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  • 提供一种耐热性高的有机化合物、有机半导体器件、发光器件。提供一种由通式(G1)表示的有机化合物。在通式(G1)中,α1表示取代或未取代的亚苯基,n表示1或2,α2表示取代或未取代的亚苯基或者取代或未取代的萘‑二基,m表示0、1或2,Ar2表...
  • 本申请提供了一种从地黄中提取地黄色素化合物的方法,属于天然产物化学与药物化学领域。该制备方法包括:将地黄色素粗品进行正相层析,获得包含目标组分的初步纯化组分;对所述初步纯化组分进行反相层析,获得进一步纯化的亚组分;对所述亚组分进行尺寸排阻层...
  • 本申请公开了一种制备多氟烷基香豆素衍生物的方法,属于有机合成领域。该方法利用廉价易得的多氟羧酸酐作为多氟烷基化试剂,结合NHPI的原位活化,制备C3‑位多氟烷基取代的香豆素衍生物。在可见光催化的条件下,使用多氟烷基羧酸酐作为多氟烷基化试剂,...
  • 本发明公开了化合物、药物组合物及其在制备治疗心脑血管疾病药物中的应用,属于医药技术领域。本发明提供了一种治疗心脑血管疾病的黄酮类化合物及其药物组合物,该黄酮类化合物可以明显降低模型组小鼠的脑梗死面积,可用于治疗心脑血管类疾病。
  • 本发明涉及香豆素化合物及其应用,具体涉及一种香豆素化合物及其制备方法和应用,所述香豆素化合物为3, 3′‑(4‑碘苯亚甲基)‑双‑4‑羟基香豆素,该化合物的结构式如式I所示。本发明技术方案中的3, 3′‑(4‑碘苯亚甲基)‑双‑4‑羟基香豆...
  • 本发明公开了一种光学纯光甘草定的制备方法。具体涉及一种化合物VII的制备方法,其包括以下步骤:在溶剂中,在膦试剂和偶氮试剂存在下,将化合物V与化合物VI进行光延反应,生成所述化合物VII。该制备方法原料廉价易得、反应条件温和、总收率高,有利...
  • 本发明涉及荧光探针领域,尤其涉及一种CO荧光探针及其制备方法和在检测生物体内炎症反应的试剂中的应用。该探针以具有推‑拉电子结构的DBX‑OH作为红色荧光团,通过其酚羟基与识别单元烯丙基氯甲酸酯相连。其检测机理为:未与CO反应时,由于光诱导电...
  • 本发明公开了一种高纯度盐酸兰地洛尔的制备方法,包括以下步骤:兰地洛尔碱基中加入有机溶剂溶解,加入氯化氢载体,调节体系pH值,成盐,析晶,过滤,干燥,得高纯度的盐酸兰地洛尔;其中有机溶剂优选丙酮,氯化氢载体选自浓盐酸的丙酮溶液,体系pH值优选...
  • 本发明提供了贝培多酸的中间体化合物c和d及其制备方法以及贝培多酸的制备方法,本发明的制备方法原料经济,简单易得;制备方法操作简单,选择性高、效率高;采用本发明中间体制备得到的贝培多酸的收率也有提高;避免了使用毒性大的Tosmic试剂;以及避...
  • 本发明属于化学工程技术领域,涉及一种丙交酯的分离纯化方法与系统,方法包括:将粗丙交酯溶于溶剂,再加入抗溶剂进行溶析结晶,之后经熔融结晶,得到分离提纯后的丙交酯。系统包括:包括依次串联设置的原料预处理器、溶析结晶器、第一干燥器、熔融结晶器、第...
  • 本发明提供一种对二氧环己酮重结晶方法,包括:(1)将对二氧环己酮粗品在一定温度下抽真空得到PDO晶体与液体的混合物,分离出的PDO晶体常压下升温进行发汗,再次分离出的PDO晶体作为重结晶的晶种;(2)将脂肪族酯、液体烷烃和对二氧环己酮混合,...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及一类苯基噻吩类化合物及其制备方法和作为治疗剂特别是TRK抑制剂的应用。一种苯基噻吩类化合物,化合物为如式(I)所示的化合物、其前体药物和药物活性代谢物以及其药学上可接受的盐,本发明所涉及到的化合物均未见文献报道,...
  • 本发明涉及一种2‑环丁烯砜的合成方法。所述合成方法包括以下步骤:化合物一与碱性物质混合,进行消除反应,得到所述2‑环丁烯砜。本发明通过将3‑取代环丁砜在碱性物质中简单搅拌进行消除反应,再通过简单的分离提取,即可便捷制备2‑环丁烯砜。该方法操...
  • 本发明提供了结合E3泛素连接酶(通常通过cereblon)的杂环化合物(“降解决定子”),其可原样使用或连接至针对用于治疗目的的经选择靶蛋白的靶向配体,本发明还提供了其使用方法和组合物以及它们的制备方法。
  • 本发明公开了一种涉及式(I)的化合物;具体而言,一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、同位素衍生物、药学上可接受的盐,以及这些化合物在治疗肾病药物中的用途。
  • 本发明属于制药技术领域,涉及苯甲酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。所述苯甲酰胺类化合物由式(I)所示,其为EPHB4抑制剂。通过体外磷酸化反应验证了该类化合物对EPHB4激酶活性的抑制作用。同时,在胰岛素抵抗的细胞模型体系验证了其...
  • 本发明提供了一种靶向c‑Met的化合物、基于其的放射性核素标记配合物,以及它们的应用。所述靶向c‑Met的化合物具有式(I)或(II)所示的结构。本发明所述靶向c‑Met的化合物经放射性核素如68Ga标记后,表现出较高的肿瘤摄取,可用于特异...
  • 本发明公开了一种联苯类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I或式II所示的联苯类化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂化物。该类联苯类化合物对PD‑1/PD‑L1结合具有抑制作用,能够用于治疗或诊断肿瘤等相关疾病。
  • 本发明公开了一种以1, 8‑萘酰亚胺为母体的水合肼检测荧光探针NPB及其制备方法与应用。该荧光探针以1, 8‑萘酰亚胺作为荧光基团,其结构如下所示。本发明通过缩合反应构建了基于1, 8‑萘酰亚胺为母体的荧光探针NPB,该探针对溶液中的水合肼...
  • 本发明公开了(4‑(6‑甲氧基喹啉‑4‑羰基)‑1‑基)并‑1, 2‑二酮类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。本发明的(4‑(6‑甲氧基喹啉‑4‑羰基)‑1‑基)并‑1, 2‑二酮类化合物可以特异性的与B3GAT3蛋白进行结合,从而发挥...
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