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  • 本发明属于光固化技术领域,涉及硝基咔唑类(酮)肟酯化合物、包含其的产品及其应用。具体而言,本发明化合物的结构为,与现有和商用光引发剂相比,提高了其感光性能,尤其是在长波长下的感光性能。
  • 本发明涉及药物研究领域的应用技术,具体是涉及一种抗肿瘤细胞松弛素类生物碱化合物及其制备和应用。该生物碱类化合物如式I中所示的化合物1–4,化合物1的分子式为C29H35NO4,结构式为式I中的1;化合物2的分子式为C29H35NO4,结构式...
  • 本发明属于药物化学技术领域,公开了一种人羧酸酯酶2A(hCES2A)自活化的共价抑制剂及其制备方法和应用。该抑制剂是具有式(I)所示结构的新型苯甲酰胺‑O‑氨基甲酸酯类衍生物(I)及其药学上可接受的盐,所述化合物能够强效、高选择性地灭活人肠...
  • 本发明公开了一种内给电子体调节剂、固体催化剂组分及其制备方法和应用。所述内给电子体调节剂,包括下述式(Ⅰ)所示结构的化合物中的至少一种:其中,R1与R1’相同或者不相同,分别独立地为氢、卤素、羟基、含有或不含取代基的C1~C30直链烷基、含...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种苯甲酰胺类化合物、合成方法及其在作为琥珀酸受体SUCNR1拮抗剂中的应用。本发明所提供的苯甲酰胺类化合物对琥珀酸受体SUCNR1具有较好的抑制作用,能够作为琥珀酸受体SUCNR1拮抗剂,应用于制备治疗...
  • 本发明涉及化学合成技术领域,具体涉及一种依托考昔的合成方法,将化合物1和化合物2在反应瓶中经过对接、氧化一锅法得到6‑甲基‑2‑氯‑4碘‑2, 3'‑联吡啶,将得到的6‑甲基‑2‑氯‑4碘‑2, 3'‑联吡啶取代反应得到5‑氯‑2‑(6‑甲...
  • 本发明提供了一种溴吡斯的明晶体及其制备方法,属于药物制备领域。本发明利用中间体I制备得到的溴吡斯的明晶体纯度优于市售品,收率高且杂质未检出,质量优于现有技术;同时工艺简单便捷,常规试验设备即可完成,批量产量高,成本低廉,所得产物晶型稳定,适...
  • 本发明公开了一种氢化观蓝的制备方法及其制备的氢化观蓝在织物染色中的应用,涉及精细化工技术领域。本发明所公开的制备氢化观蓝的方法,采用镍和铝的质量比为(2.5‑3.5):2的镍铝合金作为催化剂,在pH 8‑10,反应温度60‑80℃,反应压力...
  • 本发明涉及天然产物提取技术领域,公开了一种高纯度葫芦巴碱的绿色制备方法。该方法包括以下步骤:(1)在400‑500MPa下,将脱脂葫芦巴种子原料于乙醇水溶液中进行第一处理,去除溶剂后获得混合物I;(2)将所述混合物I于双水相体系中进行第二处...
  • 本发明公开了一种2‑氯烟酸的合成方法,涉及有机合成领域,所述方法包括:在第一氧化体系过硫酸钾、TEMPO、次氯酸钠溶液作用下,2‑氯‑3‑吡啶甲醇氧化制得中间体2‑氯‑3‑吡啶甲醛;在第二氧化体系双氧水和碱作用下,2‑氯‑3‑吡啶甲醛氧化制...
  • 本发明公开了一种式I化合物、其盐或氮氧化合物,其中,R为C1‑C6烷基。本发明化合物可以作为除草剂的安全剂使用,具有较好的应用前景。
  • 本发明公开了一种2‑甲基‑4‑氨基喹啉的制备方法,属于有机合成技术领域。该制备方法包括以下步骤:采用2‑甲基喹啉为原料,在3‑氯过氧苯甲酸(mCPBA)作用下进行氮氧化反应,不需要提纯;然后在九水硝酸铁和异丙醇中进行硝化反应;随后在四羟基二...
  • 本发明公开了(5S, 6S, 9R)‑5‑氨基‑6‑(2, 3‑二氟苯基)‑6, 7, 8, 9‑四氢‑5H‑环庚[b]吡啶‑9‑醇L‑酒石酸盐(式Ⅰ化合物)及其制备方法,根据本发明优选的方法能够安全可靠地制备出质量可控的瑞美吉泮中间体,H...
  • 本发明提供了一种萘酰亚胺类高纯电子级光致产酸剂的提纯方法。本发明解决了光酸无法用传统重结晶或者直接通过离子交换柱等方法纯化的痛点。首先合成制备1, 3‑二酮‑2‑羟基‑6‑(1‑己炔)苯并异喹啉,再与三乙胺、三氟甲基磺酰氯反应生成粗品1, ...
  • 本申请公开一种Off‑On型荧光探针化合物,其化学名称为硫代碳酸O‑(2‑丁基‑1, 3‑二氧代‑2, 3‑二氢‑1H‑苯并[de]异喹啉‑6‑基)O‑(4‑氟苯基)酯(简称:2B6NI‑4FP‑TC),以及其制备方法和在灰化的土壤和茶叶等...
  • 本发明涉及一种紫外‑蓝光吸收剂及其制备方法和应用,本发明提供的吸收剂在紫外和蓝光区具有强吸收性能,同时耐高温,耐候性好,在眼镜、手机、电视机等的保护膜中可以吸收高能量的紫外光和蓝光,起到保护视力的作用。同时该紫外‑蓝光吸收剂制备方法简单,生...
  • 本发明提供一种锰催化分子内氢转移合成内酰胺或内脂的方法。所述方法为:以乙酰化的氨基醇或单乙酰化的二元醇为底物,与含有锰催化剂和碱的有机溶剂接触反应,得到目标母液,在将所述目标母液蒸干,分离,得到目标产物。本发明采用廉价的金属锰作为催化剂,以...
  • 本发明提供一种新型可富集光交联剂、其制备方法及其在蛋白构象和蛋白相互作用解析中的应用。该交联剂可在光照瞬间与蛋白发生交联反应,可通过点击化学‑生物素链霉亲和素富集交联产物,随后通过切割叠氮生物素基团,降低交联产物的位阻,有效提升交联产物的质...
  • 本发明属于有机合成及肥料添加剂技术领域,尤其涉及一种3, 4‑二甲基吡唑及其磷酸盐的制备方法,该方法包括以下步骤:步骤1)甲酰化反应;在路易斯酸存在下,2‑丁酮、甲酸酯与醇钠在碱溶剂中进行甲酰化反应,得反应混合物;步骤2)环化反应;将步骤1...
  • 本发明提供了一类吡唑‑3‑羧基‑4‑酰胺衍生物及其制备方法和用途的化合物,本发明的技术方案涉及吡唑‑3‑羧基‑4‑酰胺类化合物其羧酸、酯和盐,它们具有如通式I所示的化学结构通式。其中R1、R2、R3、R4和Q1是如本发明所定义。还公布了包含...
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