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最新专利技术
  • 光学单体及其制备方法、树脂混合物及应用
    光学单体及其制备方法、树脂混合物及应用_珠海莫界科技有限公司_202512039181.X
    本申请公开了一种光学单体及其制备方法、树脂混合物及应用，其中光学单体以苯并二噻吩为核心结构，并引入了硫醚键及四乙烯基团，通过苯并二噻吩为光学单体提供了刚性骨架，并通过硫醚键降低聚合物分子链的刚性，提高良好的耐热性，通过四乙烯基团增加光学单体...
    2026-05-08
  • 一种高纯度光甘草定的提取方法及其水溶性应用
    一种高纯度光甘草定的提取方法及其水溶性应用_上海珈凯生物股份有限公司_202610014647.2
    本发明属于分离纯化领域，公开了一种高纯度光甘草定的提取方法及其应用，具体包括以下步骤：将光果甘草原料与pH响应型DES试剂混合搅拌提取1~2小时，离心收集上清液，其中pH响应型DES试剂由氢键受体氯化胆碱与氢键供体丙二酸组成；再向上清液中加...
    2026-05-08
  • 一种异山梨醇的制备方法及装置
    一种异山梨醇的制备方法及装置_中国石油化工股份有限公司_202411526446.8
    本发明涉及一种异山梨醇的制备方法及装置，包括(1)将原料山梨醇、酸催化剂输送至第一脱水反应器进行一次脱水，得到中间物料；(2)将中间物料输送至精馏塔，精馏后的轻组分冷凝后输送至第二脱水反应器；(3)在第二脱水反应器中加入固体催化剂进行二次脱...
    2026-05-08
  • 一种异山梨酯增塑剂及其制备方法
    一种异山梨酯增塑剂及其制备方法_中国石油化工股份有限公司_202411526378.5
    本发明涉及一种异山梨酯增塑剂及其制备方法，是将山梨醇与第一股酯类试剂混合，预热后的液体由装置的反应区上部连续输入，反应区混装有固体催化剂和精馏填料，同时将第二股酯类试剂以气体形式送至反应区下部，与液体流在反应区进行逆流接触，反应后在装置底部...
    2026-05-08
  • 靶向泛素化降解ALK的化合物及其药物组合物
    靶向泛素化降解ALK的化合物及其药物组合物_先声再明医药股份有限公司_202511505988.1
    本发明提供了靶向泛素化降解ALK的化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在预防或治疗ALK相关疾病中的用途。
    2026-05-08
  • 一种3-氧代-1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸叔丁酯的制备方法
    一种3-氧代-1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸叔丁酯的制备方法_南通华祥医药科技有限公司_202610068363.1
    本发明涉及药物中间体合成领域，具体涉及一种3‑氧代‑1‑氧杂‑8‑氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑甲酸叔丁酯的制备方法。该制备方法包括以下步骤：化合物III(4‑乙氧基羰基亚甲基‑1‑哌啶甲酸叔丁基酯)与羟乙酸甲酯发生缩合反应后生成五元环，制备得...
    2026-05-08
  • 一种用于脑成像的近红外荧光染料及其制备方法与应用
    一种用于脑成像的近红外荧光染料及其制备方法与应用_河南大学_202610068414.0
    本发明涉及荧光染料领域，具体涉及一种用于脑成像的近红外荧光染料及其制备方法与应用。所述用于脑成像的近红外荧光染料的结构新颖，具有生物相容性好、斯托克斯位移大、光稳定性高、荧光信噪比高等优点；且本发明所制备的近红外荧光染料，制备工艺简单，反应...
    2026-05-08
  • 一种医药中间体7-羟基呋喃并[3, 2-b]吡啶的合成方法及其中间体化合物
    一种医药中间体7-羟基呋喃并[3, 2-b]吡啶的合成方法及其中间体化合物_谱尼生物医药科技(上海)有限公司_202411528800.0
    本发明属于药物合成技术领域，提供了一种医药中间体7‑羟基呋喃并[3, 2‑b]吡啶的合成方法及其中间体化合物。本发明以麦芽酚为原料，经过羟基保护得式Ⅱ化合物，与N, N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛反应得式Ⅲ化合物，在酸性条件下与醇反应得式Ⅳ化合物...
    2026-05-08
  • 多种阿片类药物的制备方法及其中间体
    多种阿片类药物的制备方法及其中间体_绍兴赜军生物医药科技有限公司_202511572639.1
    本发明公开了多种阿片类药物的制备方法及其中间体。本发明提供了多种阿片类药物的制备方法，尤其是提供了一种如式A7所示化合物的制备方法和如式A6‑2等所示的一系列化合物，制备方法包括以下步骤S10：在环化试剂作用下，如式A6‑2所示化合物在有机...
    2026-05-08
  • 苯甲酰胺类化合物在铜酞菁合成过程中的应用
    苯甲酰胺类化合物在铜酞菁合成过程中的应用_双乐颜料股份有限公司_202610143114.4
    本发明提供苯甲酰胺类化合物在铜酞菁合成过程中的应用。所述苯甲酰胺类化合物在铜酞菁合成过程中的应用包括以下步骤：S1 : 初始原料投料，在装有搅拌器、温度计、冷凝器的3000毫升三口瓶中合成罐合成罐，加入100%苯甲酰胺类化合物、100%苯酐...
    2026-05-08
  • 一种基于大环分子选择性萃取制备烟草提取物的方法及应用
    一种基于大环分子选择性萃取制备烟草提取物的方法及应用_昆明理工大学_202610075348.X
    本发明公开了一种基于大环分子选择性萃取制备烟草提取物的方法，具体是以烟膏为原料，在烟膏中加入大环分子溶液，利用大环分子进行萃取，室温、搅拌条件下反应完成后，固液分离，固体Ⅰ干燥制得提取物Ⅰ；液体Ⅰ浓缩干燥，在干燥物中加入无水乙醇萃取，固液分...
    2026-05-08
  • 一种室温分子磁体及其制备方法和应用
    一种室温分子磁体及其制备方法和应用_天津大学_202511765796.4
    本发明属于磁性材料技术领域，公开了一种室温分子磁体及其制备方法和应用，所述室温分子磁体为有机共晶，所述有机共晶中受体为富勒烯，给体为H2TPP、MgTPP、MnTPP、FeTPP、CoTPP、NiTPP、CuTPP或ZnTPP。本发明的有机...
    2026-05-08
  • 一种曲拉西利及其盐的制备方法
    一种曲拉西利及其盐的制备方法_济南圣泉集团股份有限公司_202610083192.X
    本申请提供一种曲拉西利及其盐的制备方法，该方法通过2, 4‑二氯‑5‑嘧啶甲醛(式3)先经过取代反应、脱水芳构化反应得到2'‑氯‑7', 8'‑二氢‑6'‑螺环[环己烷‑1, 9'‑吡嗪基[1', 2' : 1, 5]吡咯并[2, 3]嘧啶...
    2026-05-08
  • 一种乌帕替尼杂质的合成方法
    一种乌帕替尼杂质的合成方法_江西青峰药业有限公司_202411538694.4
    本发明公开了一种乌帕替尼杂质I的制备方法，该方法包括将乌帕替尼半水合物溶于非质子性溶剂中，加入碱，加入乙基化试剂，控温搅拌反应生成乌帕替尼杂质I，任选地，进一步后处理。本发明制备方法制得的杂质收率良好，纯度较高，可以作为杂质对照品，适合大量...
    2026-05-08
  • 一种新型含萘醌的多元N-杂环化合物及其制备方法
    一种新型含萘醌的多元N-杂环化合物及其制备方法_成都师范学院_202610159699.9
    本发明涉及有机合成技术领域，公开了一种新型含萘醌的多元N‑杂环化合物及其制备方法，该制备方法包括将化合物I和化合物II混合后，加入溶剂、催化剂和添加剂进行反应，得到粗品；将所述粗品进行分离提纯后，得到新型含萘醌的多元N‑杂环化合物。本发明合...
    2026-05-08
  • 含萘酰亚胺端基的小分子电子传输材料及其制备和应用
    含萘酰亚胺端基的小分子电子传输材料及其制备和应用_兰州交通大学_202610395374.0
    本发明涉及有机合成技术领域，特别是涉及含萘酰亚胺端基的小分子电子传输材料及其制备和应用，以4‑溴‑1, 8‑萘二甲酸酐为原料，通过亚胺化获得溴代萘酰亚胺端基基团，然后以不同的共轭稠环核心单元为原料，通过偶联反应将共轭稠环核心单元与萘酰亚胺偶...
    2026-05-08
  • 一种(吡唑并[3, 4-d]嘧啶-1-基)环丙基甲酮化合物及其制备方法和应用
    一种(吡唑并[3, 4-d]嘧啶-1-基)环丙基甲酮化合物及其制备方法和应用_广东药科大学_202610215401.1
    本发明属于生物医药的技术领域，具体涉及一种(吡唑并[3, 4‑d]嘧啶‑1‑基)环丙基甲酮化合物及其制备方法和应用。本发明通过2, 4, 6‑三氯‑5‑嘧啶甲醛与水合肼反应生成4, 6‑二氯‑1H吡唑并[3, 4‑d]嘧啶，再与环丙基甲酰氯...
    2026-05-08
  • 一种二取代四氢吡咯衍生物及其制备方法和用途
    一种二取代四氢吡咯衍生物及其制备方法和用途_甫康(上海)健康科技有限责任公司_202411531927.8
    本发明提供了一种二取代四氢吡咯衍生物及其制备方法和用途。具体地，提供了式I所示的化合物、其立体异构体、其酯或药物可接受的盐，及其在制备预防或治疗肾上腺素β3受体相关疾病中的用途。
    2026-05-08
  • 一种2, 6, 9-三取代嘌呤衍生物及其合成方法
    一种2, 6, 9-三取代嘌呤衍生物及其合成方法_南京市鸿舜医药科技有限公司_202610159810.4
    本发明涉及一种2, 6, 9‑三取代嘌呤衍生物及其合成方法，属于化学技术领域。本发明包括如通式I所示的结构，式中R1为氢、C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基中至少一种；R2、R3为氢、氟、氯、溴、碘、羟基、氨基、含一个或多个取代基的氨基、氰基...
    2026-05-08
  • 一种NLRP3抑制剂及其制备方法和用途
    一种NLRP3抑制剂及其制备方法和用途_品选街科技(北京)有限公司_202610242616.2
    本发明公开了一种NLRP3抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式(NLRP3i‑3)所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，式(I)为：COCCNc1nc2c(c(=O)n(C)c(=O)n2C)n1Cc1cc(OC)ccc1N，化...
    2026-05-08
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