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最新专利技术
  • 一种丙戊酸的制备方法
    一种丙戊酸的制备方法_湖南省湘中制药有限公司_202610098257.8
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种丙戊酸的制备方法。本发明提供了的丙戊酸的制备方法包括以下步骤：将丙二酸二酯、烯丙基卤代物、碱性溶液和第一催化剂第一混合后进行烯丙基化反应，得到二烯丙基丙二酸二酯；所述丙二酸二酯的结构式为，其中R为C1...
    2026-05-10
  • 一种用于低温锂辉石浮选的复合捕收剂制备工艺
    一种用于低温锂辉石浮选的复合捕收剂制备工艺_宜春学院_202610041870.6
    本发明涉及矿物加工技术领域，且公开了一种用于低温锂辉石浮选的复合捕收剂制备工艺，该复合捕收剂成分及其重量比为：氧化石蜡皂20%‑30%；二烷基次膦酸3%‑8%；脂肪酸甲酯乙氧基化物8%‑12%；煤油5%‑10%；丙二醇15%‑20%；1‑丁...
    2026-05-10
  • 一种从椰子油中分离月桂酸的方法与应用
    一种从椰子油中分离月桂酸的方法与应用_内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司_202610137907.5
    本发明涉及物质提取技术领域，具体公开了一种从椰子油中分离月桂酸的方法与应用。本发明的方法将椰子油游离脂肪酸依次进行如下操作：(1)一次微精馏：在真空度14‑17mbar，升温速率5‑10℃/10min的条件下，使塔顶的温度达到143‑156...
    2026-05-10
  • 一种辛苯氧乙酸类化合物及其制备方法和应用
    一种辛苯氧乙酸类化合物及其制备方法和应用_广东省科学院资源利用与稀土开发研究所_202610109556.7
    本发明属于矿物加工处理技术领域，具体涉及一种辛苯氧乙酸类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的辛苯氧乙酸类化合物的化学结构中含有醚基，具有稳定的低温浮选性能，同时兼具捕收能力强、选择性好的优点，用于氧化矿浮选时，可以获得良好的选矿指标。与脂...
    2026-05-10
  • 丙酸衍生物的制造方法
    丙酸衍生物的制造方法_大金工业株式会社_202610224283.0
    本发明所要解决的技术问题在于，提供一种生产率优异的丙酸衍生物的制造方法。该技术问题通过一种式(1)所示的化合物的制造方法得以解决，所述制造方法包括：步骤A，其中，使式(2)所示的化合物与式(3)：M(R1)n(式中，M为阳离子，n为与M的价...
    2026-05-10
  • 一种制备酯类化合物及大环内酯类化合物的方法
    一种制备酯类化合物及大环内酯类化合物的方法_广州医科大学_202610268939.9
    本发明公开了一种制备酯类化合物及大环内酯类化合物的方法，属于有机化学技术领域，所述酯类化合物的制备方法为在有机溶剂中，α‑羰基烯基酯类化合物与醇或酚在碱的催化条件下反应即得；所述大环内酯类化合物的制备方法为在有机溶剂中，α‑羰基烯基酯类化合...
    2026-05-10
  • 一种基于炔丙醇酯合成非环状、非末端的邻二醇衍生物的方法
    一种基于炔丙醇酯合成非环状、非末端的邻二醇衍生物的方法_南京师范大学_202511843860.6
    本发明公开了一种基于炔丙醇酯合成非环状、非末端的邻二醇衍生物的方法。通过过渡金属(钯)催化炔丙醇酯与外源亲核试剂的偶联策略，实现双分子外源亲核基团取代的烯丙基骨架的构建。该策略打破了现阶段烯基化产物局限于构建环状分子、末端受限产物的困境，为...
    2026-05-10
  • 一种高纯度丙二醇甲醚乙酸酯的制备方法
    一种高纯度丙二醇甲醚乙酸酯的制备方法_厦门大学_202411578048.0
    本发明涉及高纯化学品技术领域，提供了一种高纯度丙二醇甲醚乙酸酯的制备方法。本发明将丙二醇甲醚、乙酸和催化剂混合进行第一阶段反应，将所得第一反应液和碱金属混合进行第二阶段反应，再将所得第二反应液精馏，得到高纯度丙二醇甲醚乙酸酯。本发明向第一阶...
    2026-05-10
  • 十六碳三烯醇乙酸酯类化合物的合成方法及其作为荔枝蒂蛀虫性信息素引诱剂的应用
    十六碳三烯醇乙酸酯类化合物的合成方法及其作为荔枝蒂蛀虫性信息素引诱剂的应用_广东省科学院动物研究所_202610131958.7
    本发明公开了十六碳三烯醇乙酸酯类化合物的合成方法及其作为荔枝蒂蛀虫性信息素引诱剂的应用。本发明采用汇聚式合成策略，成功制备出4反, 6顺, 10顺‑十六碳三烯醇乙酸酯和4反, 6反, 10顺‑十六碳三烯醇乙酸酯两种关键信息素化合物，不仅显著...
    2026-05-10
  • 一种含氟医药中间体二氟乙酸乙酯及其制备方法
    一种含氟医药中间体二氟乙酸乙酯及其制备方法_贵州华尔盛新材料有限公司_202511821652.6
    本发明公开了一种含氟医药中间体二氟乙酸乙酯及其制备方法，属于有机氟化合物合成技术领域。该方法首先以四氟乙烯和乙醇为原料，在碱性催化剂作用下反应，制备得到性质稳定的中间体1, 1, 2, 2‑四氟乙基乙基醚；然后，将该中间体气化后，在160‑...
    2026-05-10
  • 一种镍催化合成单萜烯的方法
    一种镍催化合成单萜烯的方法_中国科学院大连化学物理研究所_202411590770.6
    本发明涉及由异戊二烯制备单萜烯的方法。具体为，以简单芳基硼酸和异戊二烯为起始原料，在镍催化剂/配体/添加剂促进条件下，可以得到芳基取代的非天然萜烯。本发明有以下优点，原料简单易得，合成简单，环境友好，条件温和、原子经济性高，从大宗化学品异戊...
    2026-05-10
  • 一种2-(4-氯-2-甲基苯氧基)-丙酸聚乙二醇酯阻根剂的制备工艺
    一种2-(4-氯-2-甲基苯氧基)-丙酸聚乙二醇酯阻根剂的制备工艺_营口理工学院_202610128225.8
    本发明涉及化学合成技术领域，提供了一种2‑(4‑氯‑2‑甲基苯氧基)‑丙酸聚乙二醇酯阻根剂的制备工艺，包括以下步骤：S1、将4‑氯‑2‑甲基苯酚和氢氧化钾加入无水乙醇中，搅拌，得到产物1；S2、将产物1和2‑溴丙酸甲酯加入无水DMF中，加热...
    2026-05-10
  • 一种丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法
    一种丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法_中国科学院上海有机化学研究所_202411552540.0
    本发明涉及丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法。所述方法包括步骤：a)在反应釜内，将钯催化剂，膦配体，酸和丁二烯溶于醇和任选溶剂中；其中，所述的膦配体为式I膦配体；b)向釜内通入一氧化碳，进行反应；c)结束反应，分离得到产物。该方法具有催化效率高...
    2026-05-10
  • 一种丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法
    一种丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法_中国科学院上海有机化学研究所_202411552541.5
    本发明涉及一种丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法。所述方法包括步骤：a)在反应釜内，将钯催化剂，膦配体，酸和丁二烯溶于醇和任选溶剂中；其中，所述的膦配体为式I膦配体；b)向釜内通入一氧化碳，进行反应；c)结束反应，分离得到产物。该方法具有催化效...
    2026-05-10
  • 一种丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法
    一种丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法_中国科学院上海有机化学研究所_202411552542.X
    本发明涉及丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法。所述方法包括步骤：a)在反应釜内，将钯催化剂，膦配体，酸和丁二烯溶于醇和任选溶剂中；其中，所述的膦配体为式I膦配体；b)向釜内通入一氧化碳，进行反应；c)结束反应，分离得到产物。该方法具有催化效率高...
    2026-05-10
  • 一种丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法
    一种丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法_中国科学院上海有机化学研究所_202411552544.9
    本发明涉及一种丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法。所述方法包括步骤：a)在反应釜内，将钯催化剂，膦配体，酸和丁二烯溶于醇和任选溶剂中；其中，所述的膦配体为式I膦配体；b)向釜内通入一氧化碳，进行反应；c)结束反应，分离得到产物。该方法具有催化效...
    2026-05-10
  • 一种丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法
    一种丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法_中国科学院上海有机化学研究所_202411552547.2
    本发明涉及丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法。所述方法包括步骤：a)在反应釜内，将钯催化剂，膦配体，酸和丁二烯溶于醇和任选溶剂中；其中，所述的膦配体为式I膦配体；b)向釜内通入一氧化碳，进行反应；c)结束反应，分离得到产物。该方法具有催化效率高...
    2026-05-10
  • 一种均相催化联产碳酸甲乙酯和碳酸二乙酯的方法
    一种均相催化联产碳酸甲乙酯和碳酸二乙酯的方法_安徽工业大学_202610453803.5
    本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种均相催化联产碳酸甲乙酯和碳酸二乙酯的方法，以0.5～10%交界酸金属离子的有机磺酸盐为催化剂，按照碳酸二甲酯与乙醇的摩尔比为1 : 5～12，在73～80℃反应6～9小时；将反应后的物料进行常压蒸馏，...
    2026-05-10
  • 一种原位自激活均相催化酯交换合成碳酸二甲酯的方法
    一种原位自激活均相催化酯交换合成碳酸二甲酯的方法_安徽工业大学_202610453804.X
    本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种原位自激活均相催化酯交换合成碳酸二甲酯的方法，以有机磺酸盐作为均相催化剂，与环状碳酸酯、甲醇混合均匀，在55～80℃搅拌回流反应1～8小时，冷却至室温；对反应物料进行常压蒸馏，收集64℃～91℃馏分，...
    2026-05-10
  • 一种具有镇痛活性的闹羊花毒素VI衍生物及其制备方法和应用
    一种具有镇痛活性的闹羊花毒素VI衍生物及其制备方法和应用_中国医学科学院药物研究所_202411545378.X
    本发明属于医药技术领域，公开了闹羊花毒素VI衍生物在镇痛方面的用途。具体公开了如式I所示的衍生物或其在药效学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及这类化合物在制备预防或治疗疼痛中的药物中的应用及其急性毒性研究。
    2026-05-10
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