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  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种芳基氟化物经C‑F键断裂制备苯甲腈类化合物的方法。针对传统氰化法毒性高、C‑F键活化困难以及现有催化体系在水生成环境中稳定性差、选择性低等挑战,通过引入铜‑硼插层水滑石催化剂构建疏水微环境,有效解决了...
  • 本发明公开了一种碳纤维生产废液的回收利用工艺,包括:(1)将含丙烯腈、二甲基亚砜的废液输入丙烯腈回收塔,控制压力和温度,丙烯腈和部分水形成气相至塔顶进行分离,塔底为二甲基亚砜和水;(2)丙烯腈回收塔塔底的二甲基亚砜和水依次进入一级脱水塔、二...
  • 本申请公开了含乙腈废液的回收方法,涉及分离纯化的技术领域,通过浓缩精馏、两段脱轻、萃取精馏、溶剂回收的连续流程,将含水、乙醇及甲醇的废液逐级提纯,得到可循环利用的乙腈。工艺先以低温浓缩回收大部分乙腈,再经两次脱轻塔分段去除轻组分,随后引入由...
  • 本发明涉及包括稠环化合物的发光装置、包括发光装置的电子装置以及稠环化合物。稠环化合物由在说明书中详细描述的式1表示。式1
  • 本发明提供一种使用有机碱以及氧化剂提升聚合MDI L*色的方法,使用该方法可提高聚合MDI产品L*色。包括如下步骤:1)在聚合MDI中加入有机碱以及氧化剂;2)将步骤1)所获得混合液在搅拌或静置条件下反应,得到处理后的聚合MDI。
  • 本发明名称为一种控制粒径分布的苯磺酸美洛加巴林原料及其制剂、制剂的制备工艺和应用,属于药物制剂技术领域。所要解决的技术问题为提高苯磺酸美洛加巴林制剂稳定性、混合均匀度和溶出度。技术方案要点为一种控制粒径分布的苯磺酸美洛加巴林原料,所述苯磺酸...
  • 本发明属于有机氟化工技术领域,具体涉及三氟甲基亚磺酸锂及其制备方法与应用。本发明所述的三氟甲基亚磺酸锂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:首先将亚硫酸钠、碳酸锂、四丁基铵十钨酸盐和抗坏血酸钠混合溶解于溶剂中,将所得到的体系除氧,然后通入三...
  • 本发明涉及一种巴洛沙韦中间体的制备方法,属于药物合成技术领域。所述制备方法包括化合物02和2‑氟苯甲醛在碱性试剂存在的条件下进行反应,经过后处理,制备得到化合物03。化合物03在酸存在的条件下发生成环反应,得到化合物04。本发明所提供的制备...
  • 本发明涉及一种硫化烷基酚盐的制备方法。所得到的硫化烷基酚盐的抗氧化性显著提高,游离酚含量降至2%以下。
  • 本发明涉及有机化学品合成技术领域,具体涉及一种蛋氨酸及其制备方法。本发明提供的一种蛋氨酸的制备方法包括:(1)将异腈基乙酸酯溶于非质子溶剂形成第一溶液,在第一溶液中加入非亲核性强碱进行反应,随后加入2‑卤代乙基甲基硫醚进行反应,得到含有2‑...
  • 一种异丙基乙基硫胺酯的合成优化工艺,本发明公开了一种异丙基乙基硫胺酯的合成优化工艺,核心为液碱用量减少13%,采用87%液碱预中和、黄药反应阶段分3次投加剩余氯乙酸(剩余氯乙酸分3次投加:①前10min缓慢均匀加60%,搅拌20min,之后...
  • 发明公开了一种深色异丙基乙基硫胺酯的制备方法,该方法包括:取200g异丙基乙基硫胺酯基料,在35℃、250rpm搅拌条件下,加入5g 8%双氧水(有效H₂O₂占比0.2%),搅拌10分钟后加入0.3~3.4g 70%一乙胺,恒温反应30mi...
  • 本发明公开一种福美锌合成的方法。该方法包括以下步骤:S1:复配表活与氧化锌搅拌得分散液;S2:密封加压,加二甲胺反应得二甲胺盐混合物;S3:滴加二硫化碳,缩合反应后除杂得福美锌,复配表活含非离子型及阴离子型或高分子表活中的至少一种。该方法通...
  • 本发明涉及化合物制备技术领域,具体涉及一种2, 2, 2‑三氟乙基二苯基锍三氟甲磺酸盐的制备工艺。包括以下步骤:2, 2, 2‑三氟乙醇、甲酸和醋酸酐反应,对反应液进行精馏,收集目标馏分,得到2, 2, 2‑三氟乙基甲酸酯;2, 2, 2‑...
  • 本发明公开了一种稳定硒醇及其聚硒氨酯、制备和回收方法及应用,其中硒醇为至少二官能度的稳定小分子,聚硒氨酯由硒醇直接参与聚合制得。该硒醇克服了含硒小分子在环境中不稳定的局限,该聚硒氨酯具有丰富可调的性能,结构稳定,制备方法简单、反应速度快,聚...
  • 本申请提供了一种式(I)所示的地黄色素化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。本申请还提供了上述方案所述的地黄色素化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐的其制备方法和在添加剂中的应用。本申请提供的地黄色素化合物结构明确、在有效浓度下...
  • 本申请涉及精细有机合成领域,具体涉及连续化生产二过氧化氢异丙苯的方法。本申请通过采用含有特定直径和表面接触角的纤维作为聚结滤芯聚结层的材料,对萃余油相进行处理,可以脱除萃余油相中大部分碱,有效控制其碱含量,得到碱含量较低的回用油相。将处回用...
  • 本发明属于化合物制备技术领域,公开了一种L‑氮杂环丁烷‑2‑羧酸的合成方法。该方法以卤代高丝氨酸酯或其盐、蛋氨酸酯或其盐为原料,依次经氨基保护、关环、酯基水解、脱保护反应得到目标产物;氨基保护试剂选用三氟乙酸酐等种类,添加剂为卤化物或卤代烷...
  • 本发明涉及有机化合物合成技术领域,具体涉及一种手性芳基(吡咯烷‑2‑基)甲醇的不对称催化氢化合成方法。在预设温度和氢气氛围下,在溶剂中以及碱存在下,式Ⅰ所示化合物以面手性茂金属配体与钌盐形成的络合物为催化剂进行不对称催化氢化反应,形成式Ⅱ所...
  • 本发明公开了一种(S)‑(‑)‑1‑(4‑甲氧基苯基)乙胺及其中间体化合物的合成方法,属于医药中间体合成技术领域。该方法以对甲氧基苯乙酮为起始原料,经不对称还原得到手性醇混合物,再与N‑对甲苯磺酰基‑L‑脯氨酸缩合、重结晶富集中间体化合物(...
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