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最新专利技术
  • 一种有机化合物、混合物及有机光伏器件
    一种有机化合物、混合物及有机光伏器件_广州追光科技有限公司_202511975902.1
    本发明涉及有机光电材料领域，具体涉及一种有机化合物、混合物及有机光伏器件。本发明提供一种如通式(I)所述的有机化合物，所述化合物具有大的共轭平面，有助于电子的离域和提高玻璃化转变温度；同时，其三维结构抑制了像线性分子那样紧密堆积，从而抑制过...
    2026-05-08
  • 一类含五元稠杂环给电子单元的有机小分子给体光伏材料及其制备与应用
    一类含五元稠杂环给电子单元的有机小分子给体光伏材料及其制备与应用_厦门大学_202610078028.X
    本发明属于太阳能电池领域，具体涉及一类含五元稠杂环给电子单元的有机小分子给体光伏材料、其制备方法及应用。本发明特别涉及式I(D‑A‑A′，D、A和A′如说明书所定义)所示的化合物或其异构体，其制备方法，以及作为有机太阳能给体材料的应用。
    2026-05-08
  • 光学单体及其制备方法、树脂混合物及应用
    光学单体及其制备方法、树脂混合物及应用_珠海莫界科技有限公司_202512039181.X
    本申请公开了一种光学单体及其制备方法、树脂混合物及应用，其中光学单体以苯并二噻吩为核心结构，并引入了硫醚键及四乙烯基团，通过苯并二噻吩为光学单体提供了刚性骨架，并通过硫醚键降低聚合物分子链的刚性，提高良好的耐热性，通过四乙烯基团增加光学单体...
    2026-05-08
  • 一种高纯度光甘草定的提取方法及其水溶性应用
    一种高纯度光甘草定的提取方法及其水溶性应用_上海珈凯生物股份有限公司_202610014647.2
    本发明属于分离纯化领域，公开了一种高纯度光甘草定的提取方法及其应用，具体包括以下步骤：将光果甘草原料与pH响应型DES试剂混合搅拌提取1~2小时，离心收集上清液，其中pH响应型DES试剂由氢键受体氯化胆碱与氢键供体丙二酸组成；再向上清液中加...
    2026-05-08
  • 一种异山梨醇的制备方法及装置
    一种异山梨醇的制备方法及装置_中国石油化工股份有限公司_202411526446.8
    本发明涉及一种异山梨醇的制备方法及装置，包括(1)将原料山梨醇、酸催化剂输送至第一脱水反应器进行一次脱水，得到中间物料；(2)将中间物料输送至精馏塔，精馏后的轻组分冷凝后输送至第二脱水反应器；(3)在第二脱水反应器中加入固体催化剂进行二次脱...
    2026-05-08
  • 一种异山梨酯增塑剂及其制备方法
    一种异山梨酯增塑剂及其制备方法_中国石油化工股份有限公司_202411526378.5
    本发明涉及一种异山梨酯增塑剂及其制备方法，是将山梨醇与第一股酯类试剂混合，预热后的液体由装置的反应区上部连续输入，反应区混装有固体催化剂和精馏填料，同时将第二股酯类试剂以气体形式送至反应区下部，与液体流在反应区进行逆流接触，反应后在装置底部...
    2026-05-08
  • 靶向泛素化降解ALK的化合物及其药物组合物
    靶向泛素化降解ALK的化合物及其药物组合物_先声再明医药股份有限公司_202511505988.1
    本发明提供了靶向泛素化降解ALK的化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在预防或治疗ALK相关疾病中的用途。
    2026-05-08
  • 一种3-氧代-1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸叔丁酯的制备方法
    一种3-氧代-1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸叔丁酯的制备方法_南通华祥医药科技有限公司_202610068363.1
    本发明涉及药物中间体合成领域，具体涉及一种3‑氧代‑1‑氧杂‑8‑氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑甲酸叔丁酯的制备方法。该制备方法包括以下步骤：化合物III(4‑乙氧基羰基亚甲基‑1‑哌啶甲酸叔丁基酯)与羟乙酸甲酯发生缩合反应后生成五元环，制备得...
    2026-05-08
  • 一种用于脑成像的近红外荧光染料及其制备方法与应用
    一种用于脑成像的近红外荧光染料及其制备方法与应用_河南大学_202610068414.0
    本发明涉及荧光染料领域，具体涉及一种用于脑成像的近红外荧光染料及其制备方法与应用。所述用于脑成像的近红外荧光染料的结构新颖，具有生物相容性好、斯托克斯位移大、光稳定性高、荧光信噪比高等优点；且本发明所制备的近红外荧光染料，制备工艺简单，反应...
    2026-05-08
  • 一种医药中间体7-羟基呋喃并[3, 2-b]吡啶的合成方法及其中间体化合物
    一种医药中间体7-羟基呋喃并[3, 2-b]吡啶的合成方法及其中间体化合物_谱尼生物医药科技(上海)有限公司_202411528800.0
    本发明属于药物合成技术领域，提供了一种医药中间体7‑羟基呋喃并[3, 2‑b]吡啶的合成方法及其中间体化合物。本发明以麦芽酚为原料，经过羟基保护得式Ⅱ化合物，与N, N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛反应得式Ⅲ化合物，在酸性条件下与醇反应得式Ⅳ化合物...
    2026-05-08
  • 多种阿片类药物的制备方法及其中间体
    多种阿片类药物的制备方法及其中间体_绍兴赜军生物医药科技有限公司_202511572639.1
    本发明公开了多种阿片类药物的制备方法及其中间体。本发明提供了多种阿片类药物的制备方法，尤其是提供了一种如式A7所示化合物的制备方法和如式A6‑2等所示的一系列化合物，制备方法包括以下步骤S10：在环化试剂作用下，如式A6‑2所示化合物在有机...
    2026-05-08
  • 苯甲酰胺类化合物在铜酞菁合成过程中的应用
    苯甲酰胺类化合物在铜酞菁合成过程中的应用_双乐颜料股份有限公司_202610143114.4
    本发明提供苯甲酰胺类化合物在铜酞菁合成过程中的应用。所述苯甲酰胺类化合物在铜酞菁合成过程中的应用包括以下步骤：S1 : 初始原料投料，在装有搅拌器、温度计、冷凝器的3000毫升三口瓶中合成罐合成罐，加入100%苯甲酰胺类化合物、100%苯酐...
    2026-05-08
  • 一种基于大环分子选择性萃取制备烟草提取物的方法及应用
    一种基于大环分子选择性萃取制备烟草提取物的方法及应用_昆明理工大学_202610075348.X
    本发明公开了一种基于大环分子选择性萃取制备烟草提取物的方法，具体是以烟膏为原料，在烟膏中加入大环分子溶液，利用大环分子进行萃取，室温、搅拌条件下反应完成后，固液分离，固体Ⅰ干燥制得提取物Ⅰ；液体Ⅰ浓缩干燥，在干燥物中加入无水乙醇萃取，固液分...
    2026-05-08
  • 一种室温分子磁体及其制备方法和应用
    一种室温分子磁体及其制备方法和应用_天津大学_202511765796.4
    本发明属于磁性材料技术领域，公开了一种室温分子磁体及其制备方法和应用，所述室温分子磁体为有机共晶，所述有机共晶中受体为富勒烯，给体为H2TPP、MgTPP、MnTPP、FeTPP、CoTPP、NiTPP、CuTPP或ZnTPP。本发明的有机...
    2026-05-08
  • 一种曲拉西利及其盐的制备方法
    一种曲拉西利及其盐的制备方法_济南圣泉集团股份有限公司_202610083192.X
    本申请提供一种曲拉西利及其盐的制备方法，该方法通过2, 4‑二氯‑5‑嘧啶甲醛(式3)先经过取代反应、脱水芳构化反应得到2'‑氯‑7', 8'‑二氢‑6'‑螺环[环己烷‑1, 9'‑吡嗪基[1', 2' : 1, 5]吡咯并[2, 3]嘧啶...
    2026-05-08
  • 一种乌帕替尼杂质的合成方法
    一种乌帕替尼杂质的合成方法_江西青峰药业有限公司_202411538694.4
    本发明公开了一种乌帕替尼杂质I的制备方法，该方法包括将乌帕替尼半水合物溶于非质子性溶剂中，加入碱，加入乙基化试剂，控温搅拌反应生成乌帕替尼杂质I，任选地，进一步后处理。本发明制备方法制得的杂质收率良好，纯度较高，可以作为杂质对照品，适合大量...
    2026-05-08
  • 一种新型含萘醌的多元N-杂环化合物及其制备方法
    一种新型含萘醌的多元N-杂环化合物及其制备方法_成都师范学院_202610159699.9
    本发明涉及有机合成技术领域，公开了一种新型含萘醌的多元N‑杂环化合物及其制备方法，该制备方法包括将化合物I和化合物II混合后，加入溶剂、催化剂和添加剂进行反应，得到粗品；将所述粗品进行分离提纯后，得到新型含萘醌的多元N‑杂环化合物。本发明合...
    2026-05-08
  • 含萘酰亚胺端基的小分子电子传输材料及其制备和应用
    含萘酰亚胺端基的小分子电子传输材料及其制备和应用_兰州交通大学_202610395374.0
    本发明涉及有机合成技术领域，特别是涉及含萘酰亚胺端基的小分子电子传输材料及其制备和应用，以4‑溴‑1, 8‑萘二甲酸酐为原料，通过亚胺化获得溴代萘酰亚胺端基基团，然后以不同的共轭稠环核心单元为原料，通过偶联反应将共轭稠环核心单元与萘酰亚胺偶...
    2026-05-08
  • 一种(吡唑并[3, 4-d]嘧啶-1-基)环丙基甲酮化合物及其制备方法和应用
    一种(吡唑并[3, 4-d]嘧啶-1-基)环丙基甲酮化合物及其制备方法和应用_广东药科大学_202610215401.1
    本发明属于生物医药的技术领域，具体涉及一种(吡唑并[3, 4‑d]嘧啶‑1‑基)环丙基甲酮化合物及其制备方法和应用。本发明通过2, 4, 6‑三氯‑5‑嘧啶甲醛与水合肼反应生成4, 6‑二氯‑1H吡唑并[3, 4‑d]嘧啶，再与环丙基甲酰氯...
    2026-05-08
  • 一种二取代四氢吡咯衍生物及其制备方法和用途
    一种二取代四氢吡咯衍生物及其制备方法和用途_甫康(上海)健康科技有限责任公司_202411531927.8
    本发明提供了一种二取代四氢吡咯衍生物及其制备方法和用途。具体地，提供了式I所示的化合物、其立体异构体、其酯或药物可接受的盐，及其在制备预防或治疗肾上腺素β3受体相关疾病中的用途。
    2026-05-08
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