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一种疫苗冻干保护剂及其制备方法和应用
本发明涉及一种疫苗冻干保护剂及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。所述疫苗冻干保护剂包括以下原料:海藻糖、甘露醇、精氨酸、普鲁兰多糖、2‑羟丙基‑β‑环糊精、磷脂、亚硫酸钠以及保护添加剂;所述保护添加剂为羟基依克多因、甜菜碱、十二烷基二...
一种脂质组合物及其在核酸递送中的应用
本发明公开了一种脂质组合物及其在核酸递送中的应用。通过关节腔给药或皮下给药,所述脂质组合物可用于递送siRNA,旨在实现优于现有商业化配比的脂质组合物的关节炎治疗效果。本发明提供的脂质组合物可用于递送核酸类药物,与已上市的LNP配方相比,降...
一种氨基酸基凝聚体及其制备方法与应用
本发明公开一种氨基酸基凝聚体及其制备方法与应用。将至少两个疏水基团修饰的氨基酸加入水中,调节pH值使其溶解,再调节pH至特定的值得到氨基酸基凝聚体。所得氨基酸基凝聚体能够替代现有的肽凝聚体,降低递送药物的成本,此外,通过改变修饰基团和修饰位...
一种抗猪病毒性腹泻用凹凸棒石复合纳米酶及其制备方法与应用
本发明公开了一种抗猪病毒性腹泻用凹凸棒石复合纳米酶及其制备方法与应用。该复合材料以凹凸棒石为载体,首先通过醇水混合物提取板蓝根有效成分并负载于凹凸棒石,随后利用板蓝根活性成分的导向与还原作用,在凹凸棒石表面原位构建氧化锌‑氧化亚铜异质结纳米...
一种用于缓解眼疲劳的外用型护眼液及其制备方法
本发明公开了一种用于缓解眼疲劳的外用型护眼液及其制备方法,该护眼液包括植物源钙通道阻滞剂、二价金属离子源、温敏凝胶基质以及低共熔溶剂体系,具有独特的可逆相变特性,在低温储存时为流动性溶胶,接触眼表后迅速发生原位相变形成半固体凝胶。制备过程中...
具有协同调节乳酸代谢作用的仿生药物系统及联合PD-L1的应用
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种具有协同调节乳酸代谢作用的仿生药物系统及联合PD‑L1的应用。本发明首先提供了一种具有协同调节乳酸代谢作用的仿生药物系统,所述仿生药物系统包括调节乳酸代谢的药物组合和载体。本发明的药物系统过抑制肿瘤细...
IL-17A抑制剂在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种IL‑17A抑制剂在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用,所述IL‑17A抑制剂为抗IL‑17A中和抗体和/或肠道菌群清除剂。本发明通过IL‑17A抑制剂抑制IL‑17A信号、阻断或减轻NLRP3炎性小体...
SAA1蛋白抑制剂在制备治疗甲基苯丙胺成瘾戒断综合征药物中的应用
本发明属于生物医药与神经精神医学的交叉技术领域,具体涉及SAA1蛋白抑制剂在制备治疗甲基苯丙胺成瘾戒断综合征药物中的应用。本发明首次揭示肠系膜白色脂肪组织通过分泌SAA1蛋白,在甲基苯丙胺戒断诱发的焦虑、抑郁等负性情绪中发挥关键作用,进而显...
GABRD基因表达抑制剂在制备治疗肝细胞癌的药物中的应用
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及GABRD基因表达抑制剂在制备治疗肝细胞癌的药物中的应用。GABRD基因表达抑制剂为靶向抑制GABRD基因表达的腺相关病毒AAV重组载体、WP1066或IL‑10R1中和抗体。通过本发明实验可以得知,上述...
IP6K1或PAS-A作为靶点在制备治疗和/或预防心机梗死药物中的应用
本发明公开了IP6K1基因、IP6K1蛋白、PAS‑A蛋白片段在筛选、制备预防和/或治疗心肌梗死疾病的药物或改善由缺氧导致的心肌细胞损伤的药物中的应用。本发明通过研究首次发现IP6K1蛋白与HIF‑1α的PAS‑A亚结构域直接结合,进而影响...
USP7作为靶点在制备治疗血管异常渗漏性疾病药物中的应用
本申请提供了USP7作为靶点在制备治疗血管异常渗漏性疾病药物中的应用,涉及生物医学技术领域,USP7(泛素特异性蛋白酶7)作为去泛素化酶,不仅调控肿瘤、神经及免疫相关疾病,还与血管内皮细胞功能密切相关。在血管稳态中,USP7可能通过稳定VE...
一种用于ICU重症、癌症术后患者谵妄的注射剂及其制备方法与应用
本发明公开了一种用于预防和治疗ICU重症、癌症术后患者谵妄的注射剂及其制备方法与应用,属于医药制剂技术领域。所述注射液按重量百分比包含:褪黑素受体激动剂0.0010.5%、注射用油530%、磷脂0.55%、助乳剂00.5%、等渗调节剂0.5...
HAND2基因或HAND2蛋白的抑制剂在制备抗肝纤维化药物中的应用
本发明公开一种HAND2基因或HAND2蛋白的抑制剂在制备抗肝纤维化药物中的应用,涉及生物医药技术领域,该HAND2基因或HAND2蛋白的抑制剂在制备抗肝纤维化药物中的应用,其中所述的抑制剂为抑制HAND2基因表达的抑制剂或抑制HAND2蛋...
LRP1在制备骨关节炎药物中的应用
本发明公开了LRP1在制备骨关节炎药物中的应用,属于生物医药技术领域。m6A甲基化酶可通过LRP1介导脂代谢重编程,调控巨噬细胞的免疫稳态,调节骨髓间充质干细胞的成软骨分化,进而促进关节软骨的修复与再生,为骨关节炎患者的治疗提供了潜在的免疫...
靶向ABHD6介导的耐药通路的肝细胞癌耐药逆转产品及应用
本申请提供了靶向ABHD6介导的耐药通路的肝细胞癌耐药逆转产品及应用,涉及生物医学技术领域,本发明公开了ABHD6介导的耐药通路作为靶点在制备逆转肝细胞癌(HCC)仑伐替尼耐药产品中的应用及相关生物标志物。该通路核心机制为乳酸诱导ABHD6...
EGR1+中性粒细胞抑制剂的制药用途
本发明属于生物医药技术领域,涉及EGR1+中性粒细胞抑制剂的制药用途。本发明首次揭示KIAA1199高表达通过KIAA1199‑PPARγ/SAA2‑FPR2‑EGR1信号轴诱导EGR1+中性粒细胞,促进血管生成,进而加速肝转移。本发明采用...
增强基于转铁蛋白受体跨血脑屏障的转胞吞作用的方法
本发明涉及增强转胞吞作用的方法,其包括调节囊泡相关膜蛋白3(VAMP3)和突触融合蛋白4(syntaxin 4,STX‑4)的表达。用于增加HBMEC中VAMP3和/或STX‑4表达的组合物,和包含适用于跨血脑屏障进行转胞吞作用的形式的靶分...
西松烷二萜类化合物在制备预防或治疗炎症小体介导炎症性疾病的药物中的用途
本发明是关于一种西松烷二萜类化合物在制备预防或治疗炎症小体介导炎症性疾病的药物中的用途,其中所述西松烷二萜类化合物是分离自Sinularia flexibilis软珊瑚或Sinularia manaarensis软珊瑚,且其中所述西松烷二萜...
DDX6抑制剂在制备治疗与胆固醇的升高相关的疾病的药物中的用途
本申请提供了DDX6抑制剂在制备治疗与胆固醇的升高相关的疾病的药物中的用途,本申请通过基因敲除的手段抑制肝实质细胞中DDX6基因的功能,能够有效地降低小鼠血液中胆固醇的含量,且不会对肝组织造成伤害。进一步,利用转录组测序分析DDX6对肝脏造...
胆固醇合成酶在制备用于增强CAR-T细胞及其衍生物杀伤功能的产品中的应用
本申请公开了一种胆固醇合成酶在制备用于增强CAR‑T细胞及其衍生物杀伤功能的产品中的应用,所述胆固醇合成酶为SQLE或LSS,所述产品通过在所述CAR‑T细胞及其衍生物中单独敲除SQLE或单独过表达LSS来增强杀伤功能。本申请通过对胆固醇合...
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