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最新专利技术
  • 一种负载药物的微藻马达及其制备方法和应用
    一种负载药物的微藻马达及其制备方法和应用_青岛科技大学_202610015533.X
    本发明涉及微纳米技术领域，公开了一种负载药物的微藻马达及其制备方法和应用。负载药物的微藻马达包括微藻马达与负载在其上的纳米粒子药物，所述微藻马达与纳米粒子药物通过静电吸附连接，所述微藻为具有运动能力的天然或工程化的单细胞藻类，所述纳米粒子药...
    2026-05-12
  • 一种CAR-T细胞膜修饰的纳米药物递送系统及其制备方法和应用
    一种CAR-T细胞膜修饰的纳米药物递送系统及其制备方法和应用_上海大学温州研究院_202511964444.1
    本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种CAR‑T细胞膜修饰的纳米药物递送系统，包括：由纳米粒子与明胶通过自组装形成的复合物；包载于所述复合物网络中的抗肿瘤药物；以及包覆于所述复合物网络表面的CAR‑T细胞膜；其中，所述纳米粒子选自人工合成锂藻...
    2026-05-12
  • 一种响应性抗体纳米药物偶联物及其制备方法与应用
    一种响应性抗体纳米药物偶联物及其制备方法与应用_浙江大学医学院附属邵逸夫医院_202610346568.1
    本发明公开了一种ROS响应性抗体纳米药物偶联物及其制备方法与应用，属于生物医药领域。所述偶联物包括：包封有能够发生级联反应的第一化疗药物和第二化疗药物的纳米药物载体，以及通过ROS响应性连接子共价连接在所述载体表面的TIM‑3阻断抗体和VI...
    2026-05-12
  • 一种抗体靶向共价药物偶联物及其制备方法和应用
    一种抗体靶向共价药物偶联物及其制备方法和应用_厦门大学_202610156424.X
    本发明公开了一种抗体靶向共价药物偶联物及其制备方法和应用，其由单克隆抗体、靶向共价抑制剂和可逆共价砷‑硫键连接子构成，单克隆抗体通过可逆共价砷‑硫键连接子与靶向共价抑制剂相连，其中，单克隆抗体用以靶向识别细胞，靶向共价抑制剂用以与靶蛋白形成...
    2026-05-12
  • 一类配体药物偶联物及其制备方法和用途
    一类配体药物偶联物及其制备方法和用途_映恩生物科技(上海)有限公司_202610146630.2
    本发明公开了一类配体药物偶联物及其制备方法和用途。本发明提供了一种式I化合物，其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明的抗体药物偶联物具有如下优点的一个或多个：(1)本发明的抗体药物偶联物在循环中的稳定性...
    2026-05-12
  • 一种靶向受体泛素化诱导的抗体融合蛋白偶联药物及其应用
    一种靶向受体泛素化诱导的抗体融合蛋白偶联药物及其应用_浙江大学_202511987800.1
    本发明公开了一种靶向受体泛素化诱导的抗体融合蛋白偶联药物及其应用，抗体融合蛋白偶联药物包括：(a)抗体融合蛋白，包括：能够结合肿瘤相关抗原受体的抗体结构域；以及与所述抗体结构域融合的膜结合型E3泛素连接酶结合模块，所述E3泛素连接酶结合模块...
    2026-05-12
  • 治疗HER2阳性局部晚期或先前未治疗的转移性乳腺癌的方法
    治疗HER2阳性局部晚期或先前未治疗的转移性乳腺癌的方法_豪夫迈·罗氏有限公司_202511623386.6
    本发明主要涉及治疗HER2阳性局部晚期或先前未治疗的转移性乳腺癌的方法，具体提供了使用抗HER2‑美登木生物碱缀合物(例如曲妥珠单抗‑艾美坦辛)治疗已经接受过紫杉烷的在先治疗的具有HER2阳性，局部晚期或先前未治疗的转移性乳腺癌的患者的方法...
    2026-05-12
  • 靶向肝星状细胞的偶联物及其制备方法和应用
    靶向肝星状细胞的偶联物及其制备方法和应用_宁波大学附属阳明医院(余姚市人民医院)_202610448804.0
    本发明公开了一种靶向肝星状细胞的偶联物及其制备方法和应用，属于生物医药和药物化学技术领域。本发明所述偶联物为RRG‑TK‑Ato，其分子式为C98H144FN27O14S2。本发明偶联物将阿托伐他汀(Atorvastatin)通过活性氧(R...
    2026-05-12
  • 一种瑞巴派特-多肽偶联物的制备方法及在干眼症治疗中的应用
    一种瑞巴派特-多肽偶联物的制备方法及在干眼症治疗中的应用_四川大学_202610154002.9
    本发明提供了一种瑞巴派特‑多肽偶联物的制备方法及在干眼症治疗中的应用，属于药物化学领域。本发明合成的瑞巴派特‑多肽偶联物，由疏水药物瑞巴派特，β‑sheet自组装基序，亲水片段三个模块组成。药物与多肽之间通过可断裂的二硫键连接。所得的瑞巴派...
    2026-05-12
  • 用于治疗泌尿系统疾病的药物
    用于治疗泌尿系统疾病的药物_翔安创新实验室_202511586908.X
    提供用于治疗泌尿系统疾病的药物。具体提供一种复合物，包含载体蛋白，和用于泌尿系统疾病诊断、预防和/或治疗的功能性分子，该载体蛋白选自白蛋白第三结构域亚级结构(例如DIIIb)的突变体DIIIbV、含有该突变体的白蛋白第三结构域DIIIV、和...
    2026-05-12
  • 透明质酸修饰的金属配位白蛋白纳米粒及其制备方法和应用
    透明质酸修饰的金属配位白蛋白纳米粒及其制备方法和应用_浙江省肿瘤医院_202610202226.2
    本发明涉及生物医药技术领域，公开了透明质酸修饰的金属配位白蛋白纳米粒及其制备方法和应用。透明质酸修饰的金属配位白蛋白纳米粒包括由白蛋白‑药物复合物、聚左旋天冬氨酸和三价铁离子通过配位作用自组装形成的核心，以及通过配位或吸附作用连接在核心表面...
    2026-05-12
  • 一种淀粉-芪类多酚复合物的应用
    一种淀粉-芪类多酚复合物的应用_华南理工大学_202610172758.6
    本发明具体公开了一种淀粉‑芪类多酚复合物在制备改善认知功能下降的调控制剂中的应用，所述淀粉‑芪类多酚复合物为淀粉与芪类多酚或其衍生物经醇‑水体系湿热处理形成的具有V型结晶结构的复合物。本发明首次揭示该复合物可用于通过双靶点协同调控肠道短链脂...
    2026-05-12
  • 一种红光触发释放NO的纳米组装体及其制备方法和应用
    一种红光触发释放NO的纳米组装体及其制备方法和应用_安徽医科大学附属巢湖医院_202610064893.9
    本发明涉及生物医用材料技术领域，尤其涉及一种红光触发释放NO的纳米组装体及其制备方法和应用。该纳米组装体由具有聚乙二醇亲水端与含NO供体分子和光催化剂分子的疏水段的两亲性嵌段聚合物通过亲疏水自组装成形方法制得；两亲性嵌段聚合物中的光催化剂分...
    2026-05-12
  • 一种三硫键响应的DOX/H2S协同释放纳米载体及其制备方法和应用
    一种三硫键响应的DOX/H2S协同释放纳米载体及其制备方法和应用_嵊州市长三角新能源产教融合研究院_202511978765.7
    本发明公开了一种三硫键响应的 DOX/H2S协同释放纳米载体及其制备方法和应用，属于纳米药物递送技术领域。该纳米载体包括两亲性无规共聚物及通过活性酯键共价负载于所述共聚物的阿霉素(DOX)，两亲性无规共聚物由亲水性单元与疏水性单元共聚而成，...
    2026-05-12
  • 一种基于糖基功能核酸的跨血脑屏障核酸药物递送系统及其制备方法和应用
    一种基于糖基功能核酸的跨血脑屏障核酸药物递送系统及其制备方法和应用_上海交通大学医学院附属仁济医院_202610434873.6
    本发明公开了一种基于糖基功能核酸的跨血脑屏障核酸药物递送系统及其制备方法和应用，属于生物医学技术领域。该系统的核心为糖基化转铁蛋白受体适配体(GTA)，通过将糖基修饰模块与转铁蛋白受体结合序列共价连接形成，可与治疗性核酸结合形成复合物。本发...
    2026-05-12
  • 包括核酸和半衰期延长基序的化合物
    包括核酸和半衰期延长基序的化合物_诺华股份有限公司_202610027229.7
    本文公开了包含核酸(A)的化合物、其制备和其用途。
    2026-05-12
  • 一种用于中药枸杞子稠膏真空带式干燥工艺的复合辅料组合及其应用
    一种用于中药枸杞子稠膏真空带式干燥工艺的复合辅料组合及其应用_天地恒一制药股份有限公司_202610455068.1
    本发明提供一种用于中药枸杞子稠膏真空带式干燥工艺的复合辅料组合及其应用，该复合辅料由以下组分按重量份计组成：β‑环糊精3.2~11.2份，麦芽糊精9.6~17.6份、二氧化硅0.4~0.8份；其应用方法为，将枸杞子中药提取液经浓缩制成稠膏后...
    2026-05-12
  • 一种掩味组合物及其制备方法
    一种掩味组合物及其制备方法_吉林福剂医药有限公司_202610233048.X
    本发明公开了一种掩味组合物及其制备方法。该组合物包括药物活性成分和预胶化淀粉，以预胶化淀粉为掩味剂。本发明还提供了特定的混悬干燥工艺。本发明显著掩盖了来特莫韦等难溶性苦味药物的异味，且不影响药物的释放速率，溶出行为与原研制剂一致。本发明的组...
    2026-05-12
  • 一种用于消除奶牛投喂棒所致食道损伤的保护制剂及其制备方法和应用
    一种用于消除奶牛投喂棒所致食道损伤的保护制剂及其制备方法和应用_黑龙江八一农垦大学_202610170340.1
    本发明提供了一种用于消除奶牛投喂棒所致食道损伤的保护制剂及其制备方法和应用，属于兽用药物制剂技术领域。本发明利用聚乙二醇PEG与乙酰化单双甘油脂肪酸酯通过分子链间的穿插作用，打破了聚乙二醇的高结晶度，使得原本易碎的所述保护制剂形成包衣层变得...
    2026-05-12
  • JNK抑制剂和PARG抑制剂联合用药的药物组合物及制药用途
    JNK抑制剂和PARG抑制剂联合用药的药物组合物及制药用途_中国科学院杭州医学研究所_202610445735.8
    本发明公开了JNK抑制剂和PARG抑制剂联合用药的药物组合物及制药用途。本发明首次公开了本发明首次发现JNK抑制剂(如本塔马莫)与PARG抑制剂(如PDD00017273)在提高治疗胃癌的增效的作用，两种抑制剂联合用药时有增效作用，具有协同...
    2026-05-12
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