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  • 本发明公开了双缆型咔唑的噻吩类的衍生物单体、聚合物及制备方法和应用。涉及电致变色材料领域。上述双缆型咔唑的噻吩类的衍生物单体,具有式(I)所示结构:;式(I)中,R选自C1‑C18的烷基、芳基或被取代的芳基,上述被取代的芳基为被卤素、含氧官...
  • 本发明属于医药中间体化合物及有机合成领域,具体为一种洛替拉纳的关键中间体及其制备方法,所述制备方法为(1)在有机溶剂中,有机碱、2‑氰乙基5‑乙酰基‑3‑甲基噻吩‑2‑羧酸酯和2, 2, 2‑三氟‑1‑(3, 4, 5‑三氯苯)乙酮反应,得...
  • 本发明公开了一类结构新颖的3‑取代‑4‑吡啶基‑1, 2, 5‑噻二唑类化合物或其盐。所述化合物的结构通式如式(I)所示。本发明化合物对农业害螨,特别是叶螨科(如朱砂叶螨、二斑叶螨)和瘿螨科等具有优异的防治效果,且与已知的含苯环类似物相比,...
  • 本发明涉及化合物制备领域,具体涉及制备盐酸硫胺的方法。该方法包括:有机溶剂条件下,将硝酸硫胺、氯化铵和氯化氢接触反应,反应液分离后获得盐酸硫胺固体。与现有技术相比,本发明在盐酸硫胺生产过程中使用氯化铵代替一部分盐酸参与反应,减少了盐酸用量,...
  • 本发明公开了一种喹啉鎓基丙烷磺酸盐及其制备方法和应用,喹啉鎓基丙烷磺酸盐的结构式如式(III)所示,其制备方法为:以4‑甲基喹啉和1, 3‑丙磺酸内酯为原料,反应得到产物(I);以(4‑(二苯氨基)苯基)硼酸和7‑溴苯并[c][1, 2, ...
  • 本发明公开了一种给体‑受体斯坦豪斯加合物及其制备方法与应用,涉及光致变色材料技术领域。所述给体‑受体斯坦豪斯加合物具有如式(Ⅰ)所示的结构:式(Ⅰ);其中,R1为如下任意一种:、、;R2为溴、氯、氟或碘中的一种;R3为如下任意一种:、、。该...
  • 本发明公开了一种噻唑烷酮类化合物及其制备方法和应用,噻唑烷酮类化合物的结构式如式(II)所示,其制备方法为:4‑溴苯异硫氰酸酯和吡啶‑4‑甲酰肼为原料,反应得到产物(I);以产物(I)与氯乙酸为原料,制得噻唑烷酮类化合物(II)。本发明噻唑...
  • 本发明公开了苯并噻唑‑噻吩共轭有机光伏中间体的化学制备方法,属于有机半导体材料技术领域。该中间体采用非对称双功能化设计,其一端噻吩含卤素(X)作为聚合位点,另一端噻吩含烷基链(R)以调节溶解性与分子堆积。其制备方法包括:以2, 5‑二卤代苯...
  • 本发明公开了本发明提供一种阿托品的衍生物及其制备方法和应用,属于医用配制品技术领域,阿托品的衍生物及其盐或药物组合物可作为睫状肌麻痹剂和/或散瞳剂;可通过改善脉络膜微循环和巩膜缺氧环境、抑制HIF‑1α信号通路,以及直接靶向巩膜成纤维细胞以...
  • 本发明涉及药物化学领域,具体公开了一种新型TLR8激动剂中间体及其制备方法与应用,适用于4, 6‑二氨基吡啶并[3, 2‑d]嘧啶类TLR8激动剂的工艺开发。通过采用叔丁基替代2, 4‑二甲氧基苄基作为氨基保护基,显著改善了中间体的结晶性能...
  • 本发明提供了非奈利酮及其中间体的制备方法。本发明公开了一种非奈利酮中间体5的制备方法,其包括以下步骤:步骤1:有机溶剂中,将非奈利酮中间体2与D‑酒石酸二苯酯进行拆分反应,得到拆分盐,然后与碱进行酸碱反应,得到所述的非奈利酮中间体3;步骤2...
  • 本申请属于医药制备领域,具体涉及一种阿哌沙班的合成方法,一种阿哌沙班的合成方法,包括如下步骤(1)中间体I的合成:以4‑氨基苯甲酸和5‑氯戊酰氯为原料,加入极性溶剂、强碱试剂,一锅法制得中间体I,即1‑(4‑羧基苯基)哌啶‑2‑酮;(2)中...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种sGC激动剂的晶型XIII及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型XIII为化合物I的晶型XIII,晶型XIII以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在3.9947°、7.9653°、11.949...
  • 本发明涉及一种氮杂吲哚类化合物及其制备方法和应用。所述化合物具有式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的制备方法以及药物组合物。本发明还提供上述化合物在制备降尿酸的药物中的应用。
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种治疗心功能失常的药物。本发明发现靶向内源性胆碱能系统的化合物能够用于治疗心功能失常;该类化合物干预后,不仅能有效逆转缺血再灌注(I/R)损伤所致的心肌传导抑制,还可修复 I/R 损伤引发的内源性胆碱能...
  • 本发明公开了一种NLRP3抑制剂及其制备方法和用途。具体地,本发明涉及式(NLRP3i‑3)所示的化合物或其药学上可接受的盐:其中,式(I)为:COCCNc1nc2c(c(=O)n(C)c(=O)n2C)n1Cc1cc(OC)ccc1N,化...
  • 本发明涉及一种2, 6, 9‑三取代嘌呤衍生物及其合成方法,属于化学技术领域。本发明包括如通式I所示的结构,式中R1为氢、C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基中至少一种;R2、R3为氢、氟、氯、溴、碘、羟基、氨基、含一个或多个取代基的氨基、氰基...
  • 本发明提供了一种二取代四氢吡咯衍生物及其制备方法和用途。具体地,提供了式I所示的化合物、其立体异构体、其酯或药物可接受的盐,及其在制备预防或治疗肾上腺素β3受体相关疾病中的用途。
  • 本发明属于生物医药的技术领域,具体涉及一种(吡唑并[3, 4‑d]嘧啶‑1‑基)环丙基甲酮化合物及其制备方法和应用。本发明通过2, 4, 6‑三氯‑5‑嘧啶甲醛与水合肼反应生成4, 6‑二氯‑1H吡唑并[3, 4‑d]嘧啶,再与环丙基甲酰氯...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,特别是涉及含萘酰亚胺端基的小分子电子传输材料及其制备和应用,以4‑溴‑1, 8‑萘二甲酸酐为原料,通过亚胺化获得溴代萘酰亚胺端基基团,然后以不同的共轭稠环核心单元为原料,通过偶联反应将共轭稠环核心单元与萘酰亚胺偶...
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