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  • 本发明提供一种草酸配体二元季铵盐的制备方法,涉及有机合成技术领域。该方法将卤化季铵盐与氢氧化钠溶液混合后,在反应釜中加热反应后,冷却分相,得到三辛基甲基氢氧化铵,将得到的三辛基甲基氢氧化铵与草酸溶液混合后,再次在反应釜中加热反应,冷却后分相...
  • 本发明公开了二萜类化合物及其提取方法和在制备抗炎药物中的应用,属于中药提取领域,本发明的二萜类化合物或其药学上可接受的盐或包含该化合物的药物组合物对LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的产生具有抑制作用,因此可应用于制备抗炎药物。本发明方...
  • 本发明属于涂料材料技术领域,具体涉及一种亲水抗菌防霉剂及其合成方法、防霉抗菌型亲水涂料及其应用。制备原料包括:百里酚和甲基丙烯酸缩水甘油酯。本发明提供的亲水抗菌防霉剂,通过将具有抗菌性能的百里酚接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯,亲水抗菌防霉剂中的双...
  • 本发明公开了一种CA4二聚体前药化合物及其制备方法和应用,所述CA4二聚体前药化合物的结构式如通式I所示。本发明的化合物通过抑制微管蛋白聚合和调控CYP7A1相关通路发挥协同抗肿瘤作用;体外实验表明,CA4‑dimer1对人肝癌Hep3B细...
  • 本发明属于医药技术领域,公开了闹羊花毒素VI衍生物在镇痛方面的用途。具体公开了如式I所示的衍生物或其在药效学上可接受的盐,含有它们的药物组合物,以及这类化合物在制备预防或治疗疼痛中的药物中的应用及其急性毒性研究。
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种原位自激活均相催化酯交换合成碳酸二甲酯的方法,以有机磺酸盐作为均相催化剂,与环状碳酸酯、甲醇混合均匀,在55~80℃搅拌回流反应1~8小时,冷却至室温;对反应物料进行常压蒸馏,收集64℃~91℃馏分,...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种均相催化联产碳酸甲乙酯和碳酸二乙酯的方法,以0.5~10%交界酸金属离子的有机磺酸盐为催化剂,按照碳酸二甲酯与乙醇的摩尔比为1 : 5~12,在73~80℃反应6~9小时;将反应后的物料进行常压蒸馏,...
  • 本发明涉及丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法。所述方法包括步骤:a)在反应釜内,将钯催化剂,膦配体,酸和丁二烯溶于醇和任选溶剂中;其中,所述的膦配体为式I膦配体;b)向釜内通入一氧化碳,进行反应;c)结束反应,分离得到产物。该方法具有催化效率高...
  • 本发明涉及一种丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法。所述方法包括步骤:a)在反应釜内,将钯催化剂,膦配体,酸和丁二烯溶于醇和任选溶剂中;其中,所述的膦配体为式I膦配体;b)向釜内通入一氧化碳,进行反应;c)结束反应,分离得到产物。该方法具有催化效...
  • 本发明涉及丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法。所述方法包括步骤:a)在反应釜内,将钯催化剂,膦配体,酸和丁二烯溶于醇和任选溶剂中;其中,所述的膦配体为式I膦配体;b)向釜内通入一氧化碳,进行反应;c)结束反应,分离得到产物。该方法具有催化效率高...
  • 本发明涉及一种丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法。所述方法包括步骤:a)在反应釜内,将钯催化剂,膦配体,酸和丁二烯溶于醇和任选溶剂中;其中,所述的膦配体为式I膦配体;b)向釜内通入一氧化碳,进行反应;c)结束反应,分离得到产物。该方法具有催化效...
  • 本发明涉及丁二烯氢酯化合成己二酸酯的方法。所述方法包括步骤:a)在反应釜内,将钯催化剂,膦配体,酸和丁二烯溶于醇和任选溶剂中;其中,所述的膦配体为式I膦配体;b)向釜内通入一氧化碳,进行反应;c)结束反应,分离得到产物。该方法具有催化效率高...
  • 本发明涉及化学合成技术领域,提供了一种2‑(4‑氯‑2‑甲基苯氧基)‑丙酸聚乙二醇酯阻根剂的制备工艺,包括以下步骤:S1、将4‑氯‑2‑甲基苯酚和氢氧化钾加入无水乙醇中,搅拌,得到产物1;S2、将产物1和2‑溴丙酸甲酯加入无水DMF中,加热...
  • 本发明涉及由异戊二烯制备单萜烯的方法。具体为,以简单芳基硼酸和异戊二烯为起始原料,在镍催化剂/配体/添加剂促进条件下,可以得到芳基取代的非天然萜烯。本发明有以下优点,原料简单易得,合成简单,环境友好,条件温和、原子经济性高,从大宗化学品异戊...
  • 本发明公开了一种含氟医药中间体二氟乙酸乙酯及其制备方法,属于有机氟化合物合成技术领域。该方法首先以四氟乙烯和乙醇为原料,在碱性催化剂作用下反应,制备得到性质稳定的中间体1, 1, 2, 2‑四氟乙基乙基醚;然后,将该中间体气化后,在160‑...
  • 本发明公开了十六碳三烯醇乙酸酯类化合物的合成方法及其作为荔枝蒂蛀虫性信息素引诱剂的应用。本发明采用汇聚式合成策略,成功制备出4反, 6顺, 10顺‑十六碳三烯醇乙酸酯和4反, 6反, 10顺‑十六碳三烯醇乙酸酯两种关键信息素化合物,不仅显著...
  • 本发明涉及高纯化学品技术领域,提供了一种高纯度丙二醇甲醚乙酸酯的制备方法。本发明将丙二醇甲醚、乙酸和催化剂混合进行第一阶段反应,将所得第一反应液和碱金属混合进行第二阶段反应,再将所得第二反应液精馏,得到高纯度丙二醇甲醚乙酸酯。本发明向第一阶...
  • 本发明公开了一种基于炔丙醇酯合成非环状、非末端的邻二醇衍生物的方法。通过过渡金属(钯)催化炔丙醇酯与外源亲核试剂的偶联策略,实现双分子外源亲核基团取代的烯丙基骨架的构建。该策略打破了现阶段烯基化产物局限于构建环状分子、末端受限产物的困境,为...
  • 本发明公开了一种制备酯类化合物及大环内酯类化合物的方法,属于有机化学技术领域,所述酯类化合物的制备方法为在有机溶剂中,α‑羰基烯基酯类化合物与醇或酚在碱的催化条件下反应即得;所述大环内酯类化合物的制备方法为在有机溶剂中,α‑羰基烯基酯类化合...
  • 本发明所要解决的技术问题在于,提供一种生产率优异的丙酸衍生物的制造方法。该技术问题通过一种式(1)所示的化合物的制造方法得以解决,所述制造方法包括:步骤A,其中,使式(2)所示的化合物与式(3):M(R1)n(式中,M为阳离子,n为与M的价...
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