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  • 本发明涉及一类基于级联反应的单分子树脂非化学放大型光刻胶及其制备方法和应用。所述单分子树脂非化学放大型光刻胶包括式(I)所示的化合物。式(I)所示的化合物中三苯基硫鎓阳离子经光照后发生光解反应,释放出质子酸,其与羧酸根形成羧酸,羧酸进一步与...
  • 本发明属于化合物合成技术领域,提供了一种磺酰亚胺酰胺的光/金属协同催化合成方法,所述方法是将(三苯甲基)亚硫酰亚胺、芳基重氮盐、有机铵盐等化合物通过在光催化剂存在下进行光催化反应,在金属催化剂协同催化下高效、快速得到磺酰亚胺酰胺类化合物,得...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,提出了一种1‑异硫氰酸基‑2‑氯‑2‑丙烯连续化合成方法,包括以下步骤:S1、将硫氰酸钠溶解于混合溶剂中,加入2, 3‑二氯丙烯,进行亲核取代反应,得到油相和盐水相;S2、油相进行重排反应,得到1‑异硫氰酸基‑2...
  • 本发明涉及有机合成的技术领域,具体涉及一种α‑烯丙基‑α, α‑二氟硫酯类化合物的制备方法。该方法通过在氮气氛围下,以烯丙基硫醚、二氟溴乙酰基硅为原料,加入AgF及溶剂,将所述混合物在0℃下搅拌至反应结束,分离提纯后得到α‑烯丙基‑α,α‑...
  • 本申请公开了一种光学单体及其制备方法、树脂混合物及应用,其中光学单体的分子结构以具有芳香性骨架或脂肪族骨架为中心并向外延展,形成具有六巯基官能团的支链,芳香性骨架具有一定刚性,而脂肪族骨架具有柔韧性,使得光学单体兼具超高折射率、高透光性及良...
  • 本发明属于有机电子学技术领域,公开了一类基于茚酮类光响应有机分子的制备方法及在有机单分子导线领域的应用。本发明基于茚酮类光响应有机分子,具有如下I‑Ⅱ所示结构:通过分子结构工程可调控其通过键耦合(TBC)和通过空间耦合(TSC)通道。通过在...
  • 本发明涉及化合物合成技术领域,尤其涉及一种(Z)‑对甲苯磺酰腙类衍生物及其制备方法。本发明将(E)‑对甲苯磺酰腙类衍生物、光敏剂、溶剂混合,在光照下进行反应,得到(Z)‑对甲苯磺酰腙类衍生物。本发明选用的光敏剂绿色低成本、无重金属残留,底物...
  • 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种苯磺酸或苯磺酸衍生物‑胍共晶及其制备方法和应用。本发明的苯磺酸或苯磺酸衍生物‑胍共晶为苯磺酸或苯磺酸衍生物与胍的共晶体,其中,苯磺酸或苯磺酸衍生物与胍的摩尔比为1:(1‑2)。本发明筛选了合适的苯磺酸类衍...
  • 本发明公开了一种敌磺钠半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法与应用。本发明的敌磺钠半抗原在敌磺钠的磺羧基上引入具有一定长度间隔臂的羧基活性基团,从而可以与载体蛋白进行偶联得到人工抗原用于免疫;该敌磺钠半抗原保留了敌磺钠的所有特征基团,最小改变敌...
  • 本发明了一种绿色处理阿仑膦酸钠合成中含磷废水的方法,在合成阿仑膦酸钠过程中,文献采用亚磷酸及三氯化磷参与,但是后处理过程会产生大量含磷废水,对环境造成很大的污染,因此如何将含磷化合物绿色环保的转化成为难题。阿仑膦酸钠的合成属于医药合成工艺领...
  • 本发明公开了一种新型快速渗透剂的制备方法,涉及渗透剂制备技术领域。包括以下步骤:在酯化釜中依次加入异辛醇与顺丁烯二酸酐,混合均匀后加入由氢氧化钠与碳酸钠组成的复合催化剂;通过冷凝器收集酯化副产水,经静置沉降去除微量夹带杂质后备用;取样检测酯...
  • 本发明提供了一种二苯甲酮连氮直接制备联二脲的方法,该方法包括以下步骤:将酸性催化剂加入到二苯甲酮连氮、尿素与有机溶剂的混合溶液中,加热进行反应,最后离心分离直接得到联二脲。本发明使用二苯甲酮连氮与尿素作为原料,原料溶于反应溶剂,而反应产物联...
  • 本发明公开了农化技术领域的脲类化合物或其农药学上可接受的盐、及杀螨组合物与用途。该脲类化合物结构如通式(I)所示:(I)。该杀螨组合物包括脲类化合物或其农药学上可接受的盐作为活性成分;该脲类化合物或其农药学上可接受的盐,在农业、林业、园艺或...
  • 本发明提供一种双脲二元醇扩链剂、光固化聚氨酯‑脲丙烯酸酯及其制备方法和应用。采用不同结构的二异氰酸酯类化合物和醇胺化合物反应,生成含有两个脲基的双脲二元醇扩链剂;利用本发明的双脲二元醇扩链剂,进一步与二异氰酸酯类化合物、聚多元醇和光敏封端剂...
  • 本发明公开腰果酚改性聚合MDI,由以下方法制备得到:将腰果酚缩水甘油醚在酸性条件下发生水解反应,生成腰果酚衍生二醇;然后将腰果酚衍生二醇与聚合MDI在75‑80℃下反应。本发明还公开了基于腰果酚改性聚合MDI的聚氨酯地坪漆,其原料由A组分和...
  • 本发明公开了一种辛酰羟肟酸绿色制备工艺,涉及精细化工合成技术领域。本发明提供的辛酰羟肟酸绿色制备工艺,至少包括以下制备步骤:将硫酸羟胺、氢氧化钠和乙醇混合搅拌,滴加辛酸乙酯后,进行肟化反应,获得反应混合体系;将所述反应混合体系降低温度,滴加...
  • 本发明提供一种安全高收率生产脒类化合物的方法。本发明脒类化合物的制备方法包括步骤:在硫醚催化剂的催化下,腈类化合物和氯化氢甲醇溶液经加成反应生成亚脒类化合物;于溶剂甲醇中,亚脒类化合物和氨经中和反应生成脒类化合物。本发明通过在加成反应中引入...
  • 本申请属于药物合成技术领域,具体涉及阿帕他胺中间体化合物IV、其制备方法及阿帕他胺的制备方法。
  • 本发明提供了一种制备甲氧苄啶关键中间体的方法,包括以下步骤:(a)向反应容器中加入非质子溶剂、甲氧基丙腈和碱‑醇混合溶液,随后加入3, 4, 5‑三甲氧基苯甲醛,升温并搅拌反应;(b)向步骤(a)的产物中加入苯胺,滴加酸液以调节pH至2~3...
  • 本发明涉及一种合成二甲氧苄啶中间体的方法,包括以下步骤:(a)向反应容器中加入二甲基亚砜、氢氧化钾和3‑二甲氨基丙腈,升温至65~75℃;随后加入藜芦醛,搅拌反应2~3h得第一反应液;(b)向所述第一反应液加入乙醇和苯胺,随后滴入含酸溶液,...
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