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  • 本发明公开了一种锰催化合成手性4, 5, 6, 7‑四氢吡唑并[1, 5‑a]嘧啶的方法,其以五羰基溴化锰、手性NNP配体和碱为催化体系,吡唑并[1, 5‑a]嘧啶衍生物为底物,不对称氢化合成手性4, 5, 6, 7‑四氢吡唑并[1, 5‑...
  • 本发明公开了一种如式I所示的杂环结构化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其同位素化合物。本发明的如式I所示的杂环结构化合物的结构如式I所示。本发明的如式I所示的杂环结构化合物能够阻断OGG1酶活性,从而有望应用于治疗OG...
  • 本发明涉及一种制备地达西尼晶型的方法,将地达西尼溶于第一有机溶剂中,降温析出部分地达西尼晶体,再加入第二有机溶剂进一步析出结晶;该方法避免了高温加入低沸点溶剂(甲基叔丁基醚)带来的安全隐患和健康风险;选用的溶剂安全价廉易得,得到的晶体纯度高...
  • 本发明提供用于抑制TYK2和治疗TYK2介导的病症的化合物、其组合物以及其使用方法。
  • 本发明提供了一种靶向降解胸苷酸合成酶的PROTAC分子的制备及应用,涉及医药领域。本发明是基于吡咯并[2, 3‑d]嘧啶类多靶点叶酸拮抗剂,利用不同长度和类型的连接链与E3连接酶Cereblon(CRBN)配体进行连接,制备了新型叶酸类的P...
  • 本发明涉及一种新型杂环化合物,其为具有FGFR蛋白活性的化合物。具体地,本发明涉及式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体,及其在制备用来治疗跟FGFR相关的疾病的药物中的用途。
  • 本发明公开了一种通过氧桥联骨架编辑调控镍(Ⅱ)去甲咔咯衍生物芳香性与表面反应活性的方法及其产物和应用,属于表面分子科学与分子纳米技术领域。本发明在溶液相预合成阶段,于镍(Ⅱ)去甲咔咯分子的吡咯–吡咯连接键中引入预定数目的氧原子,构建形成确定...
  • 本发明提供一种三亚苯类化合物、中间体和有机电致发光器件。所述三亚苯类化合物具有式I结构。本发明中通过对三亚苯类化合物的结构进行设计,使其适用作有机电致发光器件发光层的主体材料,使有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率和较长的寿命...
  • 本发明涉及半导体材料制备技术领域,尤其涉及一种含有苯并呋喃并嘧啶基团的有机化合物及其应用。本发明通过引入一种新型的苯并呋喃并嘧啶母核结构,通过桥联基团及其联结位点将苯并呋喃并嘧啶母核基团和多吡啶基团进行特定性联结,使得化合物具有良好的电子迁...
  • 本发明涉及含嘧啶三环稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式( I )所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作在治疗癌症及其他相关疾病中的用途。
  • 本申请公开一种有机化合物、有机层及其用途、有机电致发光器件,涉及有机电致发光材料技术领域,其中所述有机化合物的通式如式(I)所示:本申请的有机化合物的分子结构具有较大的平面共轭结构,使其分子结构非常稳定,并具备优异的电荷传输能力,因此,将其...
  • 本发明属于中药现代化技术领域,主要涉及一种新型喜树碱衍生物及其制备方法与医药应用。具体而言,本发明基于传统中药活性成分喜树碱的结构优化,通过双(2‑氯乙基)氨基甲酸酯基团对7‑乙基‑10‑羟基喜树碱(SN‑38)进行化学修饰,设计合成同时含...
  • 本发明涉及喜树碱衍生物制备技术领域,特别是涉及一种喜树碱衍生物的合成方法,以2‑硝基苯乙酮和异丙胺为原料,通过曼尼希反应、甲磺酰化反应、硝基还原反应、关环反应得到喜树碱衍生物。本发明采用上述步骤的一种喜树碱衍生物的合成方法,将复杂喜树碱衍生...
  • 本发明公开了一种高光学纯度的(R)‑光甘草定的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明提供的合成方法包括:将甲基保护的异黄酮溶于溶剂中,加入三溴化硼进行脱保护基反应;然后将反应产物在手性钌催化剂的作用下在酸碱混合液中发生不对称氢转移反应;最后...
  • 本申请提供了一种式(I)所示的地黄色素化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐,具体涉及天然药物化学与药物化合物技术领域。本申请旨在解决地黄色素物质基础不清、缺乏结构明确且具有优良抗炎活性化合物的问题。本申请公开的地黄色素化合物包含式(I...
  • 本发明涉及植物有效成分提取技术领域,且公开了一种酶解预处理提取青蒿素的方法,该方法包括原料预处理、复合酶解预处理、超声辅助萃取、除杂浓缩、纯化结晶及重结晶精制步骤;采用纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶组成的复合酶系对黄花蒿粉末进行酶解,破坏细胞...
  • 本发明公开了一类Isodhilarane型杂萜化合物及其制备方法和应用,Isodhilarane型杂萜化合物的通式如式I‑式III所示:式(I)和式(II)中,环系骨架为6/7/6/5/6/5;式(III)中,环系骨架为6/7/6/5/6;...
  • 本发明涉及三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及三环类衍生物化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其在治疗癌症的用途。
  • 本发明涉及一类式(I)所示的吡啶酮类衍生物或其立体异构体、吡啶酮类衍生物的前药、可药用盐及其含有式(I)的药物组合物,以及用于制备预防和/或治疗HIV病毒感染药物的应用。本发明的化合物具有显著的抗HIV病毒活性,具有较低的溶解度,很低的清除...
  • 本发明涉及一种新型杂环化合物,其为具有FGFR蛋白活性的化合物。具体地,本发明涉及式(II)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体,及其在制备用来治疗跟FGFR相关的疾病的药物中的用途。
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