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  • 本发明涉及一种N端棕榈酰化修饰的LMN‑NKA多肽衍生物及其药学上可接受的盐及制备方法,该LMN‑NKA多肽衍生物的化学名称为N‑棕榈酰基‑L‑天冬氨酸‑L‑赖氨酸‑L‑苯丙氨酸‑L‑缬氨酸‑甘氨酸‑N‑甲基‑L‑亮氨酸‑L‑正亮氨酸,结构...
  • 本发明涉及一种N端乙酰化与C端乙胺化双修饰的LMN‑NKA多肽衍生物或其药学上可接受的盐及制备方法,该LMN‑NKA多肽衍生物的化学名称为N‑乙酰基‑L‑天冬氨酸‑L‑赖氨酸‑L‑苯丙氨酸‑L‑缬氨酸‑甘氨酸‑N‑甲基‑L‑亮氨酸‑L‑正亮...
  • 本发明涉及南极磷虾深加工技术领域,尤其涉及一种具有抗过敏活性和透明质酸酶抑制活性的南极磷虾肽及其制备方法和功能产品。该制备方法包括以下步骤:将南极磷虾粉与无水乙醇、正己烷混合提取去除虾油,得到粉渣;将粉渣与水混合后,先调节pH和温度并用碱性...
  • 本发明涉及放射性药物及医学影像技术领域,具体涉及一种STING靶向的前体化合物、核素标记物及其制备方法与应用、药物组合物及其应用。本发明提供的STING靶向前体化合物及其药学上可接受的形式、STING靶向前体化合物核素标记物及其药学上可接受...
  • 本发明属于脂肽制备、基因工程及生物医药技术领域,具体涉及一种新型双脂链脂肽及其制备方法和应用。本发明通过对天然非核糖体脂肽基因簇的功能模块进行精准编辑与重组,成功构建得到一类新型人工基因簇rhc,该基因簇异源表达后可合成得到一种全新的双脂链...
  • 本发明属于功能微生物应用技术领域,特别涉及一种来源于益生菌菌体的新型降脂肽及其应用,该新型降脂肽是来源于一株益生菌植物乳杆菌菌体的破碎物,其分子量小于3kDa。并从该组分中鉴定出两条关键多肽APGFGDR(AP7)和TESGAFGR(TE8...
  • 本发明公开了一种低聚肽及其制备方法和应用。使用干酪乳杆菌和德氏乳杆菌保加利亚亚种进行发酵,使用中性蛋白酶酶解时间4 h、底物薄壳山核桃饼粕的浓度11%、酶添加量7000 u/g。此条件下,实际测得乙酰胆碱酯酶抑制率为72.5212%。本发明...
  • 本发明公开了一种多肽偶联化合物及其制备方法和应用,涉及多肽技术领域。该多肽偶联化合物的结构如下所示:其中;Peptide为SEQ ID NO.1~38所示任一多肽序列。本发明通过将间二苯酚化合物与多肽序列偶联,显著改善了间苯二酚衍生物的水溶...
  • 本申请公开一种驼血来源的七肽及其在制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂中的应用,本申请从驼血中分离出系列多肽产品,并发现氨基酸序列为YFKI、DPPTMEL、DKPFGPDL或SEPSGTAFG的驼血多肽具有显著的α‑葡萄糖苷酶抑制活性,可应用于治疗α...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种α‑淀粉酶抑制活性肽及其应用,α‑淀粉酶抑制活性肽从臭鳜鱼的游离肽中分离得到,氨基酸序列如以下任意一个所示:Leu‑Pro‑Lys‑Leu‑Arg‑Val‑Lys‑Val;Val‑Glu‑Lys‑Se...
  • 本发明涉及一种雷公藤甲素‑多肽偶联物及其长效水凝胶制剂的制备方法,由雷公藤甲素与具有组装性能的多肽序列通过降解性基团偶联组成,得到雷公藤甲素‑多肽偶联物,所述降解性基团包括由雷公藤甲素的羟基与羧酸衍生物形成的羧酸酯键。所述具有自组装性能的多...
  • 本发明属于药物化学和医药技术领域,具体涉及一类糖肽类抗生素‑氨基/胍基衍生物、其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和用途。所述的糖肽类抗生素‑氨基/胍基衍生物,特别是去甲万古霉素‑氨基/胍基衍生物或者万古霉素‑氨基/胍基衍生物,具有式...
  • 本发明公开一种信号肽、多肽‑核酸偶联物及其合成方法和应用,属于分子生物学技术领域。该信号肽为NPXY、YXXФ、[DE]XXX[LI]、DXXLL中的一种;其中X为任意氨基酸,Ф为任意大体积疏水侧链氨基酸,[DE]表示为D或E其中之一,[L...
  • 本发明公开一种核桃源DPP‑IV抑制肽及其制备筛选方法和应用,核桃源DPP‑IV抑制肽包括FPAG和/或LPSYQPTP;其制备筛选方法:步骤(1)、将核桃蛋白粉加入去离子水中充分溶解得到核桃蛋白溶液;步骤(2)、向核桃蛋白溶液中加入水解复...
  • 本发明公开了一种来源于裙带菜的短肽及其应用,所述短肽的氨基酸序列为YRKD,分子量为580.63g/mol。本申请首次通过高效液相色谱技术从裙带菜鉴定多肽,并筛选出一条未经报道的能够抑制酪氨酸酶且协同维生素C增效抑制酪氨酸酶的短肽。通过固相...
  • 本发明公开了一种靶向AT1R的化合物,由靶向AT1R的靶头分子、PEG连接子、天冬氨酸连接子和螯合剂组成,可作为靶向AT1R的PET示踪剂的组成成分。靶头分子可嵌入AT1R蛋白的疏水“口袋”,实现高亲和力、高选择性的靶向结合;PEG连接子可...
  • 本文提供了海兔脯氨酸‑海兔异亮氨酸肽的衍生物。本文还提供了肽类似物,包含这类化合物的药物组合物,以及用这类化合物治疗癌症的方法。
  • 本发明涉及一种类蛇毒三肽衍生物及其制备工艺与应用,属于多肽合成技术领域。本发明所述类蛇毒三肽衍生物主要为香茅酰类蛇毒三肽或双香茅酰类蛇毒三肽。本发明中所提供的类蛇毒三肽衍生物能够显著抑制细胞中乙酰胆碱的释放,具有显著的即时抗皱功效。
  • 本发明属于食用菌深加工与生物活性物质提取技术领域,提供了一种从干制羊肚菌中分步提取蛋白质和多糖的方法。该方法通过pH 11.0碱溶酸沉提取蛋白质,配合超声辅助提升提取率至14.0%,蛋白含量达77.94%,溶解度提高至72.13%;残渣经0...
  • 本发明是一种固相法制备Fmoc‑Lys(R)‑OH片段肽的方法,属于肽合成技术领域。该方法采用固相合成工艺路线,以2‑CTC脂为固相载体,采用起始物料Dde‑Lys‑FMOC、可依次在侧链氨基上偶联任意氨基酸,完成偶联后,采用水合肼还原脱除...
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