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最新专利技术
  • 一种枸橼酸喷托维林片及其制备方法
    一种枸橼酸喷托维林片及其制备方法_常州市武进人民医院(常州市第八人民医院)_202610224611.7
    本发明公开了一种枸橼酸喷托维林片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明枸橼酸喷托维林片由枸橼酸喷托维林、填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、稳定剂、遮光剂和润湿剂组成，采用焦亚硫酸钠、松脂醇二葡萄糖苷与甘氨酸构成的复合稳定剂体系，各组分协同...
    2026-05-11
  • 一种贮藏稳定含依折麦布及瑞舒伐他汀钙的药物组合物
    一种贮藏稳定含依折麦布及瑞舒伐他汀钙的药物组合物_南京科默生物医药有限公司_202411556234.4
    本发明提供了一种保证制剂长期稳定性、工艺简便、适用于工业化生产的依折麦布及瑞舒伐他汀钙组合物的制备方法。即采用常规可及的设备制备，通过对制备过程中的中间产品的关键质量属性进行严格控制，制得的成品长期放置过程中质量稳定，长期36个月总降解产物...
    2026-05-11
  • 一种呋塞米片及其制备方法
    一种呋塞米片及其制备方法_珠海润都制药股份有限公司_202411554274.5
    本发明涉及一种呋塞米片及其制备方法，呋塞米片包括呋塞米、填充剂、粘合剂、润滑剂、抗粘剂和助流剂，各组分的重量比为：呋塞米：25.00%，填充剂：40%～45%，粘合剂：27%～33%，润滑剂：0.5%～1.5%，抗粘剂：1.0%～2.0%，...
    2026-05-11
  • 一种索马鲁肽纳米粒制剂及其制备方法
    一种索马鲁肽纳米粒制剂及其制备方法_沈阳药科大学_202610207878.5
    本发明涉及一种索马鲁肽纳米粒制剂，涉及药物制剂领域。一种索马鲁肽纳米粒制剂，所述纳米粒包载活性组分索马鲁肽‑羧基化右旋糖苷‑40复合物，所述索马鲁肽‑羧基化右旋糖苷‑40复合物由索马鲁肽与羧基化右旋糖苷‑40于水相溶剂中共混所得。该纳米制剂...
    2026-05-11
  • 基于穿心莲内酯的pH/ROS双重响应双药负载纳米材料及其制备与应用
    基于穿心莲内酯的pH/ROS双重响应双药负载纳米材料及其制备与应用_南京工业大学_202610162047.0
    本发明公开了一种基于穿心莲内酯的pH/ROS双响应双药负载纳米材料及其制备与应用。该材料由两亲性聚合物(PEG‑扇形赖氨酸‑甲酰基苯硼酸)、疏水药物A和B组成。药物A通过硼酸酯键与聚合物共价结合形成前药，药物B被物理包裹于纳米粒子疏水核中。...
    2026-05-11
  • 一种负载人参皂苷的双网络交联微球及其制备方法与应用
    一种负载人参皂苷的双网络交联微球及其制备方法与应用_吉林农业大学_202610450820.3
    一种负载人参皂苷的双网络交联微球及其制备方法与应用，属于口服药物递送与生物医用微球材料技术领域。所述微球由多糖‑多价阳离子交联形成的第一网络与硫辛酸在光照下形成的含动态二硫键第二网络构成，形成互穿双网络结构。其制备方法为：将多糖、硫辛酸、光...
    2026-05-11
  • 一种胞外多糖基益生菌双层多效微胶囊制备及其应用
    一种胞外多糖基益生菌双层多效微胶囊制备及其应用_天津科技大学_202610194167.9
    本发明公开了一种核壳结构胞外多糖基多效益生菌微胶囊及其制备方法。所述微胶囊内核由益生菌胞外多糖、维生素B3与铁离子交联形成并包埋益生菌；外壳由海藻酸钠与益生菌胞外多糖复合而成，并通过滴入氯化钙溶液进行离子凝胶固化成型。该方法能显著提高对益生...
    2026-05-11
  • 舒噻美在制备治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的药物中的应用
    舒噻美在制备治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的药物中的应用_山西普德药业有限公司_202610106687.X
    本申请涉及医药领域，公开了一种治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的药物组合物及其制备方法与应用。该药物组合物包括含锌离子的三元共无定形复合物，其原料包含舒噻美、L‑精氨酸、二价锌离子供体及表面稳定剂。其中，锌离子通过配位作用与舒噻美和L‑精氨酸形成交联...
    2026-05-11
  • 一种用于抗血管生成和下调PD-L1蛋白的脂质体及其制备方法和应用
    一种用于抗血管生成和下调PD-L1蛋白的脂质体及其制备方法和应用_中国医学科学院药物研究所_202411562804.0
    本发明属于医药技术领域，公开一种用于抗血管生成和下调PD‑L1蛋白的脂质体及其制备方法和应用。本发明通过薄膜分散法和脂质共挤出法制备了NGR修饰的共载阿昔替尼和siRNAPD‑L1的主动靶向脂质体。该方法制备工艺简单、成本低、稳定性好、可重...
    2026-05-11
  • 一种载外泌体凡士林水凝胶复合乳剂的制备方法
    一种载外泌体凡士林水凝胶复合乳剂的制备方法_林燕_202610339135.3
    本发明属于外泌体技术领域，且公开了一种载外泌体凡士林水凝胶复合乳剂的制备方法，具体步骤如下：步骤一：原料准备，准备医用凡士林、海藻酸钠、乳化剂(Tween 80)、甘油、抗氧化剂(维生素E)以及外泌体，对所有原料进行质量检查，确保无杂质、变...
    2026-05-11
  • 一种用于干眼症的双功能纳米载药滴眼液及其制备方法
    一种用于干眼症的双功能纳米载药滴眼液及其制备方法_河南省人民医院_202610163305.7
    本发明公开了一种用于干眼症的双功能纳米载药滴眼液及其制备方法，属于药物制剂技术与眼科药学领域。本发明的核心在于构建一种具有核‑壳结构的、兼具长效黏附润滑与靶向控制释药功能的复合纳米粒。其制备方法包括以下步骤：首先，通过乳化‑溶剂挥发法，将环...
    2026-05-11
  • 一种塞罗卡因胶浆及其制备方法
    一种塞罗卡因胶浆及其制备方法_北京阳光诺和药物研究股份有限公司_202411587290.4
    本申请公开了一种塞罗卡因胶浆，包括：1～3％塞罗卡因、0.3～0.6％羧甲纤维素钠、0.1～0.3％壳聚糖、1‑3％甘油、0.03～0.08％L‑薄荷醇、0.1～0.6％冰醋酸、纯化水；所述塞罗卡因包括塞罗卡因a、b、c；所述塞罗卡因a、b...
    2026-05-11
  • 一种低双取代杂质的盐酸环丙沙星液体药物制剂及其制备方法
    一种低双取代杂质的盐酸环丙沙星液体药物制剂及其制备方法_浙江朗华制药有限公司_202610421130.5
    本发明公开了一种低双取代杂质的盐酸环丙沙星液体药物制剂及其制备方法，属于药学领域。针对现有盐酸环丙沙星溶液制剂光稳定性和湿热稳定性难以同步改善的问题，本发明制剂由盐酸环丙沙星、色氨酸、弱酸性缓冲对盐、溶剂及药学上可接受的辅料组成，其pH值为...
    2026-05-11
  • 一种头孢噻呋注射液及其制备方法和应用
    一种头孢噻呋注射液及其制备方法和应用_聊城大学_202610335116.3
    本发明提供了一种头孢噻呋注射液及其制备方法和应用，本发明属于兽药制剂技术领域。本发明制备的头孢噻呋注射液以丙二醇为溶剂每1000 mL包括：盐酸头孢噻呋80~120 g、羟丙基‑β‑环糊精50~80 g、聚乙二醇400 180~220 mL...
    2026-05-11
  • 一种用于乳果糖杜密山克仿制口服溶液的制备方法
    一种用于乳果糖杜密山克仿制口服溶液的制备方法_江苏晨牌邦德药业有限公司_202512001708.X
    本发明公开了一种用于乳果糖杜密山克仿制口服溶液的制备方法，包括以下步骤：步骤一、原料预处理；步骤二、缓冲体系制备；步骤三、核心组分溶解与混合；步骤四、风味调节与口感优化；步骤五、渗透压调节；步骤六；步骤七、无菌化处理；步骤八、恒温熟化与稳定...
    2026-05-11
  • 一种新的维生素C注射液的组成及制备方法
    一种新的维生素C注射液的组成及制备方法_江苏润恒制药有限公司_202411572855.1
    本发明公开了一种维生素C注射液的组成及制备方法，处方由维生素C、碳酸氢钠、盐酸、硫代甘油和注射用水组成，其中硫代甘油用量为20mg/ml。本发明公开的维生素C注射液组成简单，质量稳定，制备工艺简便高效，成品杂质水平低，安全性良好。
    2026-05-11
  • 一种去氧胆酸注射液组成及其制备方法
    一种去氧胆酸注射液组成及其制备方法_江苏润恒制药有限公司_202411547522.3
    本发明公开了一种去氧胆酸注射液的组成及制备方法，处方由去氧胆酸、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、维生素C乙基醚和注射用水组成，其中维生素C乙基醚的用量为0.25%‑2.0%。本发明公开的去氧胆酸注射液组成简单，质量稳定，制备工艺简便、高效，...
    2026-05-11
  • 一种人参皂苷脂质体凝胶及其在肿瘤治疗中的应用
    一种人参皂苷脂质体凝胶及其在肿瘤治疗中的应用_深圳大学附属华南医院_202610261359.7
    本发明公开了一种人参皂苷脂质体凝胶在肿瘤治疗中的应用。该药物体系以人参皂苷Rg3替代胆固醇作为脂质体膜材料，联合卵磷脂通过薄膜水化法制备脂质体，搭载化疗药物顺铂，形成Rg3&Cis@Liposomes；进一步将其包载于壳聚糖‑β‑甘油磷酸钠...
    2026-05-11
  • 一种基于程序化组装构建的神经调节复合凝胶及其制备方法
    一种基于程序化组装构建的神经调节复合凝胶及其制备方法_金华资御品牌管理有限公司_202610257241.7
    本发明涉及生物医用材料技术领域，具体涉及一种基于程序化组装构建的神经调节复合凝胶及其制备方法，包括以下步骤：活性单元制备：选取鸡血藤3‑5份、陈皮2‑3份、当归2‑3份、柴胡2份、木香2份、黄芪1‑1.5份、白术1‑1.5份、茯苓1份、泽泻...
    2026-05-11
  • 一种益生菌水凝胶材料的制备方法及其在急性放射性肠损伤治疗中的应用
    一种益生菌水凝胶材料的制备方法及其在急性放射性肠损伤治疗中的应用_南方医科大学南方医院_202610248177.6
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种益生菌水凝胶材料的制备方法及其在急性放射性肠损伤治疗中的应用。本发明针对放射性肠损伤临床关键问题，构建硫醇化同步修饰壳聚糖水凝胶TG‑CCS装载“本土化高应答”唾液酸乳杆菌DY802的新型生物材料TG...
    2026-05-11
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