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  • 本申请提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐,以及其在治疗或预防炎症、减少炎症因子(特别是免疫细胞的炎症因子)释放、治疗或预防与炎症因子过度释放相关的疾病、抑制cGAS‑STING通路、或治疗与cGAS‑STING通路相关的疾病的用途。(...
  • 本申请提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐,以及其在预防、抑制、减缓、或缓解衰老中的用途。
  • 本发明属于电解液添加剂技术领域,公开了一种用于铝箔的电解液添加剂及其应用,其中,所述用于铝箔的电解液添加剂包括有机溶剂、电解质锂盐、含硫添加剂以及化合物,有机溶剂包括环状碳酸酯和链状碳酸酯,环状碳酸酯包括碳酸乙烯酯和碳酸丙烯酯中的至少一种,...
  • 本发明公开了一种式Ⅱ化合物的制备方法,在氯化锌的作用下,式Ⅰ化合物在≥120℃的反应温度下发生反应得到式Ⅱ化合物,反应式如下所示:本发明所提供的化合物Ⅱ所示1, 2, 3, 9‑四氢‑4H‑2‑咔唑‑4‑酮的合成方法操作简单、反应时间短、原...
  • 本发明提供一种高感度肟酯化合物及其制备方法和应用,该高感度肟酯化合物具有如式I所示的结构:其中,符号E表示肟基中的O‑N键分布为反式,与羰基处于对侧;R1选自甲基、乙基、异丙基或仲丁基;R2选自氢或甲基;R3选自乙基、环己基甲基、环戊基甲基...
  • 本发明提供一种低排气量的高感度肟酯化合物及其制备方法和应用。所述低排气量的高感度肟酯化合物具有如式I所示的结构:其中,符号E表示肟基中的O‑N键分布为反式,与羰基处于对侧;R1选自C1‑C6烷基,R1’OCH2CH2;R1’选自C1‑C4烷...
  • 本发明公开了一种有机荧光探针、其观测或测量溶液黏度的应用及黏度检测装置,所述有机荧光探针的结构式为:,R为碘乙醇基或甲基。本发明的有机荧光探针通过黏度响应机制,可通过检测该有机荧光探针的溶液吸光度的变化观测溶液黏度,还可以通过荧光强度值计算...
  • 本发明公开了一种沙格列汀粗品及成品的回收方法,包括:(1)浓缩工艺:将粗品和成品母液合并,30~50℃减压浓缩,真空≤‑0.085MPa,减压浓缩至一定体积后,降温析晶,抽滤干燥,得到纯度较低的沙格列汀粗品固体;(2)纯化工艺:将得到的沙格...
  • 本发明公开了一种二氟甲基试剂的制备方法及其在镍催化烷基二氟甲基化合物合成中的应用。二氟甲基试剂的制备方法是在惰性气体氛围下,向反应容器中加入碘化钾、碘化亚铜以及含水的二甲基甲酰胺溶液,升温后,将DMF的二氟氯乙酸逐滴加入反应体系,收集二氟碘...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及一类N‑苯基‑1H‑吲哚‑5‑氨基类化合物及其制备方法和作为治疗剂特别是TRK抑制剂的应用。一种N‑苯基‑1H‑吲哚‑5‑氨基类化合物,N‑苯基‑1H‑吲哚‑5‑氨基类化合物为式(I)所示的化合物、其前体药物和药...
  • 本发明涉及一种过渡金属镍催化合成反异戊烯基取代吲哚酮的方法。具体为在金属镍催化剂(Ni(cod)2)和三环己基膦(PCy3)作配体,利用C3未取代的吲哚酮作亲核试剂与异戊二烯反应,得到反异戊烯基取代的吲哚酮产物。然后将上述产物作为反应原料,...
  • 本发明公开了一种肿瘤靶向成像的化合物及其制备方法、组合物和应用,所述化合物的结构通式如下述式Ⅰ所示:X‑Y‑Z式(Ⅰ),其中,X为靶头,Y为连接子,Z为染料。本发明的肿瘤靶向成像的化合物,可通过靶向肿瘤进行荧光成像,从而根据荧光成像的情况确...
  • 本发明公开了一种立体选择性合成具有抗肿瘤生物活性手性三芳基甲烷硫醚化合物的方法,涉及药物合成技术领域。本发明以一类七元环系3‑吲哚基[1, 4]硫氮杂环庚烷化合物为原料,通过螺环手性膦酸催化剂催化碳‑氮键断键新策略,实现与亲核吲哚不对称傅克...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种N‑丙基‑4‑苯基吲哚衍生物及其制备方法和应用。所述N‑丙基‑4‑苯基吲哚衍生物的结构如下所示;该类化合物是以吲哚环作为母核,在母核的4位引入苯基取代基,1位连接柔性的正丙基连接链,通过4‑苯基增强与受体...
  • 本发明属于有机化学技术领域,公开了一种晶体吡咯烷酮羧酸铜的制备方法,包括:以L‑焦谷氨酸为原料,在碱性条件下溶解后与铜离子发生络合反应,得到吡咯烷酮羧酸铜反应溶液,反应溶液经热过滤除杂、滤液浓缩,降温析出晶体、过滤、洗涤、干燥得蓝绿色晶体吡...
  • 本发明公开了一种精馏釜残萃取方法,属于环境保护领域、危险废物无害化资源利用技术领域。本发明解决了当前精馏釜残中剩余NMP回收率不高的技术难题。本发明将NMP精馏釜残用木质素磺酸盐浸泡,加入有机溶剂处理,随后精馏,得到NMP。本发明利用有机溶...
  • 本发明属于化工材料处理领域,特别涉及一种聚苯硫醚树脂生产过程中的溶剂回收方法;首先对低聚物进行切除,然后对洗涤液中的N‑甲基吡咯烷酮、对二氯苯进行萃取回收,避免了直接蒸水的高能耗操作,采用渗透汽化的方式对萃余相中的萃取剂进行回收,利用膜的选...
  • 本发明公开了一种(S)‑(‑)‑1‑(4‑甲氧基苯基)乙胺及其中间体化合物的合成方法,属于医药中间体合成技术领域。该方法以对甲氧基苯乙酮为起始原料,经不对称还原得到手性醇混合物,再与N‑对甲苯磺酰基‑L‑脯氨酸缩合、重结晶富集中间体化合物(...
  • 本发明涉及有机化合物合成技术领域,具体涉及一种手性芳基(吡咯烷‑2‑基)甲醇的不对称催化氢化合成方法。在预设温度和氢气氛围下,在溶剂中以及碱存在下,式Ⅰ所示化合物以面手性茂金属配体与钌盐形成的络合物为催化剂进行不对称催化氢化反应,形成式Ⅱ所...
  • 本发明属于化合物制备技术领域,公开了一种L‑氮杂环丁烷‑2‑羧酸的合成方法。该方法以卤代高丝氨酸酯或其盐、蛋氨酸酯或其盐为原料,依次经氨基保护、关环、酯基水解、脱保护反应得到目标产物;氨基保护试剂选用三氟乙酸酐等种类,添加剂为卤化物或卤代烷...
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