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  • 本发明公开了Fn1‑PPARβ/δ信号通路与心源性肝病相关的用途。本发明根据心脏损伤可致幼年个体肝脏发育迟缓以及成年和幼年个体均出现严重的脂肪肝,构建了心源性肝病模型。在此模型中发现,心脏中和血液中Fn1蛋白水平较正常水平显著上升。基于斑马...
  • 本发明公开了一种基于脂肪酸代谢调控的抑制胃癌细胞增殖的药物、其组合物、制备方法与应用,属于抗肿瘤药物、代谢调控药物技术领域。所述药物包括FA2H催化产物,为(R)‑2‑羟基脂肪酸或其药学上可接受的盐;所述组合物包含FA2H催化产物、SCD1...
  • 本发明涉及基因工程技术领域,公开了LRP1蛋白或其编码基因的抑制剂在制备抗MDV感染的制剂中的应用。具体公开了LRP1蛋白或其编码基因在调控马立克氏病病毒(MDV)体外感染鸡胚成纤维细胞(CEF)的应用。本发明发现在CEF细胞中敲低LRP1...
  • 本申请提供了ANKRD13A作为靶点在制备抗肠炎药物中的应用,涉及生物医学技术领域,其技术要点在于:提供了蛋白序列如SEQ ID NO : 01所示的ANKRD13A作为靶点在制备抗肠炎药物中的应用。本申请中通过分析 GEO 公共数据集,证...
  • 本申请提供了ANKRD13A在制备肠癌药物和诊断试剂中的应用,其涉及生物医学技术领域,其技术要点在于:提供了ANKRD13A作为治疗靶点在制备预防和/或治疗肠癌药物中的应用。本申请通过系列验证实验明确了ANKRD13A与肠癌发生发展的密切关...
  • 本发明公开了P4HA1抑制剂在制备治疗先天性巨结肠相关性小肠结肠炎药物中的应用,本发明深入阐明了“P4HA1‑羟脯氨酸‑eIF5A‑IRF4‑IL17”这一免疫代谢轴,揭示了代谢物羟脯氨酸通过调控eIF5A的活性,促进IRF4的核易位,进而...
  • 本发明公开了一种以CAMK2G基因或蛋白为靶点治疗博舒替尼肝脏毒性的药物,属于医药技术领域。所述药物通过下调CAMK2G基因的表达或恢复CAMK2G蛋白磷酸化缓解博舒替尼肝脏毒性。本发明揭示了CAMK2G基因是博舒替尼导致肝脏损伤和糖代谢异...
  • 敲除或抑制肠上皮Ufbp1基因表达在制备用于预防和/或治疗肥胖的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明针对现有肥胖治疗手段效果有限、副作用多等问题,首次提出肠上皮细胞特异性表达的Ufbp1为抗肥胖干预新靶点。通过敲除或抑制肠上皮Ufbp...
  • 本发明公开了CDKN1A相互作用锌指蛋白1在神经元轴突调控中的应用。本发明首次提出并验证了CDKN1A相互作用锌指蛋白1可以有效调控神经元轴突的生长行为,抑制其表达可以促进神经元轴突生长及受损轴突再生,为神经退行性疾病、神经损伤所致疾病的治...
  • 本发明公开了ELK1和LINC00839基因在调控鼻咽癌铁死亡诱导剂治疗效果中的应用,属于基因工程技术领域。本发明揭示了ELK1基因和LINC00839基因在调控鼻咽癌细胞铁死亡敏感性中的关键作用。经实验证实,抑制ELK1或LINC0083...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及长链非编码RNA MILIP在结直肠癌治疗中的应用。本发明发现LncRNA MILIP基因在结直肠癌组织、结直肠癌细胞中显著高于癌旁正常组织、正常结直肠细胞系;通过抑制LncRNA MILIP基因表达能抑...
  • 本发明涉及一种基于抑制铁死亡的高氧性肺损伤治疗药物、筛选方法及应用,涉及生物医药技术领域。本发明明确铁死亡是高氧性肺损伤的关键机制之一,为临床防治提供了新靶点,通过体内外实验证实了高氧可诱导小鼠肺微血管内皮细胞发生铁死亡,高氧可诱导小鼠发生...
  • 本公开属于生物医药技术领域,特别涉及BLVRB在治疗胆囊癌中的应用。本公开提供一种具有高特异性和敏感度的胆囊癌的早期诊断蛋白标志物。首次在人胆囊癌中研究BLVRB与肿瘤增殖进展的机制,具有作为治疗靶点的潜在价值。本公开首次发现BLVRB通过...
  • 本发明公开了FMR1抑制剂在制备治疗免疫排斥型胃癌的药物中的应用。本发明通过实验研究证实,FTO在免疫排斥表型中持续高表达,并与间质激活和T细胞排斥相关。连续免疫组化与多重免疫荧光显示,FMR1蛋白在免疫排斥型肿瘤微环境中高表达,并且CD8...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及MYC mRNA翻译抑制剂在制备用于预防和/或治疗骨关节炎的药物中的应用。所述MYC mRNA翻译抑制剂选自能够抑制或阻断MYC mRNA翻译过程、降低MYC蛋白合成效率或干扰MYC mRNA稳态水平的生...
  • 本发明涉及SOAT1抑制剂在制备防治心肌肥厚相关疾病的药物中应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了SOAT1抑制剂在制备防治心肌肥厚相关疾病的药物中应用。本发明发现了SOAT1基因与心肌肥厚之间的关系,并进一步阐述其机理,通过抑制SOAT...
  • 本发明涉及生物医药领域,特别涉及焦孔素D抗体及其抑制剂在制备预防或治疗近视的产品中的用途。本发明提供以焦孔素D(Gasdermin D,GSDMD)抗体或其抑制剂预防或治疗近视,实验表明,抑制GSDMD能抑制眼轴长度和屈光度增加,且能缓解由...
  • 本发明提供了用于治疗患有具有FGFR信号转导通路失调的癌症的宿主的有利方法和组合物,其包括与成纤维细胞生长因子受体抑制剂组合或交替地施用有效量的本文所述的选择性CDK4/6抑制剂。
  • 本发明公开了VCP抑制剂联合HDAC抑制剂在制备抗胰腺癌药物中的用途,属于医药技术领域。本发明首次证实VCP抑制剂联合HDAC抑制剂治疗胰腺癌具有协同效应,尤其针对HDAC抑制剂不敏感的胰腺癌细胞,VCP抑制剂可以增强胰腺癌对HDAC抑制剂...
  • 本发明公开了JNK抑制剂和PARG抑制剂联合用药的药物组合物及制药用途。本发明首次公开了本发明首次发现JNK抑制剂(如本塔马莫)与PARG抑制剂(如PDD00017273)在提高治疗胃癌的增效的作用,两种抑制剂联合用药时有增效作用,具有协同...
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