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  • 本发明提供用于选择性沉积含硅膜的前体。前体包含下式化合物:R(HO)Si(OR1)(OR2),其中:R为或包含烷基、烯基或烷氧基;且R1及R2独立地为氢、烷氧基,或R1及R2被键结以形成杂环。本发明还提供包含含硅膜的装置,其中所述含硅膜包含...
  • 一种化合物,由式(1)表示。[式(1)中,R为碳数1~5的烷基,X为卤素元素或烷氧基,n1为0~5的整数,n2为1以上的整数]
  • 本发明涉及可用于对MDM2扩增癌症进行选择性抑制的化合物及其药物组合物。
  • 本公开提供了抑制KRas蛋白的式(I‑c)的化合物或其药学上可接受的盐。在一些实施方案中,KRas蛋白具有调节异常(例如,KRas蛋白被突变或扩增)。这些化合物可用于例如治疗疾病、障碍或病症,其中增加的和/或持续的(例如过量的)KRas活化...
  • 本文提供了KRAS蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)、包含KRAS PROTAC的组合物以及制备和使用KRAS PROTAC的方法,例如以促进KRAS的降解和/或治疗KRAS相关癌症。在实施方案中,KRAS PROTAC具有以下结构式:或其...
  • 本发明涉及一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、水合物、前药、稳定的同位素衍生物及药学上可接受的盐,所述化合物对磷酸二酯酶(PDEs),具体的对PDE4具有很高的抑制活性,同时具有优异的药效、体外/体内药代动力学性质和安全性,...
  • 一种化合物或其盐,其中,所述化合物或其盐由下述式(I)所示,式(I)中,A为单键或者取代或未取代的二价的芳香族烃基,L为取代或未取代的碳原子数为1~13的直链或支链的亚烷基,X为‑(CH2CH2O)s‑、‑(CH2CH2CH2O)s‑、‑(...
  • 本发明提供了林西替尼(OSI‑906;顺式‑3‑[8‑氨基‑1‑(2‑苯基‑7‑喹啉基)咪唑并[1, 5‑a]吡嗪‑3‑基]‑1‑甲基‑环丁醇)的新颖的盐和结晶形式。这些新形式的林西替尼为口服施用的药物制剂提供了增加的溶解度和改进的药代动力...
  • 提供了化学式1定义的化合物、其立体异构体、其互变异构体和其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制HER2激酶的活性。在化学式1中,R1至R3、A1至A4、L1、E、Z和n与本说明书所定义的那些相同。[化学式1]
  • 公开了用作PKMYT1抑制剂的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或同位素变体,包含它们的药物组合物及其在治疗PKMYT1‑相关疾病或病症例如癌症中的用途。
  • 本发明涉及一种式(I)化合物的药学上可接受的晶体形式:其中所述药学上可接受的晶体可通过从乙醇中重结晶所述式(I)化合物来获得。所述晶体形式的特征在于稳定性突出、溶解性良好且吸湿性较低,并且特别适于长期储存和临床开发。
  • 本申请公开了一种FabI酶抑制剂及其应用,该FabI酶抑制剂如式I所示的化合物,为临床上筛选和/或制备与FabI酶活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。
  • 一种多环并环BTK降解剂及其在医药上的应用,具体涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,及其中间体和制备方法,以及在BTK相关疾病如肿瘤或自身免疫系统疾病,优选复发/难治...
  • 本发明涉及药物化合物和包含所述化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法和所述化合物作为SMARCA2蛋白抑制剂的用途以及它们在治疗SMARCA4缺失型癌症例如SMARCA4缺失型非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。 (I)
  • 本发明涉及式(IA)化合物:包括其任何立体化学异构形式或其药学上可接受的盐,其用于治疗结核病。
  • 本发明涉及一种制备新的取代的稠合咪唑衍生物化合物的方法。本发明的制备方法具有缩短制备过程以确保过程便利性、提高反应速率和反应性,以及获得固体中间体等优点,从而能够以高收率制备高纯度的化合物。因此,本发明的方法适用于工业大规模生产。
  • 本文公开了抑制生物样品或受试者中的己酮糖激酶(KHK)的方法,以及治疗或预防疾病或病症(例如,与KHK失调相关的疾病或病症)的方法,所述方法包含向所述生物样品或所述受试者施用有效量的由式I表示的化合物或表A的化合物或其药学上可接受的盐。(I...
  • 本申请提供式(A)化合物,或其立体异构体、互变异构体、N‑氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、多晶型或前药作为Cbl‑b抑制剂,还涉及包含所述化合物的组合物、制备方法及其用途。
  • 本发明涉及具有与吲唑部分连接的吲哚部分的式(I)化合物、具有类似核心结构的化合物和相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物。本发明还涉及合成此类化合物的方法,以及此类化合物在最尤其通过因子B抑制来治疗和预防医学病症和疾病中的用途。
  • 本发明涉及氘代1, 3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮衍生物和包含所述氘代化合物的药物组合物。本发明还涉及制造所述氘代化合物的方法以及所述化合物作为药物的用途。本发明还涉及适用于制备本发明化合物的中间体。
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