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  • 本公开提供了一种抗体‑药物缀合物,其包含单克隆抗体(mAb)、经由第一二价接头与mAb缀合的第一有效载荷和经由第二二价接头与mAb缀合的第二有效载荷;其中第一接头、第二接头或其任何组合包括膦‑叠氮化物接头、N‑琥珀酰亚胺基S‑乙酰硫代乙酸酯...
  • 涉及GPC3抗体药物偶联物及其应用,具体提供了抗体药物偶联物、或其药学上可接受的盐、溶剂合物或所述盐的溶剂合物,所述抗体药物偶联物具有式(I)所示的结构,其中,Ab为抗GPC3抗体。抗体药物偶联物在体内和体外都具有良好的抑制肿瘤细胞生长活性...
  • 本发明提供了一种有效去除和回收药物中残留钯的方法,通过对马来酰亚胺‑KGDEVD‑PABC‑阿霉素(半胱天冬酶激活的抗癌前药偶联物)的制备进行简单的工艺改进。
  • 本发明的眼科组合物含有:(A) 0.01w/w%以上且0.5w/w%以下的共聚物,其具有式(1a)~式(1c)所示的结构单元,各结构单元的摩尔比率为a : b : c=100 : 10~400 : 2~50,重均分子量为5, 000~2, ...
  • 本公开涉及用于胃肠(GI)道的合成衬里、“胃肠合成上皮衬里”或“GSEL”,其可以调节药物、营养物和其他物质在GI道中的吸收,以及有助于这种吸收的渗透增强剂的协同组合。GSEL是GI道管腔内表面上的临时衬里,使它的活性剂(例如药物、营养物或...
  • 本发明涉及使用人新生儿Fc受体(FcRn)的拮抗剂治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)的方法,所述拮抗剂在某些实施例中是艾加莫德。
  • 本文报道了RG6035作为药物在多发性硬化的治疗中的用途,其中RG6035以140 mg至210 mg的剂量施用。
  • 本文提供了TL1A结合蛋白(例如,结合TL1A的抗体)及使用方法。
  • 提供了一种使用抗PD‑1抗体和任选的化学疗法对人受试者的肺癌(特别是小细胞肺癌)的治疗。在一些实施方案中,所述小细胞肺癌为晚期(例如,局部晚期)或扩散期(例如,III期或IV期)、不可切除的或转移性(例如,具有肝、肺或淋巴结转移,例如具有2...
  • 本发明涉及用于治疗患者的多发性硬化症(MS)的方法,在一些情况下,所述方法涉及以约920 mg的剂量将抗CD20抗体皮下施用到患者中。还包括组合物、制剂和带有针对此类用途的说明书的制品。
  • 本发明公开了一种药物组合物及其应用,包括重组蛋白与HIV病毒入侵抑制剂,其中,所述重组蛋白包括:1)抗CD3抗体的scFV;以及2)白喉毒素。
  • 本公开提供了一种编码多肽的多核糖核苷酸,所述多肽包含来自单纯疱疹病毒‑2(HSV‑2)的病毒抗原;例如,所述病毒抗原包含HSV‑2糖蛋白B的胞外结构域。所述多核糖核苷酸可以被调配为可用于诱导受试者的抗HSV免疫应答的RNA组合物。
  • 提供了一种保护鲑科鱼免受鲑鱼立克次氏体感染的方法,所述方法包括:获得鲑鱼立克次氏体疫苗的样品;确定所述样品中鲑鱼立克次氏体的活力,从而确认所述鲑鱼立克次氏体疫苗含有改良活鲑鱼立克次氏体;以及向需要所述保护的所述鲑科鱼施用含有改良活鲑鱼立克次...
  • 本公开涉及多价疫苗组合物以及其在猪及其后代中保护免于大肠杆菌(E.coli)、梭菌属(Clostridium spp)、猪细小病毒和猪红斑丹毒丝菌(E.rhusiopathie)感染的用途,优选地采用针对猪及其后代的被动和主动免疫的新施用方...
  • 本发明提供了靶向突变的肿瘤阻遏因子TP53的新型重组T细胞受体(TCR)并且以其为特征。还提供了包含此类TCR的细胞,以及使用所述重组TCR和表达所述重组TCR的细胞来治疗与突变的TP53相关的癌症的方法。
  • 本发明涉及动物健康领域。具体地,本发明涉及一种经修饰的鸭肠炎病毒(DEV)。更具体地,本发明涉及一种在鸡中不显示或显示降低的致病性的经修饰的DEV。此外,本发明涉及一种包含作为鸡载体疫苗的本发明的经修饰的DEV的组合物及其用途。
  • 本文提供了给药工程化胰岛细胞的方法,所述工程化胰岛细胞包括含有一种或多种修饰(诸如,基因修饰)的经功能修饰的β细胞。在一些实施方案中,所述工程化胰岛是低免疫原性细胞。在一些实施方案中,所述一种或多种修饰减少或消除一种或多种MHC I类和/或...
  • 本发明公开了一种用于鼻腔给药以治疗细菌性鼻窦炎的新型稳定的、单相水性混悬液。所述组合物以阿奇霉素二水合物为活性成分,并采用悬浮剂体系以防止储存期间发生相分离。实施方案包括含有山梨醇酐单月桂酸酯,或壳聚糖与山梨醇酐单月桂酸酯组合的制剂,以保持...
  • 本申请将提供含有D‑山梨糖和/或D‑阿洛糖作为有效成分的调节性T细胞的诱导促进剂作为课题。通过提供含有D‑山梨糖和/或D‑阿洛糖作为有效成分的调节性T细胞的诱导促进剂来解决课题。
  • 一种化合物用于治疗PROS谱系疾病的用途。具体地,公开了一种化合物I、其同位素衍生物或药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防PROS谱系疾病的药物中的应用。
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