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最新专利技术
  • 一种有机化合物及其应用
    一种有机化合物及其应用_宁波卢米蓝新材料有限公司_202411548963.5
    本发明属于有机电致发光技术领域，具体涉及一种有机化合物及其应用。本发明提供的有机化合物，以式(1)的结构中的母核为基础，配合不同的取代基团可以使化合物整体表现出较高的电子传输性能；该特定结构的有机化合物的载流子迁移率较为平衡，进而使包含该有...
    2026-05-08
  • 一种有机化合物及其应用
    一种有机化合物及其应用_宁波卢米蓝新材料有限公司_202411547296.9
    本发明属于有机电致发光技术领域，具体涉及一种有机化合物及其应用。本发明提供的有机化合物，具有如下式(1)所示的结构：以三嗪基与亚萘基的β位相连，该结构会导致亚萘基与三嗪共平面，进而使得分子内部的平面度相对较高。在亚萘基的非对称位置引入取代基...
    2026-05-08
  • 一种茚嗪氟草胺的制备方法
    一种茚嗪氟草胺的制备方法_宁夏蓝田农业开发有限公司_202610427319.5
    本申请提供了一种茚嗪氟草胺的制备方法以茚胺、双氰胺为反应物，镁铝水滑石为催化剂，在有机溶剂中反应得到双胍中间体，所述镁铝水滑石的Mg/Al摩尔比为3 : 1～4 : 1，经400～500℃焙烧活化；所述双胍中间体再与R‑2‑氟丙酸甲酯反应，...
    2026-05-08
  • 四苯乙烯-苯并三氮唑类衍生化合物及其在光伏领域的应用
    四苯乙烯-苯并三氮唑类衍生化合物及其在光伏领域的应用_河北美星化工有限公司_202610041059.8
    本发明涉及光伏组件技术领域，具体公开一种四苯乙烯‑苯并三氮唑类衍生化合物及其在光伏领域的应用。本发明的四苯乙烯‑苯并三氮唑类衍生化合物的吸收光谱可红移至420nm，将高能紫外光吸收完全；荧光发射光谱最大发射波长处于440nm以上甚至可达50...
    2026-05-08
  • 一类基于2, 3-二氰基-5, 10-二氢吩嗪结构的芳香化合物及其制备方法与应用
    一类基于2, 3-二氰基-5, 10-二氢吩嗪结构的芳香化合物及其制备方法与应用_佛山大学_202512045211.8
    本发明公开一类基于2, 3‑二氰基‑5, 10‑二氢吩嗪结构的芳香化合物及其制备方法与应用，涉及有机合成化学及生物功能材料领域。本发明基于2, 3‑二氰基‑5, 10‑二氢吩嗪结构的化合物，包含“给体‑DCyPZ”结构，其中，DCyPZ单元...
    2026-05-08
  • 一种对甲肽的制备及其在农业中应用
    一种对甲肽的制备及其在农业中应用_山东蓬勃生物科技有限公司_202610090546.3
    本发明公开了一种对甲肽的制备及其在农业中应用，涉及甲肽的制备及其在植物中的应用领域，包括以下步骤，步骤一、投料与装置搭建：向250mL单口圆底烧瓶中加入预设量的L‑丙氨酸与乙二醇，该一种对甲肽的制备及其在农业中应用，通过对甲肽作为一种天然环...
    2026-05-08
  • 一种叔丁肽的制备方法及其应用
    一种叔丁肽的制备方法及其应用_山东蓬勃生物科技有限公司_202610090543.X
    本发明公开了一种叔丁肽的制备方法及其应用，涉及农业生物领域，包括以下步骤：S1、将L‑叔亮氨酸与乙二醇混合，在回流条件下于180‑200℃反应10‑14小时；S2、反应结束后冷却析出固体，经洗涤、干燥，得到所述叔丁肽；该叔丁肽的制备方法及其...
    2026-05-08
  • 一种喹唑啉类化合物及其制备方法、应用
    一种喹唑啉类化合物及其制备方法、应用_郑州大学_202610086952.2
    本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种喹唑啉类化合物及其制备方法、应用。本发明提供的喹唑啉类化合物，为式J所示的化合物或其药学上可接受的盐：。试验证实，本发明的喹唑啉类化合物，对LSD1具有良好的抑制活性，同时可有效抑制食管癌细胞增殖，促...
    2026-05-08
  • 一种2-取代喹唑啉衍生物的制备方法及应用
    一种2-取代喹唑啉衍生物的制备方法及应用_吉首大学_202610097942.9
    本发明公开了一种2‑取代喹唑啉衍生物的制备方法，将铵盐、苄醇类化合物和2, 1‑苯并异恶唑类化合物三组分在有机溶剂中经加热搅拌得到。该方法以廉价易得的碘化铵作为氮源和氧化剂，以苄醇作为碳源，在无金属、无添加剂的温和条件下，通过碳‑氮双原子插...
    2026-05-08
  • 氨基嘧啶化合物的制备方法
    氨基嘧啶化合物的制备方法_山东京新药业有限公司_202511588659.8
    本发明提供一种氨基嘧啶化合物的制备方法，所述制备方法包括：步骤1、使用质子性试剂对还原剂进行预处理，所述还原剂选自硼氢化试剂；步骤2、使用预处理的还原剂与路易斯酸进行反应；步骤3、向步骤2的反应产物中加入化合物1，所述化合物1经还原反应得到...
    2026-05-08
  • 一种2, 4-二氯-5-溴嘧啶的制备工艺
    一种2, 4-二氯-5-溴嘧啶的制备工艺_杭州布朗生物医药科技有限公司_202610089961.7
    本发明提供了一种2, 4‑二氯‑5‑溴嘧啶的制备工艺，包括如下步骤：S1、原料预混合：将2, 4‑二羟基嘧啶、复合溶剂、选择性调节剂混合，形成均一溶液；S2、溴化反应：将溶液与溴化剂加入微通道反应器第一段，同时注入催化剂，进行溴化反应，得到...
    2026-05-08
  • 一种咪唑类烟酰胺酶抑制剂及其制备方法和用途
    一种咪唑类烟酰胺酶抑制剂及其制备方法和用途_四川大学_202411517769.0
    本发明提供了一种咪唑类烟酰胺酶(Naam)抑制剂及其制备方法和用途，属于医药化学领域。该咪唑类Naam抑制剂是式I所示化合物、或其盐、或其异构体、或其水合物、或其溶剂合物、或其前药。本发明化合物对烟酰胺酶(Naam)有良好的抑制活性，特别是...
    2026-05-08
  • 含磺胺官能团的咪唑鎓类季铵盐抗菌剂及其合成方法
    含磺胺官能团的咪唑鎓类季铵盐抗菌剂及其合成方法_苏州华道生物药业股份有限公司_202511955264.7
    本发明公开了一种含磺胺官能团的咪唑鎓类季铵盐抗菌剂及其制备方法，制备方法步骤为：将芳基磺酰氯和3‑溴丙胺氢溴酸盐在缚酸剂的作用下生成ω‑溴代芳基磺酰胺化合物；将ω‑溴代芳基磺酰胺化合物与N‑烷基咪唑生成含磺胺官能团的咪唑鎓类季铵盐；冷却，有...
    2026-05-08
  • 咪唑-磺酸类紫外线吸收剂及其制备方法与应用、改性聚氯乙烯材料
    咪唑-磺酸类紫外线吸收剂及其制备方法与应用、改性聚氯乙烯材料_北京理工大学_202511971516.5
    本发明公开了一种咪唑‑磺酸类紫外线吸收剂及其制备方法与应用、改性聚氯乙烯材料，其属于紫外线吸收剂技术领域，咪唑‑磺酸类紫外线吸收剂的结构式为R1R2。咪唑‑磺酸类紫外线吸收剂的制备方法包括：钴盐加入溶剂中，加入甲磺酸，加热反应、降温得到固体...
    2026-05-08
  • 一种咪唑啉缓蚀剂及其制备方法和应用
    一种咪唑啉缓蚀剂及其制备方法和应用_中国石油天然气集团有限公司_202411517639.7
    本发明公开了一种咪唑啉缓蚀剂及其制备方法，属于缓蚀剂的合成技术领域，所述缓蚀剂构成组份包含有机酸、多胺、甲醛、苯乙酮、乙醇、二甲苯、异丙醇和磺酸盐等。首先是有机酸与多胺通过脱水和环化反应形成咪唑啉中间体，接着通过曼尼希反应和取代反应，引入苯...
    2026-05-08
  • 稠环化合物、包含其的药物组合物及其用途
    稠环化合物、包含其的药物组合物及其用途_华东师范大学_202511542235.8
    本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯，以及含有本发明的化合物的药物组合物，还提供本发明化合物作为钾离子通道调节剂的用途，以及在与钾离子通道相关疾病药物制备中的应用，及相应的药物组合物。
    2026-05-08
  • 一种吡唑酮类化合物及其制备方法和应用
    一种吡唑酮类化合物及其制备方法和应用_五邑大学_202511987820.9
    本发明公开了一种吡唑酮类化合物及其制备方法和应用；该类化合物具有式I所示的结构式：；其中，X选自N或O；R1选自噻吩基、萘基、苯基或被C1~6的烷基、C1~6的烷氧基、卤素中的至少一种取代的苯基；R2选自C1~6的烷基、苯基或被C1~6的烷...
    2026-05-08
  • 一类吡唑-3-羧基-4-酰胺衍生物及其制备方法和用途
    一类吡唑-3-羧基-4-酰胺衍生物及其制备方法和用途_河北农业大学_202610061935.3
    本发明提供了一类吡唑‑3‑羧基‑4‑酰胺衍生物及其制备方法和用途的化合物，本发明的技术方案涉及吡唑‑3‑羧基‑4‑酰胺类化合物其羧酸、酯和盐，它们具有如通式I所示的化学结构通式。其中R1、R2、R3、R4和Q1是如本发明所定义。还公布了包含...
    2026-05-08
  • 一种3, 4-二甲基吡唑及其磷酸盐的制备方法
    一种3, 4-二甲基吡唑及其磷酸盐的制备方法_河南心连心化学工业集团股份有限公司_202511994310.4
    本发明属于有机合成及肥料添加剂技术领域，尤其涉及一种3, 4‑二甲基吡唑及其磷酸盐的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤1)甲酰化反应；在路易斯酸存在下，2‑丁酮、甲酸酯与醇钠在碱溶剂中进行甲酰化反应，得反应混合物；步骤2)环化反应；将步骤1...
    2026-05-08
  • 新型可富集光交联剂及其制备方法和应用
    新型可富集光交联剂及其制备方法和应用_中国药科大学_202610045655.3
    本发明提供一种新型可富集光交联剂、其制备方法及其在蛋白构象和蛋白相互作用解析中的应用。该交联剂可在光照瞬间与蛋白发生交联反应，可通过点击化学‑生物素链霉亲和素富集交联产物，随后通过切割叠氮生物素基团，降低交联产物的位阻，有效提升交联产物的质...
    2026-05-08
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