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最新专利技术
  • 作为抗癌药物的喹喔啉衍生物
    作为抗癌药物的喹喔啉衍生物_阿斯利康(瑞典)有限公司_202610271887.0
    本发明涉及作为抗癌药物的喹喔啉衍生物。具体地，涉及具有式 (I) 的氮杂喹诺酮化合物，及其在药物中的用途。
    2026-05-08
  • 一种选择性抑制宫颈癌C33A细胞的抑制剂及其制备方法与应用
    一种选择性抑制宫颈癌C33A细胞的抑制剂及其制备方法与应用_河南师范大学_202411533475.7
    本发明提供了一种选择性抑制宫颈癌C33A细胞抑制剂及其制备方法与应用；所述抑制剂的化学结构通式为本发明还提供了该类新型抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的新型抑制剂显著扩大了宫颈癌C33A细胞抑制剂分子结构多样性，且可...
    2026-05-08
  • 一种氮杂环-2-氧代类化合物及其制备方法与应用
    一种氮杂环-2-氧代类化合物及其制备方法与应用_深圳信立泰药业股份有限公司_202511562802.6
    本申请属于化学药物技术领域，涉及一种氮杂环‑2‑氧代类化合物及其制备方法与应用，具体包括通式(I)所示的化合物，或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐，作为α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用其治疗多种特定疾病或病状的方法。
    2026-05-08
  • 4-芳基-2-[1-吡唑-4-基]氨基嘧啶衍生物及其制备方法与应用
    4-芳基-2-[1-吡唑-4-基]氨基嘧啶衍生物及其制备方法与应用_中国药科大学_202511975392.8
    本发明公开了4‑芳基‑2‑[1‑吡唑‑4‑基]氨基嘧啶衍生物及其制备方法与应用。所述4‑芳基‑2‑[1‑吡唑‑4‑基]氨基嘧啶类化合物及其药用盐或异构体如下结构式所示。该类小分子及其衍生物具有优异的水溶性，可提高其在生物体内的生物利用度，可...
    2026-05-08
  • 一种Laroprovstat及其中间体的制备方法
    一种Laroprovstat及其中间体的制备方法_奥锐特药业股份有限公司_202512026109.3
    本发明公开了一种Laroprovstat及其中间体的制备方法，包括步骤：化合物F和化合物I进行偶联反应，生成Laroprovstat，反应式如下。本发明的Laroprovstat的制备方法总体收率高，所用催化剂成本低，不存在重金属残留问题，...
    2026-05-08
  • 一种克唑替尼的制备方法
    一种克唑替尼的制备方法_广州科锐特药业有限公司_202610306153.1
    本发明提供了一种克唑替尼的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明采用5‑溴‑2‑硝基吡啶‑3‑醇为原料，制得中间体4‑(4‑(5‑羟基‑6‑硝基吡啶‑3‑基)1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑羧酸叔丁酯即化合物Ⅲ，再和(S)‑1‑(2, 6‑二...
    2026-05-08
  • 一种基于放射性金属标记的PET探针及其制备方法和应用
    一种基于放射性金属标记的PET探针及其制备方法和应用_首都医科大学脑重大疾病研究中心(北京脑重大疾病研究院)_202610386472.8
    本发明属于药物化学和核医学技术领域，尤其涉及一种基于放射性金属标记的PET探针及其制备方法和应用。包括具有式(I)所示结果的化合物。本发明的放射性探针具有明显的靶与非靶比，可作为靶向CDK4/6的候选探针，实现肿瘤精准定位，为后续靶向治疗提...
    2026-05-08
  • 杂环衍生物的晶型及其制备方法和应用
    杂环衍生物的晶型及其制备方法和应用_博远医药(苏州)有限公司_202411525069.6
    本发明涉及一种杂环衍生物的晶型及其可药用盐的晶型，以及其制备方法及制药用途。具体地，本发明公开了一种杂环衍生物如化学式(I)的两种固体形态(一种无定型A，一种晶型B)，其钠盐式(Ⅱ)的两种固体形态(一种无定型A，一种晶型B)，钾盐式(Ⅲ)的...
    2026-05-08
  • 一种N-(3/4-((6-取代嘧啶-4-基)氨基)苯基)酰胺衍生物及其应用
    一种N-(3/4-((6-取代嘧啶-4-基)氨基)苯基)酰胺衍生物及其应用_厦门大学_202610365979.5
    一种N‑(3/4‑((6‑取代嘧啶‑4‑基)氨基)苯基)酰胺衍生物及其应用，属于医药化学领域。其结构式为，R1为4‑甲基‑1H‑咪唑‑1‑基、3‑甲基‑1H‑吡唑‑1‑基或4‑甲基‑1H‑吡唑‑1‑基；R2为直链烷基、环烷基、1‑甲基哌啶‑...
    2026-05-08
  • 一种含氮杂环类化合物和有机电致发光器件
    一种含氮杂环类化合物和有机电致发光器件_阜阳欣奕华新材料科技股份有限公司_202511960757.X
    本发明提供一种含氮杂环类化合物和有机电致发光器件，涉及有机电致发光材料技术领域。本发明通过含氮杂环类化合物的结构进行设计，制备得到了性能优异的含咔唑取代基的含氮杂环类化合物，其作为发光层的主体材料制备得到的有机电致发光器件具有较高的电流效率...
    2026-05-08
  • 一种有机化合物及其应用
    一种有机化合物及其应用_宁波卢米蓝新材料有限公司_202411549035.0
    本发明属于有机电致发光技术领域，具体涉及一种有机化合物及其应用。本发明提供的有机化合物，以式(1)的结构中的母核为基础，配合不同的取代基团可以使化合物整体表现出较高的电子传输性能；该特定结构的有机化合物的载流子迁移率较为平衡，进而使包含该有...
    2026-05-08
  • 一种成假尿嘧啶核苷的制备方法
    一种成假尿嘧啶核苷的制备方法_黄冈鲁班药业股份有限公司_202610349376.6
    本发明公开了一种采用叔丁基二苯基硅基保护来制备高纯度假尿嘧啶核苷(式1)的方法。该方法以式42为原料，依次经过羟基保护、缩合、还原、环醚化、脱保护制得高纯度假尿嘧啶核苷(式1)。本发明的方法具有收率高、纯度高等优势。
    2026-05-08
  • 一种构建aleniglipron关键中间体的方法
    一种构建aleniglipron关键中间体的方法_成都安迈博生物医药有限公司_202610407247.8
    本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种构建aleniglipron关键中间的方法，包括如下步骤，步骤S1，以SM1为原料通过还原反应得到中间体INT‑1；步骤S2，INT‑1通过分子内脱水反应关环合成四氢吡喃环中间体得到中间体INT‑2；...
    2026-05-08
  • 呫吨类硝基还原酶响应的荧光染料化合物及其制备方法与应用
    呫吨类硝基还原酶响应的荧光染料化合物及其制备方法与应用_吕梁学院_202512026866.0
    本发明公开了呫吨类硝基还原酶响应的荧光染料化合物及其制备方法与应用，属于呫吨类衍生物技术领域。该荧光染料化合物能够对肿瘤细胞中过表达的硝基还原酶进行快速且特异性识别；与硝基还原酶作用后，其在718 nm处的荧光强度显著增强，且对线粒体具备优...
    2026-05-08
  • 一种三嗪类化合物及其有机电致发光器件
    一种三嗪类化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202610055968.7
    本发明提供一种三嗪类化合物及其有机电致发光器件，涉及有机电致发光材料技术领域。本发明所要解决的技术问题是现有电子传输材料迁移率较低，空穴阻挡材料的HOMO能级偏低，导致有机电致发光器件的发光效率不佳。本发明提出的三嗪类化合物，该三嗪类化合物...
    2026-05-08
  • 席夫碱桥接的香豆素吲哚类化合物及其制备方法和应用
    席夫碱桥接的香豆素吲哚类化合物及其制备方法和应用_赣南医科大学_202511962978.0
    本发明属于化合物技术领域，提供了席夫碱桥接的香豆素吲哚类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的席夫碱桥接的香豆素吲哚类化合物或其药学上可接受的盐具有如式Ⅰ所示结构，经体外抗微生物活性评估发现对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有良好的抑制效果，特别是...
    2026-05-08
  • 一种有机电致发光材料及其制备方法和应用以及有机电致发光器件
    一种有机电致发光材料及其制备方法和应用以及有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202610417433.X
    本发明公开了一种有机电致发光材料及其制备方法和应用以及有机电致发光器件，涉及有机电致发光材料技术领域。所述有机电致发光材料具有说明书式I所示结构，本发明以二苯并呋喃为中心，在二苯并呋喃的5‑8位取代一个基团Ar2，在1位取代芳胺侧链，芳胺侧...
    2026-05-08
  • 杂环类化合物、其药物组合物及其用途
    杂环类化合物、其药物组合物及其用途_广东东阳光药业股份有限公司_202411538548.1
    本发明属于药物领域，涉及一类新型杂环类化合物、其药物组合物及其用途。具体地，本发明涉及式(I)化合物，或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明涉及的化合物和其药物组合...
    2026-05-08
  • 一种CDK6降解剂及其应用
    一种CDK6降解剂及其应用_武汉大学中南医院_202610029525.0
    本发明公开了一种CDK6降解剂及其应用，涉及生物医药领域，包括如下式Ⅰ所示：的化合物；或其对映异构体、对映异构体混合物、非对映异构体、两种及以上种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种及以上种互变异构体的混合物；或其同位素变体；或其药学上可...
    2026-05-08
  • 一种制备手性硝基化合物的方法
    一种制备手性硝基化合物的方法_中国科学院化学研究所_202610124765.9
    本发明公开了一种制备手性硝基化合物的方法，属于有机合成与不对称催化技术领域。所述方法包括如下步骤：在氮杂环卡宾前体、碱和醇的存在下，于有机溶剂中，使式Ⅱ所示的2‑硝基苯并呋喃类化合物与5‑氯甲基糠醛进行反应，得到式Ⅰ所示的手性硝基化合物。所...
    2026-05-08
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