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使用抗GFRAL抗体治疗恶心和呕吐病症的方法
本公开总体上涉及治疗、预防或减少有需要的人类受试者的恶心、呕吐或其组合、妊娠剧吐(HG)、妊娠恶心和呕吐(NVP)或其后遗症的方法,所述方法包括向所述人类受试者施用治疗有效量的特异性结合至人类神经胶质细胞系源性神经营养因子家族受体α样(GF...
能够结合干扰素γ的抗原结合分子
本公开涉及针对干扰素γ (IFNγ)和肿瘤相关抗原以将IFNγ递送至肿瘤的双特异性抗体,并且涉及此类抗体的医学用途。
广泛靶向冠状病毒的双特异性抗体
公开了双特异性抗体,包括特异性结合冠状病毒刺突蛋白(例如SARS‑CoV‑2)的双可变结构域免疫球蛋白。还公开了这些抗体用于抑制冠状病毒感染的用途。此外,还公开了使用公开的抗体检测生物样本中冠状病毒的方法。
用于产生分子的方法
本发明公开了用于产生包含通过包含含有杵修饰的 CH3 区的第一多肽与包含含有臼修饰的 CH3 区的第二多肽之间的相互作用形成的多肽复合物的分子的方法。
包含ROBO结构域的蛋白及其医药用途
包含ROBO结构域的蛋白及其医药用途。涉及包含ROBO结构域的蛋白及其治疗ROBO‑SLIT2信号通路异常上调的疾病的用途。
具有免疫功能的组合物及肽
本发明提供一种调控免疫反应的肽,主要由选自SEQ ID NO.1至4的氨基酸序列所组成;一种分离核酸,包括可编码该肽的核苷酸序列。本发明亦提供包括该肽的调控免疫反应的组合物,及,包括该肽的用于治疗或预防病毒感染的组合物。
促进共价化学缀合的白介素-2变体蛋白及其用途
本发明涉及促进化学缀合的IL‑2蛋白的突变变体及其作为癌症或炎性疾病治疗的潜在用途。
用于生产酪蛋白的方法及其用途
本发明涉及用于生产酪蛋白组合物的新方法及其用途,特别是用于生产乳酪替代品,该方法是通过管道短时间加热组合物以增加组合物中酪蛋白比率。
蛋白质变体及使用其的L-精氨酸生产方法
本公开涉及:一种蛋白质变体;编码所述蛋白质变体的多核苷酸;棒状杆菌属的微生物,其包含选自由所述蛋白质变体和所述多核苷酸组成的组的至少一种;以及使用所述微生物的L‑精氨酸生产方法。
新的启动子及使用其生产L-精氨酸的方法
本公开涉及具有启动子活性的新的多核苷酸和使用其生产L‑精氨酸的方法。其中导入了在BBD29_14250基因的启动子区的特定位置具有突变的本公开的新的多核苷酸的微生物表现出显著增加的生产L‑精氨酸的能力,因此所述新的多核苷酸可以有效地用于高效...
用于增强革兰氏阳性细菌细胞中的蛋白质产生的组合物和方法
本公开总体上涉及具有增强的蛋白质生产力表型的革兰氏阳性细菌菌株。因此,某些方面涉及用于构建重组(经修饰的)革兰氏阳性细菌菌株以用于增强目的蛋白的产生的组合物和方法。
作为CLPC1蛋白酶调节剂的具有针对结核分枝杆菌的活性的新型鲁福霉素类似物
本发明涉及靶向ClpC1蛋白酶的新型鲁福霉素类似物。本发明的化合物具有抗菌活性,例如具有抗结核病特性,并且可用于治疗例如结核病。
神经调节肽
本公开部分提供了包含神经调节肽的组合物和使用所述组合物的方法,例如,用于治疗和/或改善心理、行为和/或认知障碍。
奥瑞他汀衍生物及其抗体药物偶联物
一种细胞毒化合物及其抗体药物偶联物,具体涉及奥瑞他汀衍生物及其抗体药物偶联物的制备方法和用途。
用于使用独立型缩合剂生产肽化合物的方法
提供了一种用于生产肽化合物或其盐的方法,所述方法包括其中通过酰胺键连接第一氨基酸或肽的氨基与第二氨基酸或肽的羧基的步骤(连接步骤),其中在所述连接步骤中,使用独立型缩合剂和至少一种添加剂,并且所述添加剂为选自由HOPO、HOAt、HOOBt...
生物活性缀合物、其制备方法及用途
本文提供了包含基于吡咯并苯并二氮杂䓬(PBD)的二聚体的化合物及其缀合物。在一些实施方案中,化合物具有式(I)或为其药学上可接受的盐、互变异构体、溶剂合物、立体异构体或同位素体。(I)
可被ALDH活化的功能化单糖、药物组合物及诊断和治疗应用
本文提供了可被ALDH活化的单糖,例如,式(A)的化合物及其药物组合物。本文还提供了它们用于细胞标记的方法,以用于诊断和/或治疗应用。
用于制造聚丙烯的茂金属
本公开涉及式(I)的茂金属配合物,其中Mt是Zr或Hf;X是σ配体;R1各自独立地彼此相同或不同,是C1‑C20烃基,其任选地含有至多两个周期表第14‑16族的杂原子,或者与它们所连接的Si原子一起形成C4‑C8环;R2和R2’各自独立地彼...
用于EUV光刻背景的含硫有机金属团簇
所公开和要求保护的主题涉及具有包含硫醚或多硫化物官能团的羧酸的Sn6氧代团簇,其合成,其配制剂及其在EUV光刻中的用途。
稳定化的有机硅烷组合物以及使用该组合物形成致密低K膜的方法
一种组合物,其包含:(a)具有下式I的1, 3‑二烷氧基‑1, 3‑二硅杂环丁烷:其中每个R1独立地是C1至C10直链或支链烷基,并且每个R2独立地是氢或C1至C10直链或支链烷基;和(b)聚合抑制剂。I
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