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最新专利技术
  • 一种依托考昔的合成方法
    一种依托考昔的合成方法_合肥菁科生物科技有限公司_202512049112.7
    本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种依托考昔的合成方法，将化合物1和化合物2在反应瓶中经过对接、氧化一锅法得到6‑甲基‑2‑氯‑4碘‑2, 3'‑联吡啶，将得到的6‑甲基‑2‑氯‑4碘‑2, 3'‑联吡啶取代反应得到5‑氯‑2‑(6‑甲...
    2026-05-08
  • 一种溴吡斯的明晶体及其制备方法
    一种溴吡斯的明晶体及其制备方法_四川科瑞德制药股份有限公司_202411543240.6
    本发明提供了一种溴吡斯的明晶体及其制备方法，属于药物制备领域。本发明利用中间体I制备得到的溴吡斯的明晶体纯度优于市售品，收率高且杂质未检出，质量优于现有技术；同时工艺简单便捷，常规试验设备即可完成，批量产量高，成本低廉，所得产物晶型稳定，适...
    2026-05-08
  • 一种氢化观蓝的制备方法及其制备的氢化观蓝在织物染色中的应用
    一种氢化观蓝的制备方法及其制备的氢化观蓝在织物染色中的应用_威兴蓝(江苏)新材料有限公司_202512022452.0
    本发明公开了一种氢化观蓝的制备方法及其制备的氢化观蓝在织物染色中的应用，涉及精细化工技术领域。本发明所公开的制备氢化观蓝的方法，采用镍和铝的质量比为(2.5‑3.5)：2的镍铝合金作为催化剂，在pH 8‑10，反应温度60‑80℃，反应压力...
    2026-05-08
  • 一种高纯度葫芦巴碱的绿色制备方法
    一种高纯度葫芦巴碱的绿色制备方法_湖南德诺贝莱健康产业有限公司_202511923174.X
    本发明涉及天然产物提取技术领域，公开了一种高纯度葫芦巴碱的绿色制备方法。该方法包括以下步骤：(1)在400‑500MPa下，将脱脂葫芦巴种子原料于乙醇水溶液中进行第一处理，去除溶剂后获得混合物I；(2)将所述混合物I于双水相体系中进行第二处...
    2026-05-08
  • 一种2-氯烟酸的合成方法
    一种2-氯烟酸的合成方法_浙江荣凯科技发展股份有限公司_202610275607.3
    本发明公开了一种2‑氯烟酸的合成方法，涉及有机合成领域，所述方法包括：在第一氧化体系过硫酸钾、TEMPO、次氯酸钠溶液作用下，2‑氯‑3‑吡啶甲醇氧化制得中间体2‑氯‑3‑吡啶甲醛；在第二氧化体系双氧水和碱作用下，2‑氯‑3‑吡啶甲醛氧化制...
    2026-05-08
  • 一种喹啉类化合物及其作为安全剂的应用
    一种喹啉类化合物及其作为安全剂的应用_郑州手性药物研究院有限公司_202411519834.3
    本发明公开了一种式I化合物、其盐或氮氧化合物，其中，R为C1‑C6烷基。本发明化合物可以作为除草剂的安全剂使用，具有较好的应用前景。
    2026-05-08
  • 一种2-甲基-4-氨基喹啉的制备方法
    一种2-甲基-4-氨基喹啉的制备方法_山东康诺生物工程有限公司_202610315498.3
    本发明公开了一种2‑甲基‑4‑氨基喹啉的制备方法，属于有机合成技术领域。该制备方法包括以下步骤：采用2‑甲基喹啉为原料，在3‑氯过氧苯甲酸(mCPBA)作用下进行氮氧化反应，不需要提纯；然后在九水硝酸铁和异丙醇中进行硝化反应；随后在四羟基二...
    2026-05-08
  • 一种瑞美吉泮中间体及其制备方法
    一种瑞美吉泮中间体及其制备方法_常州制药厂有限公司_202610039433.0
    本发明公开了(5S, 6S, 9R)‑5‑氨基‑6‑(2, 3‑二氟苯基)‑6, 7, 8, 9‑四氢‑5H‑环庚[b]吡啶‑9‑醇L‑酒石酸盐(式Ⅰ化合物)及其制备方法，根据本发明优选的方法能够安全可靠地制备出质量可控的瑞美吉泮中间体，H...
    2026-05-08
  • 一种萘酰亚胺类高纯电子级光致产酸剂的提纯方法
    一种萘酰亚胺类高纯电子级光致产酸剂的提纯方法_湖北兴福电子材料股份有限公司_202511911777.8
    本发明提供了一种萘酰亚胺类高纯电子级光致产酸剂的提纯方法。本发明解决了光酸无法用传统重结晶或者直接通过离子交换柱等方法纯化的痛点。首先合成制备1, 3‑二酮‑2‑羟基‑6‑(1‑己炔)苯并异喹啉，再与三乙胺、三氟甲基磺酰氯反应生成粗品1, ...
    2026-05-08
  • 一种Off-On型荧光探针化合物及制备方法和在汞离子特异性检测的应用
    一种Off-On型荧光探针化合物及制备方法和在汞离子特异性检测的应用_遵义医科大学_202610060360.3
    本申请公开一种Off‑On型荧光探针化合物，其化学名称为硫代碳酸O‑(2‑丁基‑1, 3‑二氧代‑2, 3‑二氢‑1H‑苯并[de]异喹啉‑6‑基)O‑(4‑氟苯基)酯(简称：2B6NI‑4FP‑TC)，以及其制备方法和在灰化的土壤和茶叶等...
    2026-05-08
  • 一种紫外-蓝光吸收剂及其制备方法和应用
    一种紫外-蓝光吸收剂及其制备方法和应用_上海沪正实业有限公司_202610066406.2
    本发明涉及一种紫外‑蓝光吸收剂及其制备方法和应用，本发明提供的吸收剂在紫外和蓝光区具有强吸收性能，同时耐高温，耐候性好，在眼镜、手机、电视机等的保护膜中可以吸收高能量的紫外光和蓝光，起到保护视力的作用。同时该紫外‑蓝光吸收剂制备方法简单，生...
    2026-05-08
  • 一种锰催化分子内氢转移合成内酰胺或内脂的方法
    一种锰催化分子内氢转移合成内酰胺或内脂的方法_玮博杰生物材料(浙江)有限公司_202511795945.1
    本发明提供一种锰催化分子内氢转移合成内酰胺或内脂的方法。所述方法为：以乙酰化的氨基醇或单乙酰化的二元醇为底物，与含有锰催化剂和碱的有机溶剂接触反应，得到目标母液，在将所述目标母液蒸干，分离，得到目标产物。本发明采用廉价的金属锰作为催化剂，以...
    2026-05-08
  • 新型可富集光交联剂及其制备方法和应用
    新型可富集光交联剂及其制备方法和应用_中国药科大学_202610045655.3
    本发明提供一种新型可富集光交联剂、其制备方法及其在蛋白构象和蛋白相互作用解析中的应用。该交联剂可在光照瞬间与蛋白发生交联反应，可通过点击化学‑生物素链霉亲和素富集交联产物，随后通过切割叠氮生物素基团，降低交联产物的位阻，有效提升交联产物的质...
    2026-05-08
  • 一种3, 4-二甲基吡唑及其磷酸盐的制备方法
    一种3, 4-二甲基吡唑及其磷酸盐的制备方法_河南心连心化学工业集团股份有限公司_202511994310.4
    本发明属于有机合成及肥料添加剂技术领域，尤其涉及一种3, 4‑二甲基吡唑及其磷酸盐的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤1)甲酰化反应；在路易斯酸存在下，2‑丁酮、甲酸酯与醇钠在碱溶剂中进行甲酰化反应，得反应混合物；步骤2)环化反应；将步骤1...
    2026-05-08
  • 一类吡唑-3-羧基-4-酰胺衍生物及其制备方法和用途
    一类吡唑-3-羧基-4-酰胺衍生物及其制备方法和用途_河北农业大学_202610061935.3
    本发明提供了一类吡唑‑3‑羧基‑4‑酰胺衍生物及其制备方法和用途的化合物，本发明的技术方案涉及吡唑‑3‑羧基‑4‑酰胺类化合物其羧酸、酯和盐，它们具有如通式I所示的化学结构通式。其中R1、R2、R3、R4和Q1是如本发明所定义。还公布了包含...
    2026-05-08
  • 一种吡唑酮类化合物及其制备方法和应用
    一种吡唑酮类化合物及其制备方法和应用_五邑大学_202511987820.9
    本发明公开了一种吡唑酮类化合物及其制备方法和应用；该类化合物具有式I所示的结构式：；其中，X选自N或O；R1选自噻吩基、萘基、苯基或被C1~6的烷基、C1~6的烷氧基、卤素中的至少一种取代的苯基；R2选自C1~6的烷基、苯基或被C1~6的烷...
    2026-05-08
  • 稠环化合物、包含其的药物组合物及其用途
    稠环化合物、包含其的药物组合物及其用途_华东师范大学_202511542235.8
    本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯，以及含有本发明的化合物的药物组合物，还提供本发明化合物作为钾离子通道调节剂的用途，以及在与钾离子通道相关疾病药物制备中的应用，及相应的药物组合物。
    2026-05-08
  • 一种咪唑啉缓蚀剂及其制备方法和应用
    一种咪唑啉缓蚀剂及其制备方法和应用_中国石油天然气集团有限公司_202411517639.7
    本发明公开了一种咪唑啉缓蚀剂及其制备方法，属于缓蚀剂的合成技术领域，所述缓蚀剂构成组份包含有机酸、多胺、甲醛、苯乙酮、乙醇、二甲苯、异丙醇和磺酸盐等。首先是有机酸与多胺通过脱水和环化反应形成咪唑啉中间体，接着通过曼尼希反应和取代反应，引入苯...
    2026-05-08
  • 咪唑-磺酸类紫外线吸收剂及其制备方法与应用、改性聚氯乙烯材料
    咪唑-磺酸类紫外线吸收剂及其制备方法与应用、改性聚氯乙烯材料_北京理工大学_202511971516.5
    本发明公开了一种咪唑‑磺酸类紫外线吸收剂及其制备方法与应用、改性聚氯乙烯材料，其属于紫外线吸收剂技术领域，咪唑‑磺酸类紫外线吸收剂的结构式为R1R2。咪唑‑磺酸类紫外线吸收剂的制备方法包括：钴盐加入溶剂中，加入甲磺酸，加热反应、降温得到固体...
    2026-05-08
  • 含磺胺官能团的咪唑鎓类季铵盐抗菌剂及其合成方法
    含磺胺官能团的咪唑鎓类季铵盐抗菌剂及其合成方法_苏州华道生物药业股份有限公司_202511955264.7
    本发明公开了一种含磺胺官能团的咪唑鎓类季铵盐抗菌剂及其制备方法，制备方法步骤为：将芳基磺酰氯和3‑溴丙胺氢溴酸盐在缚酸剂的作用下生成ω‑溴代芳基磺酰胺化合物；将ω‑溴代芳基磺酰胺化合物与N‑烷基咪唑生成含磺胺官能团的咪唑鎓类季铵盐；冷却，有...
    2026-05-08
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