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最新专利技术
  • 一种CO荧光探针及其制备方法和在检测生物体内炎症反应的试剂中的应用
    一种CO荧光探针及其制备方法和在检测生物体内炎症反应的试剂中的应用_辽宁科技大学_202610135251.3
    本发明涉及荧光探针领域，尤其涉及一种CO荧光探针及其制备方法和在检测生物体内炎症反应的试剂中的应用。该探针以具有推‑拉电子结构的DBX‑OH作为红色荧光团，通过其酚羟基与识别单元烯丙基氯甲酸酯相连。其检测机理为：未与CO反应时，由于光诱导电...
    2026-05-10
  • 一种光学纯光甘草定的制备方法
    一种光学纯光甘草定的制备方法_中国科学院上海有机化学研究所_202411590412.5
    本发明公开了一种光学纯光甘草定的制备方法。具体涉及一种化合物VII的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，在膦试剂和偶氮试剂存在下，将化合物V与化合物VI进行光延反应，生成所述化合物VII。该制备方法原料廉价易得、反应条件温和、总收率高，有利...
    2026-05-10
  • 一种香豆素化合物及其制备方法和应用
    一种香豆素化合物及其制备方法和应用_中国人民解放军空军军医大学_202610341898.1
    本发明涉及香豆素化合物及其应用，具体涉及一种香豆素化合物及其制备方法和应用，所述香豆素化合物为3, 3′‑(4‑碘苯亚甲基)‑双‑4‑羟基香豆素，该化合物的结构式如式I所示。本发明技术方案中的3, 3′‑(4‑碘苯亚甲基)‑双‑4‑羟基香豆...
    2026-05-10
  • 化合物、药物组合物及其在制备治疗心脑血管疾病药物中的应用
    化合物、药物组合物及其在制备治疗心脑血管疾病药物中的应用_上海东西智荟生物医药有限公司_202511624188.1
    本发明公开了化合物、药物组合物及其在制备治疗心脑血管疾病药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了一种治疗心脑血管疾病的黄酮类化合物及其药物组合物，该黄酮类化合物可以明显降低模型组小鼠的脑梗死面积，可用于治疗心脑血管类疾病。
    2026-05-10
  • 一种制备多氟烷基香豆素衍生物的方法
    一种制备多氟烷基香豆素衍生物的方法_闽都创新实验室_202411562886.9
    本申请公开了一种制备多氟烷基香豆素衍生物的方法，属于有机合成领域。该方法利用廉价易得的多氟羧酸酐作为多氟烷基化试剂，结合NHPI的原位活化，制备C3‑位多氟烷基取代的香豆素衍生物。在可见光催化的条件下，使用多氟烷基羧酸酐作为多氟烷基化试剂，...
    2026-05-10
  • 一种从地黄中提取地黄色素化合物的方法
    一种从地黄中提取地黄色素化合物的方法_中国医学科学院药用植物研究所_202512053124.7
    本申请提供了一种从地黄中提取地黄色素化合物的方法，属于天然产物化学与药物化学领域。该制备方法包括：将地黄色素粗品进行正相层析，获得包含目标组分的初步纯化组分；对所述初步纯化组分进行反相层析，获得进一步纯化的亚组分；对所述亚组分进行尺寸排阻层...
    2026-05-10
  • 有机化合物、有机半导体器件、发光器件
    有机化合物、有机半导体器件、发光器件_株式会社半导体能源研究所_202511545219.4
    提供一种耐热性高的有机化合物、有机半导体器件、发光器件。提供一种由通式(G1)表示的有机化合物。在通式(G1)中，α1表示取代或未取代的亚苯基，n表示1或2，α2表示取代或未取代的亚苯基或者取代或未取代的萘‑二基，m表示0、1或2，Ar2表...
    2026-05-10
  • 一种从低共熔溶剂中萃取分离5-HMF的方法
    一种从低共熔溶剂中萃取分离5-HMF的方法_广东工业大学_202610207254.3
    本发明公开了一种从低共熔溶剂中萃取分离5‑HMF的方法，属于分离纯化技术领域。所述方法包括以下步骤：将乙腈和含有5‑HMF的低共熔溶剂反应液、萃取剂混合均匀，破坏低共熔溶剂体系，萃取分离得到含有5‑HMF的萃取相；所述低共熔溶剂反应液中低共...
    2026-05-10
  • 一种威士忌内酯的生产制备方法
    一种威士忌内酯的生产制备方法_安徽华业香料股份有限公司_202610232405.0
    本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种威士忌内酯的生产制备方法。该方法包括：(1)将巴豆酸甲酯、正戊醛和乙醇钠溶于无水乙醇中，通过蠕动泵将原料液连续泵入预设温度的微管式反应器中进行反应，得到流出液；(2)将流出液与氢气混合后，连续通入装有...
    2026-05-10
  • 卡巴他赛和植物精油活性成分的共晶及其制备方法和应用
    卡巴他赛和植物精油活性成分的共晶及其制备方法和应用_南开大学_202411558159.5
    本发明公开了卡巴他赛和植物精油活性成分的共晶及其制备方法和应用。本发明的共晶是由包括卡巴他赛和植物精油活性成分在内的原料通过自组装形成的共晶。将卡巴他赛、植物精油混合形成待结晶物料；结晶处理，得到卡巴他赛和植物精油活性成分的共晶。本发明的卡...
    2026-05-10
  • 甲烷氧化偶联反应与乙烯环氧化反应耦合制备环氧乙烷的方法
    甲烷氧化偶联反应与乙烯环氧化反应耦合制备环氧乙烷的方法_中国石油化工股份有限公司_202411570165.2
    本发明涉及甲烷氧化偶联和乙烯环氧化技术领域，公开了一种甲烷氧化偶联反应与乙烯环氧化反应耦合制备环氧乙烷的方法，该方法包括以下步骤：在氧化偶联催化剂存在下，使甲烷发生氧化偶联反应，得到含乙烯、CO2和CO的第一气相产物；(2)将第一气相产物与...
    2026-05-10
  • 一种去氢枞酸-二硫代氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用
    一种去氢枞酸-二硫代氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用_桂林医科大学_202610118440.X
    本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种去氢枞酸‑二硫代氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用。所述去氢枞酸‑二硫代氨基甲酸酯类衍生物具有结构通式如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。本发明公开了一种去氢枞酸‑二硫...
    2026-05-10
  • 具有次氯酸响应特性的AER270诊疗前药及其制备方法与应用
    具有次氯酸响应特性的AER270诊疗前药及其制备方法与应用_南通大学_202512049369.2
    本发明属于生物医药领域，公开了具有次氯酸响应特性的AER270诊疗前药及其制备方法与应用，具有通式Ⅰ所示结构：本发明基于亚甲基蓝(MB)的核心结构，利用γ‑氨基丁酸(GABA)、加巴喷丁或氨基丙醇作为连接链，通过酯键或者醚键与AQP4抑制剂...
    2026-05-10
  • 一种用于相位差膜的含发色基团的可聚合化合物及液晶组合物
    一种用于相位差膜的含发色基团的可聚合化合物及液晶组合物_南京三江新材料研发有限公司_202610024418.9
    本发明公开了一种用于逆波长分散相位差膜的含发色基团的可聚合化合物及其液晶组合物。该化合物以苯并噻唑为发色核，在特定位置引入强吸电子三氟甲基并通过硫醚键连接侧链，同步实现高逆波长分散性、极高溶解度及与常规正分散单体优异的相容性。含该化合物的液...
    2026-05-10
  • 一种高纯度苯并噻唑的合成方法
    一种高纯度苯并噻唑的合成方法_鄂尔多斯应用技术学院_202610406817.1
    本发明公开了一种高纯度苯并噻唑的合成方法，涉及化学合成领域。本发明公开了一种高纯度苯并噻唑的合成方法，该方法以邻氨基苯硫酚与羧酸为原料，在中性至弱碱性深共熔溶剂或酸性深共熔溶剂与低功率密度超声协同体系下，通过氢键活化机制促进环化反应，结合分...
    2026-05-10
  • 一种从炔丙醇酯合成手性吗啉的方法
    一种从炔丙醇酯合成手性吗啉的方法_南京师范大学_202511843859.3
    本发明公开了一种从炔丙醇酯合成手性吗啉的方法。针对手性吗啉是一种重要的药物分子骨架，其作为药物活性成分在镇痛、麻醉、抗肿瘤、治疗心脏等方面都有着广泛应用，但缺乏高效合成的方法，本发明方法在芳基硼酸与特定手性配体的调控下使炔丙醇酯与亲和试剂反...
    2026-05-10
  • 一种高效(R)-(2-(4-((6-氯苯并恶唑-2-基)氧基)苯氧基)丙酰基)甘氨酸乙酯的合成方法
    一种高效(R)-(2-(4-((6-氯苯并恶唑-2-基)氧基)苯氧基)丙酰基)甘氨酸乙酯的合成方法_江苏中旗科技股份有限公司_202511844238.7
    本发明公开了一种高效(R)‑(2‑(4‑((6‑氯苯并恶唑‑2‑基)氧基)苯氧基)丙酰基)甘氨酸乙酯的合成方法。以(R)‑2‑(4‑((6‑氯苯并恶唑‑2‑基)氧基)苯氧基)丙酸、甲基磺酰氯和甘氨酸乙酯盐酸盐为原料，在缚酸剂催化下，一锅法得...
    2026-05-10
  • 一种混合碱介导三氮唑与草酰氯单甲酯合成噁唑-2-甲酸甲酯的方法
    一种混合碱介导三氮唑与草酰氯单甲酯合成噁唑-2-甲酸甲酯的方法_南京工业大学_202512058380.5
    噁唑环作为一类经典的含氮杂芳环骨架，在药物化学、功能材料创制及生物活性分子研发等前沿领域具有不可替代的应用价值。其中，噁唑‑2‑甲酸甲酯凭借独特的结构特征与反应活性，已成为多种药物分子及高附加值精细化学品的核心合成前体。针对现有合成工艺普遍...
    2026-05-10
  • 一种噁唑衍生物的合成方法
    一种噁唑衍生物的合成方法_广东石油化工学院_202610097439.3
    本发明公开了一种噁唑衍生物的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明的噁唑衍生物由酮酯化合物和硫脲一锅法合成得到，所需原料廉价易得、实验操作简单、反应条件温和、无需金属催化剂以及其他试剂等优势，避免了使用金属催化的合成方法存在的缺陷，例如催化...
    2026-05-10
  • 含有苯基异噁唑类化合物及其应用
    含有苯基异噁唑类化合物及其应用_沈阳药科大学_202411566860.1
    本发明属于医药技术领域，涉及一类含有苯基异噁唑类化合物及其作为TRK治疗剂特别是TRK抑制剂的应用。一种含有苯基异噁唑类化合物，化合物如式(I)所示的化合物、其前体药物和药物活性代谢物以及其药学上可接受的盐，本发明所涉及到的化合物均未见文献...
    2026-05-10
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