制备方法和应用;该类化合物具有式I所示的结构式:;其中,X选自N或O;R1选自噻吩基、萘基、苯基或被C1~6的烷基、C1~6的烷氧基、卤素中的至少一种取代的苯基;R2选自C1~6的烷基、苯基或被C1~6的烷...
  • 本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯,以及含有本发明的化合物的药物组合物,还提供本发明化合物作为钾离子通道调节剂的用途,以及在与钾离子通道相关疾病药物制备中的应用,及相应的药物组合物。
  • 本发明公开了一种咪唑啉缓蚀剂及其制备方法,属于缓蚀剂的合成技术领域,所述缓蚀剂构成组份包含有机酸、多胺、甲醛、苯乙酮、乙醇、二甲苯、异丙醇和磺酸盐等。首先是有机酸与多胺通过脱水和环化反应形成咪唑啉中间体,接着通过曼尼希反应和取代反应,引入苯...
  • 本发明公开了一种咪唑‑磺酸类紫外线吸收剂及其制备方法与应用、改性聚氯乙烯材料,其属于紫外线吸收剂技术领域,咪唑‑磺酸类紫外线吸收剂的结构式为R1R2。咪唑‑磺酸类紫外线吸收剂的制备方法包括:钴盐加入溶剂中,加入甲磺酸,加热反应、降温得到固体...
  • 本发明公开了一种含磺胺官能团的咪唑鎓类季铵盐抗菌剂及其制备方法,制备方法步骤为:将芳基磺酰氯和3‑溴丙胺氢溴酸盐在缚酸剂的作用下生成ω‑溴代芳基磺酰胺化合物;将ω‑溴代芳基磺酰胺化合物与N‑烷基咪唑生成含磺胺官能团的咪唑鎓类季铵盐;冷却,有...
  • 本发明提供了一种咪唑类烟酰胺酶(Naam)抑制剂及其制备方法和用途,属于医药化学领域。该咪唑类Naam抑制剂是式I所示化合物、或其盐、或其异构体、或其水合物、或其溶剂合物、或其前药。本发明化合物对烟酰胺酶(Naam)有良好的抑制活性,特别是...
  • 本发明提供了一种2, 4‑二氯‑5‑溴嘧啶的制备工艺,包括如下步骤:S1、原料预混合:将2, 4‑二羟基嘧啶、复合溶剂、选择性调节剂混合,形成均一溶液;S2、溴化反应:将溶液与溴化剂加入微通道反应器第一段,同时注入催化剂,进行溴化反应,得到...
  • 本发明提供一种氨基嘧啶化合物的制备方法,所述制备方法包括:步骤1、使用质子性试剂对还原剂进行预处理,所述还原剂选自硼氢化试剂;步骤2、使用预处理的还原剂与路易斯酸进行反应;步骤3、向步骤2的反应产物中加入化合物1,所述化合物1经还原反应得到...
  • 本发明公开了一种2‑取代喹唑啉衍生物的制备方法,将铵盐、苄醇类化合物和2, 1‑苯并异恶唑类化合物三组分在有机溶剂中经加热搅拌得到。该方法以廉价易得的碘化铵作为氮源和氧化剂,以苄醇作为碳源,在无金属、无添加剂的温和条件下,通过碳‑氮双原子插...
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种喹唑啉类化合物及其制备方法、应用。本发明提供的喹唑啉类化合物,为式J所示的化合物或其药学上可接受的盐:。试验证实,本发明的喹唑啉类化合物,对LSD1具有良好的抑制活性,同时可有效抑制食管癌细胞增殖,促...
  • 本发明公开了一种叔丁肽的制备方法及其应用,涉及农业生物领域,包括以下步骤:S1、将L‑叔亮氨酸与乙二醇混合,在回流条件下于180‑200℃反应10‑14小时;S2、反应结束后冷却析出固体,经洗涤、干燥,得到所述叔丁肽;该叔丁肽的制备方法及其...
  • 本发明公开了一种对甲肽的制备及其在农业中应用,涉及甲肽的制备及其在植物中的应用领域,包括以下步骤,步骤一、投料与装置搭建:向250mL单口圆底烧瓶中加入预设量的L‑丙氨酸与乙二醇,该一种对甲肽的制备及其在农业中应用,通过对甲肽作为一种天然环...
  • 本发明公开一类基于2, 3‑二氰基‑5, 10‑二氢吩嗪结构的芳香化合物及其制备方法与应用,涉及有机合成化学及生物功能材料领域。本发明基于2, 3‑二氰基‑5, 10‑二氢吩嗪结构的化合物,包含“给体‑DCyPZ”结构,其中,DCyPZ单元...
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