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最新专利技术
  • 一种内给电子体调节剂、固体催化剂组分及其制备方法和应用
    一种内给电子体调节剂、固体催化剂组分及其制备方法和应用_中国石油化工股份有限公司_202411545137.5
    本发明公开了一种内给电子体调节剂、固体催化剂组分及其制备方法和应用。所述内给电子体调节剂，包括下述式(Ⅰ)所示结构的化合物中的至少一种：其中，R1与R1’相同或者不相同，分别独立地为氢、卤素、羟基、含有或不含取代基的C1～C30直链烷基、含...
    2026-05-08
  • 一种人羧酸酯酶2A自活化的共价抑制剂及其制备方法和应用
    一种人羧酸酯酶2A自活化的共价抑制剂及其制备方法和应用_上海中医药大学_202512050253.0
    本发明属于药物化学技术领域，公开了一种人羧酸酯酶2A(hCES2A)自活化的共价抑制剂及其制备方法和应用。该抑制剂是具有式(I)所示结构的新型苯甲酰胺‑O‑氨基甲酸酯类衍生物(I)及其药学上可接受的盐，所述化合物能够强效、高选择性地灭活人肠...
    2026-05-08
  • 一种抗肿瘤细胞松弛素类生物碱化合物及其制备和应用
    一种抗肿瘤细胞松弛素类生物碱化合物及其制备和应用_中国科学院海洋研究所_202610205915.9
    本发明涉及药物研究领域的应用技术，具体是涉及一种抗肿瘤细胞松弛素类生物碱化合物及其制备和应用。该生物碱类化合物如式I中所示的化合物1–4，化合物1的分子式为C29H35NO4，结构式为式I中的1；化合物2的分子式为C29H35NO4，结构式...
    2026-05-08
  • 硝基咔唑类(酮)肟酯化合物、包含其的产品及其应用
    硝基咔唑类(酮)肟酯化合物、包含其的产品及其应用_维思普新材料(苏州)有限公司_202610422930.9
    本发明属于光固化技术领域，涉及硝基咔唑类(酮)肟酯化合物、包含其的产品及其应用。具体而言，本发明化合物的结构为，与现有和商用光引发剂相比，提高了其感光性能，尤其是在长波长下的感光性能。
    2026-05-08
  • 咔唑类(酮)肟酯化合物、包含其的产品及其应用
    咔唑类(酮)肟酯化合物、包含其的产品及其应用_维思普新材料(苏州)有限公司_202610422927.7
    本发明属于光固化技术领域，涉及咔唑类(酮)肟酯化合物、包含其的产品及其应用。本发明化合物的结构为，与现有及商用光引发剂相比，具有更好的感度和稳定性。
    2026-05-08
  • 一种二苯甲酮咔唑基查尔酮光引发剂及其应用
    一种二苯甲酮咔唑基查尔酮光引发剂及其应用_贵州师范学院_202610099107.9
    本发明提供了一种二苯甲酮咔唑基查尔酮光引发剂及其应用。该二苯甲酮咔唑基查尔酮光引发剂包括如式(I)所示的结构式的化合物。本发明提供的二苯甲酮咔唑基查尔酮可以用作单组分光引发剂或是与其它物质复配，在可见光下引发光聚合反应，特别是在长波长(优选...
    2026-05-08
  • 用于形成发射层的组合物、发光装置和电子装置
    用于形成发射层的组合物、发光装置和电子装置_三星显示有限公司_202511580690.7
    本申请提供了用于形成发射层的组合物、发光装置和电子装置。用于形成发射层的组合物包括由化学式1表示的化合物和由化学式2表示的化合物。发光装置包括第一电极、第二电极以及设置在第一电极和第二电极之间的发射层。发射层包括用于形成发射层的组合物。[化...
    2026-05-08
  • 一种手性氢化咔唑骨架类化合物的制备方法
    一种手性氢化咔唑骨架类化合物的制备方法_青海大学_202510801114.4
    本发明公开了一种手性氢化咔唑骨架类化合物的制备方法，通过催化剂催化不对称Diels–Alder反应，不对称催化体系为二级胺‑酸催化体系，双烯体为氮‑取代‑2或3‑烯基吲哚，亲双烯体为β‑取代‑α, β‑不饱和醛、α‑烷基‑α, β‑不饱和醛...
    2026-05-08
  • 一种新颖骨架类型细胞松弛素类化合物及其制备方法
    一种新颖骨架类型细胞松弛素类化合物及其制备方法_滨州医学院附属医院_202610309436.1
    本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的细胞松弛素类化合物及其制备方法与应用。本发明所述的化合物来源于一株鹅绒藤内生真菌Aspergillusiizukae RD‑16的发酵产物。该化合物对多种肿瘤细胞具有显著的细胞毒活性，而对正常结肠上皮细胞几乎...
    2026-05-08
  • 一种芳氧基吲哚甲酸类化合物及其制备方法和应用
    一种芳氧基吲哚甲酸类化合物及其制备方法和应用_苏州奥信生物医药有限公司_202610098375.9
    本发明涉及生物医药领域，特别涉及一种芳氧基吲哚甲酸类化合物及其制备方法和应用。芳氧基吲哚甲酸类化合物通式(Ⅰ)为，R1为Cl原子或Br原子；R2和R3为连接于同一氧原子的两个亚甲基，或R2为甲基、甲氧基、异丙基、甲硫基和氢原子中的任一种，R...
    2026-05-08
  • 六元并五元稠环衍生物的盐及其应用
    六元并五元稠环衍生物的盐及其应用_广东横琴新创益生物医药有限公司_202511856600.2
    本申请公开了一种六元并五元稠环衍生物的盐及其应用。本申请的化合物的盐是一种尿酸转运体抑制剂，可有效增加体内尿酸排泄。在本申请的一些实施例中，相对于类似化合物，本申请的化合物的盐具有更好的安全性和/或更强的活性。
    2026-05-08
  • 一种吲哚啉酮类化合物及其合成方法
    一种吲哚啉酮类化合物及其合成方法_重庆医科大学_202610122571.5
    本申请属于有机化合物技术领域，具体公开了一种吲哚啉酮类化合物及其合成方法。所述吲哚啉酮类化合物的分子结构式如式(A)所示，其合成方法包括如下步骤：S1、将式(1)所示的化合物通过酰胺缩合反应生成式(2)所示的化合物；S2、将式(2)所示的化...
    2026-05-08
  • 一种氯代丁二酰亚胺的回收与再生方法
    一种氯代丁二酰亚胺的回收与再生方法_安徽瑞赛生化科技有限公司_202510565703.7
    本发明提供了一种氯代丁二酰亚胺的回收与再生方法，属于资源回收技术领域。本发明首先将反应后母液进行脱色，然后加入硫化物使得金属钯形成硫化钯沉淀，然后将滤液与氯化亚铁和三氯氧磷进行氯代反应后经过萃取和反萃取，得到氯代丁二酰亚胺，从而使得氯代丁二...
    2026-05-08
  • 一类具有聚集诱导发光性质的阳离子吡咯化合物及其制备方法与应用
    一类具有聚集诱导发光性质的阳离子吡咯化合物及其制备方法与应用_华南理工大学_202610180339.7
    本发明属于医药的技术领域，公开了一类具有聚集诱导发光性质的阳离子吡咯化合物及其制备方法与应用。所述阳离子吡咯化合物结构为式I或式Ⅳ。本发明公开了该化合物的制备方法。该化合物能特异性靶向线粒体，高亲和力结合SDHAF1蛋白，抑制复合物II活性...
    2026-05-08
  • 一种金催化骨架编辑策略合成2, 3-二氢-1H-吡咯和多取代吡咯的方法
    一种金催化骨架编辑策略合成2, 3-二氢-1H-吡咯和多取代吡咯的方法_首都医科大学_202610085817.6
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2, 3‑二氢‑1H‑吡咯和多取代吡咯化合物及其制备方法。本发明提供以N‑(4‑亚乙烯基四氢呋喃‑2‑基)酰胺为反应原料，通过金催化骨架编辑策略在常温常压下就能制备得到2, 3‑二氢‑1H‑吡咯和多取...
    2026-05-08
  • 一类抗虫抗菌吡咯生物碱类化合物及其生物合成基因簇
    一类抗虫抗菌吡咯生物碱类化合物及其生物合成基因簇_中国科学院南海海洋研究所_202610026590.8
    本发明公开了一类抗虫抗菌吡咯生物碱类化合物及其生物合成基因簇。吡咯生物碱类化合物的结构如式(Ⅰ)所示，其中化合物2、3、4、14、15为新化合物。本发明首次公开吡咯生物碱类化合物的基因簇，各基因功能也为首次确认。PasA与PasD共同作用形...
    2026-05-08
  • 适配30T发酵罐规模的L-羟脯氨酸工业化提取方法及应用
    适配30T发酵罐规模的L-羟脯氨酸工业化提取方法及应用_天津长芦海晶集团有限公司_202512023734.2
    本发明属于生物化工技术领域，涉及一种适配30T发酵罐规模的L‑羟脯氨酸工业化提取方法及应用，提取方法包括以下步骤：原料准备；膜过滤与母液循环套用；脱色；脱碳；蒸发浓缩与结晶；离心分离；干燥粉碎。此方法解决了收率偏低(普遍＜70%)、工艺流程...
    2026-05-08
  • 一种芳基烷胺类化合物及其制备方法和应用
    一种芳基烷胺类化合物及其制备方法和应用_河北医科大学_202610110872.6
    本发明属于化学药品原料药技术领域，具体涉及一种芳基烷胺类化合物及其制备方法和应用。所述芳基烷胺类化合物的结构如式Ⅰ所示，经实验验证，本申请提供的化合物对钙敏感受体的变构激动作用优于Evocalcet或与Evocalcet相当，具有潜在的制备...
    2026-05-08
  • 一种4'-O-Benzyloxy Ezetimibe的制备新工艺
    一种4'-O-Benzyloxy Ezetimibe的制备新工艺_江苏阿尔法药业股份有限公司_202610224743.X
    本发明公开了一种4'; ‑O‑Benzyloxy Ezetimibe的制备新工艺，包括以下步骤：惰性气体保护下，将手性配体和金属盐溶于有机溶剂中，室温下搅拌此混合物30分钟至1小时，将化合物Ⅱ的溶液加入上述催化剂溶液中，低温‑40℃搅拌15...
    2026-05-08
  • 一种粗己内酰胺的绿色精制方法
    一种粗己内酰胺的绿色精制方法_浙江恒逸石化研究院有限公司_202511986522.8
    本发明涉及石化领域，公开了一种粗己内酰胺的绿色精制方法，包括：S1：将粗己内酰胺与结晶溶剂混合进行一级结晶，将分离所得一级母液经脱溶剂、脱重组分和脱轻组分，回收所得溶剂和己内酰胺与粗己内酰胺混合后重新结晶；或将一级母液脱溶剂并回收，浓缩后进...
    2026-05-08
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