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最新专利技术
  • 贝培多酸中间体及其制备方法以及贝培多酸的制备方法
    贝培多酸中间体及其制备方法以及贝培多酸的制备方法_安礼特(上海)医药科技有限公司_202411583871.0
    本发明提供了贝培多酸的中间体化合物c和d及其制备方法以及贝培多酸的制备方法，本发明的制备方法原料经济，简单易得；制备方法操作简单，选择性高、效率高；采用本发明中间体制备得到的贝培多酸的收率也有提高；避免了使用毒性大的Tosmic试剂；以及避...
    2026-05-10
  • 一种丙交酯的分离纯化方法与系统
    一种丙交酯的分离纯化方法与系统_中石油(上海)新材料研究院有限公司_202411549968.X
    本发明属于化学工程技术领域，涉及一种丙交酯的分离纯化方法与系统，方法包括：将粗丙交酯溶于溶剂，再加入抗溶剂进行溶析结晶，之后经熔融结晶，得到分离提纯后的丙交酯。系统包括：包括依次串联设置的原料预处理器、溶析结晶器、第一干燥器、熔融结晶器、第...
    2026-05-10
  • 一种对二氧环己酮重结晶方法
    一种对二氧环己酮重结晶方法_中国石油化工股份有限公司_202411588460.0
    本发明提供一种对二氧环己酮重结晶方法，包括：(1)将对二氧环己酮粗品在一定温度下抽真空得到PDO晶体与液体的混合物，分离出的PDO晶体常压下升温进行发汗，再次分离出的PDO晶体作为重结晶的晶种；(2)将脂肪族酯、液体烷烃和对二氧环己酮混合，...
    2026-05-10
  • 苯基噻吩类化合物及其制备方法和应用
    苯基噻吩类化合物及其制备方法和应用_沈阳药科大学_202411566857.X
    本发明属于医药技术领域，涉及一类苯基噻吩类化合物及其制备方法和作为治疗剂特别是TRK抑制剂的应用。一种苯基噻吩类化合物，化合物为如式(I)所示的化合物、其前体药物和药物活性代谢物以及其药学上可接受的盐，本发明所涉及到的化合物均未见文献报道，...
    2026-05-10
  • 一种2-环丁烯砜的合成方法
    一种2-环丁烯砜的合成方法_中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所_202610107964.9
    本发明涉及一种2‑环丁烯砜的合成方法。所述合成方法包括以下步骤：化合物一与碱性物质混合，进行消除反应，得到所述2‑环丁烯砜。本发明通过将3‑取代环丁砜在碱性物质中简单搅拌进行消除反应，再通过简单的分离提取，即可便捷制备2‑环丁烯砜。该方法操...
    2026-05-10
  • 用于靶蛋白降解的杂环降解决定子体
    用于靶蛋白降解的杂环降解决定子体_C4医药公司_202511791839.6
    本发明提供了结合E3泛素连接酶(通常通过cereblon)的杂环化合物(“降解决定子”)，其可原样使用或连接至针对用于治疗目的的经选择靶蛋白的靶向配体，本发明还提供了其使用方法和组合物以及它们的制备方法。
    2026-05-10
  • 一种苯并五环化合物及其药物组合物和用途
    一种苯并五环化合物及其药物组合物和用途_南京知和医药科技有限公司_202511802116.1
    本发明公开了一种涉及式(I)的化合物；具体而言，一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、同位素衍生物、药学上可接受的盐，以及这些化合物在治疗肾病药物中的用途。
    2026-05-10
  • 苯甲酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
    苯甲酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途_中国医学科学院药物研究所_202411556662.7
    本发明属于制药技术领域，涉及苯甲酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。所述苯甲酰胺类化合物由式(I)所示，其为EPHB4抑制剂。通过体外磷酸化反应验证了该类化合物对EPHB4激酶活性的抑制作用。同时，在胰岛素抵抗的细胞模型体系验证了其...
    2026-05-10
  • 靶向c-Met的化合物、基于其的放射性核素标记配合物，以及它们的应用
    靶向c-Met的化合物、基于其的放射性核素标记配合物，以及它们的应用_中国科学院上海药物研究所_202411566384.3
    本发明提供了一种靶向c‑Met的化合物、基于其的放射性核素标记配合物，以及它们的应用。所述靶向c‑Met的化合物具有式(I)或(II)所示的结构。本发明所述靶向c‑Met的化合物经放射性核素如68Ga标记后，表现出较高的肿瘤摄取，可用于特异...
    2026-05-10
  • 联苯类化合物及其应用
    联苯类化合物及其应用_上海再极医药科技有限公司_202511577267.1
    本发明公开了一种联苯类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I或式II所示的联苯类化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂化物。该类联苯类化合物对PD‑1/PD‑L1结合具有抑制作用，能够用于治疗或诊断肿瘤等相关疾病。
    2026-05-10
  • 基于1, 8 -萘酰亚胺衍生物为母体的水合肼检测荧光探针及其制备方法和应用
    基于1, 8 -萘酰亚胺衍生物为母体的水合肼检测荧光探针及其制备方法和应用_江苏科技大学_202511912220.6
    本发明公开了一种以1, 8‑萘酰亚胺为母体的水合肼检测荧光探针NPB及其制备方法与应用。该荧光探针以1, 8‑萘酰亚胺作为荧光基团，其结构如下所示。本发明通过缩合反应构建了基于1, 8‑萘酰亚胺为母体的荧光探针NPB，该探针对溶液中的水合肼...
    2026-05-10
  • 一种(4-(6-甲氧基喹啉-4-羰基)-1-基)并-1, 2-二酮类化合物及其制备方法和应用
    一种(4-(6-甲氧基喹啉-4-羰基)-1-基)并-1, 2-二酮类化合物及其制备方法和应用_中国药科大学_202610118371.2
    本发明公开了(4‑(6‑甲氧基喹啉‑4‑羰基)‑1‑基)并‑1, 2‑二酮类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。本发明的(4‑(6‑甲氧基喹啉‑4‑羰基)‑1‑基)并‑1, 2‑二酮类化合物可以特异性的与B3GAT3蛋白进行结合，从而发挥...
    2026-05-10
  • 一种NAMPT和HDAC双靶点蛋白降解剂及其应用
    一种NAMPT和HDAC双靶点蛋白降解剂及其应用_中国人民解放军海军军医大学_202610132128.6
    本发明公开了一种NAMPT和HDAC双靶点蛋白降解剂或其药用盐，结构通式选自以下结构的一种：；本发明对NAMPT系列和HDAC系列进行了初步活性测试。结果表明，在所有受试化合物中，化合物N4和化合物H4表现出明显的降解效果。本发明提供的化合...
    2026-05-10
  • 一种受阻胺光稳定剂的合成方法及其在膜材料制备中的应用
    一种受阻胺光稳定剂的合成方法及其在膜材料制备中的应用_万华化学集团股份有限公司_202411556246.7
    本发明提供一种受阻胺光稳定剂的合成方法及其在膜材料制备中的应用。所述光稳定剂具有结构：本发明还提供了所述光稳定剂的制备方法和应用。所述光稳定剂合成路线简单，绿色无污染，并且作为反渗透膜片配方中的添加剂可有效解决膜片在长时间存储后性能指标下降...
    2026-05-10
  • 一种靶向FAK降解的化合物和应用
    一种靶向FAK降解的化合物和应用_杭州医学院_202610070848.4
    本发明公开了一种靶向FAK降解的化合物和应用，具有式(I)所示的结构，可用于制备治疗、预防及缓解因FAK蛋白表达过多而引起的疾病的药物。所述的靶向降解FAK蛋白的PROTAC类化合物在MIA‑PACA‑2细胞中不同浓度下具有显著降解FAK的...
    2026-05-10
  • 氮杂环丁烷基色胺和治疗精神障碍的方法
    氮杂环丁烷基色胺和治疗精神障碍的方法_吉尔伽美什制药公司_202511788716.7
    本公开包括氮杂环丁烷基色胺和用此类化合物治疗精神障碍的方法。还提供包括氮杂环丁烷基色胺的药用组合物。
    2026-05-10
  • 一种三唑基异吲哚啉酮类化合物及其制备方法和应用
    一种三唑基异吲哚啉酮类化合物及其制备方法和应用_华东理工大学_202610258234.9
    本发明属于农业科学领域，以异吲哚啉酮骨架为基础，通过氨基酸连接含有取代基团的三唑环构建酰胺结构，获得了一种三唑基异吲哚啉酮类化合物I。该类化合物结构简单、合成反应条件温和、操作简便且收率高，具有良好的杀菌活性，可用于开发农用杀菌剂。
    2026-05-10
  • 一种含氮杂环的化合物及包含其的有机电致发光器件
    一种含氮杂环的化合物及包含其的有机电致发光器件_江苏三月科技股份有限公司_202411582553.2
    本发明公开了一种含氮杂环结构的化合物及包含其的有机电致发光器件，属于半导体材料技术领域。本发明所述化合物的结构如通式(1)所示，本发明化合物具有良好的稳定性和电子耐受能力，同时拥有良好的电子注入和电子传输能力，本发明化合物作为有机电致发光器...
    2026-05-10
  • 1-甲基-6-((5-(苯基乙炔基)吡嗪-2-基)氧基)-1H-吲哚衍生物的盐、其制备方法及应用
    1-甲基-6-((5-(苯基乙炔基)吡嗪-2-基)氧基)-1H-吲哚衍生物的盐、其制备方法及应用_河南省锐达医药科技有限公司_202411572588.8
    本发明公开一种1‑甲基‑6‑((5‑(苯基乙炔基)吡嗪‑2‑基)氧基)‑1H‑吲哚衍生物的盐、其制备方法及应用，1‑甲基‑6‑((5‑(苯基乙炔基)吡嗪‑2‑基)氧基)‑1H‑吲哚衍生物的结构如下：，本发明公开了该化合物的盐酸盐、苯磺酸盐、...
    2026-05-10
  • 一种瑞司美替罗的制备方法
    一种瑞司美替罗的制备方法_南通常佑药业科技有限公司_202511885913.0
    本发明公开一种瑞司美替罗的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明以化合物I为起始原料，经碱催化生成化合物II后，经溴代反应得化合物III；化合物III与异丙烯基硼酸频哪醇酯通过Suzuki偶联反应制得化合物IV；随后与2, 6‑二氯‑4‑氨...
    2026-05-10
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