Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 商标交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 本发明公开了一类含有氰基取代端基的A‑DA’D‑A型近红外电子受体材料及其制备方法与应用。所述材料具有如下结构:;Ar选自取代或非取代的单个或多个芳香环体系,X,Y独立地选自氧、硫、硒和碲中的任意一种,R1~R4至少有一个是氰基取代基,R5...
  • 本发明提供了一种式(I)所示的甲硫氨酸腺苷转移酶2A抑制剂、其制备方法、包含所述化合物的药物组合物及其医药用途,所述化合物具有优异的MAT2A抑制活性,尤其是针对MTAP基因缺失的肿瘤具有抑制作用。
  • 本发明属于头孢菌素类化合物合成技术领域,具体涉及一种头孢类化合物及其制备方法和应用。所述头孢类化合物,其为以下结构通式所示的化合物、光学异构体、药学上可用的盐:;其中,R选自芳基、取代芳基、5‑8元杂芳基、3‑8元脂肪环、双环单萜酮基;所述...
  • 一种低水活度阿莫西林的制备方法,属于低水活度阿莫西林生产领域,包括如下步骤:步骤一:阿莫西林溶清液和氨水对冲打入第一结晶器进行混合;步骤二:第一结晶器中得到的第一结晶液和氨水对冲打入第二结晶器进行混合;步骤三:第二结晶器中得到的第二结晶液转...
  • 本发明属于光刻胶技术领域,涉及一种丙烯酸酯类笼状氧杂杯芳烃化合物及其制备方法、光刻胶组合物和应用。所述丙烯酸酯类笼状氧杂杯芳烃化合物共轭有羧酸酯及丙烯酸酯基团,进一步选择含芴(甲基)丙烯酸酯树脂(该树脂具有庞大的稠环结构,分子刚性高,可有效...
  • 本发明涉及一种杂芳基大环化合物、其制备方法、含有该类化合物的药物组合物以及作为治疗剂的用途,其中,杂芳基大环化合物的结构如式I所示:其中A、E、M、L1、L2、X1、X2和X3的定义如说明书所述。该杂芳基大环化合物对表皮生长因子受体(EGF...
  • 本发明名称为一种玛巴洛沙韦关键中间体的制备方法,属于有机合成技术领域。所要解决的技术问题为降低身产成本、提高产品收率和纯度。技术方案要点为:一种玛巴洛沙韦关键中间体的制备方法,包括以下步骤:化合物2在还原剂的作用下进行还原反应,得到化合物3...
  • 本发明涉及有机光电材料领域,具体涉及一种有机化合物、混合物及有机光伏器件。本发明提供一种如通式(I)所述的有机化合物,所述化合物具有大的共轭平面,有助于电子的离域和提高玻璃化转变温度;同时,其三维结构抑制了像线性分子那样紧密堆积,从而抑制过...
  • 本发明属于太阳能电池领域,具体涉及一类含五元稠杂环给电子单元的有机小分子给体光伏材料、其制备方法及应用。本发明特别涉及式I(D‑A‑A′,D、A和A′如说明书所定义)所示的化合物或其异构体,其制备方法,以及作为有机太阳能给体材料的应用。
  • 本申请公开了一种光学单体及其制备方法、树脂混合物及应用,其中光学单体以苯并二噻吩为核心结构,并引入了硫醚键及四乙烯基团,通过苯并二噻吩为光学单体提供了刚性骨架,并通过硫醚键降低聚合物分子链的刚性,提高良好的耐热性,通过四乙烯基团增加光学单体...
  • 本发明属于分离纯化领域,公开了一种高纯度光甘草定的提取方法及其应用,具体包括以下步骤:将光果甘草原料与pH响应型DES试剂混合搅拌提取1~2小时,离心收集上清液,其中pH响应型DES试剂由氢键受体氯化胆碱与氢键供体丙二酸组成;再向上清液中加...
  • 本发明涉及一种异山梨醇的制备方法及装置,包括(1)将原料山梨醇、酸催化剂输送至第一脱水反应器进行一次脱水,得到中间物料;(2)将中间物料输送至精馏塔,精馏后的轻组分冷凝后输送至第二脱水反应器;(3)在第二脱水反应器中加入固体催化剂进行二次脱...
  • 本发明涉及一种异山梨酯增塑剂及其制备方法,是将山梨醇与第一股酯类试剂混合,预热后的液体由装置的反应区上部连续输入,反应区混装有固体催化剂和精馏填料,同时将第二股酯类试剂以气体形式送至反应区下部,与液体流在反应区进行逆流接触,反应后在装置底部...
  • 本发明提供了靶向泛素化降解ALK的化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在预防或治疗ALK相关疾病中的用途。
  • 本发明涉及药物中间体合成领域,具体涉及一种3‑氧代‑1‑氧杂‑8‑氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑甲酸叔丁酯的制备方法。该制备方法包括以下步骤:化合物III(4‑乙氧基羰基亚甲基‑1‑哌啶甲酸叔丁基酯)与羟乙酸甲酯发生缩合反应后生成五元环,制备得...
  • 本发明涉及荧光染料领域,具体涉及一种用于脑成像的近红外荧光染料及其制备方法与应用。所述用于脑成像的近红外荧光染料的结构新颖,具有生物相容性好、斯托克斯位移大、光稳定性高、荧光信噪比高等优点;且本发明所制备的近红外荧光染料,制备工艺简单,反应...
  • 本发明属于药物合成技术领域,提供了一种医药中间体7‑羟基呋喃并[3, 2‑b]吡啶的合成方法及其中间体化合物。本发明以麦芽酚为原料,经过羟基保护得式Ⅱ化合物,与N, N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛反应得式Ⅲ化合物,在酸性条件下与醇反应得式Ⅳ化合物...
  • 本发明公开了多种阿片类药物的制备方法及其中间体。本发明提供了多种阿片类药物的制备方法,尤其是提供了一种如式A7所示化合物的制备方法和如式A6‑2等所示的一系列化合物,制备方法包括以下步骤S10:在环化试剂作用下,如式A6‑2所示化合物在有机...
  • 本发明提供苯甲酰胺类化合物在铜酞菁合成过程中的应用。所述苯甲酰胺类化合物在铜酞菁合成过程中的应用包括以下步骤:S1 : 初始原料投料,在装有搅拌器、温度计、冷凝器的3000毫升三口瓶中合成罐合成罐,加入100%苯甲酰胺类化合物、100%苯酐...
  • 本发明公开了一种基于大环分子选择性萃取制备烟草提取物的方法,具体是以烟膏为原料,在烟膏中加入大环分子溶液,利用大环分子进行萃取,室温、搅拌条件下反应完成后,固液分离,固体Ⅰ干燥制得提取物Ⅰ;液体Ⅰ浓缩干燥,在干燥物中加入无水乙醇萃取,固液分...
技术分类