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最新专利技术
  • 一种基于苯并噻唑非稠环A-D-A’-D-A型的有机太阳能电池受体材料及其制备方法与应用
    一种基于苯并噻唑非稠环A-D-A’-D-A型的有机太阳能电池受体材料及其制备方法与应用_广东工业大学_202610136066.6
    本申请公开了一种基于苯并噻唑非稠环A‑D‑A’‑D‑A型的有机太阳能电池受体材料及其制备方法与应用，以苯并噻唑单元作为中心核吸电子单元(A‑unit)，再与给电子单元(D‑unit)和末端基团合成了具有A‑D‑A’‑D‑A结构的有机太阳能电...
    2026-05-10
  • 一类基于联吡啶桥连的手性双氮氧配体及其制备方法和在不对称催化反应中的应用
    一类基于联吡啶桥连的手性双氮氧配体及其制备方法和在不对称催化反应中的应用_石河子大学_202610132319.2
    本发明公开了一类基于联吡啶桥连的手性双氮氧配体及其制备方法和在不对称催化反应中的应用，属于有机合成与不对称催化领域。本发明提供了一类基于联吡啶桥连的手性双氮氧配体，其通过刚性的联吡啶骨架桥连两个结构明确的手性氮氧单元(螺环或长臂结构)，从而...
    2026-05-10
  • 一种共轭咪唑类有机电极材料及其制备方法和应用
    一种共轭咪唑类有机电极材料及其制备方法和应用_常州大学_202610045908.7
    本发明属于水系离子电池电极材料领域，具体涉及一种共轭咪唑类有机电极材料及其制备方法和应用。本发明提供了一种共轭咪唑类化合物，含有多个氧化还原活性位点，因此其具有较高的理论容量。将该类共轭咪唑类化合物用作水系离子电池的电极材料时，其实现了高比...
    2026-05-10
  • 杂环化合物富马酸复合物的制备方法
    杂环化合物富马酸复合物的制备方法_湖北生物医药产业技术研究院有限公司_202511632112.3
    本发明公开了一种杂环化合物富马酸复合物的制备方法。具体地，本发明公开了一种如式I‑3B所示化合物的富马酸复合物的制备方法，主要地，其包含以下步骤：将如式I‑3B所示化合物、良溶剂与富马酸的混合溶液，析晶，制备得到所述的如式I‑3B所示化合物...
    2026-05-10
  • 大环螯合剂、药物组合物和生物医学应用
    大环螯合剂、药物组合物和生物医学应用_成都纽瑞特医疗科技股份有限公司_202511581073.9
    本文提供了大环螯合剂以及它们与靶标结合部分的缀合物，例如，化学式(I)所示的化合物的缀合物。本文还提供了包含缀合物的药物组合物以及它们的诊断和/或治疗应用。
    2026-05-10
  • 一种新型杂环化合物
    一种新型杂环化合物_首药控股(北京)股份有限公司_202511573430.7
    本发明涉及一种新型杂环化合物，其为具有FGFR蛋白活性的化合物。具体地，本发明涉及式(II)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗跟FGFR相关的疾病的药物中的用途。
    2026-05-10
  • 吡啶酮类衍生物及其应用
    吡啶酮类衍生物及其应用_博远医药(苏州)有限公司_202411571238.X
    本发明涉及一类式(I)所示的吡啶酮类衍生物或其立体异构体、吡啶酮类衍生物的前药、可药用盐及其含有式(I)的药物组合物，以及用于制备预防和/或治疗HIV病毒感染药物的应用。本发明的化合物具有显著的抗HIV病毒活性，具有较低的溶解度，很低的清除...
    2026-05-10
  • 三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
    三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用_江苏豪森药业集团有限公司_202511615104.8
    本发明涉及三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及三环类衍生物化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在治疗癌症的用途。
    2026-05-10
  • 一类Isodhilarane型杂萜化合物及其制备方法和应用
    一类Isodhilarane型杂萜化合物及其制备方法和应用_海南大学_202610087600.9
    本发明公开了一类Isodhilarane型杂萜化合物及其制备方法和应用，Isodhilarane型杂萜化合物的通式如式I‑式III所示：式(I)和式(II)中，环系骨架为6/7/6/5/6/5；式(III)中，环系骨架为6/7/6/5/6；...
    2026-05-10
  • 一种酶解预处理提取青蒿素的方法
    一种酶解预处理提取青蒿素的方法_湖南斯依康生物科技有限公司_202610365606.8
    本发明涉及植物有效成分提取技术领域，且公开了一种酶解预处理提取青蒿素的方法，该方法包括原料预处理、复合酶解预处理、超声辅助萃取、除杂浓缩、纯化结晶及重结晶精制步骤；采用纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶组成的复合酶系对黄花蒿粉末进行酶解，破坏细胞...
    2026-05-10
  • 一种地黄色素化合物及其制备方法和在药物中的应用
    一种地黄色素化合物及其制备方法和在药物中的应用_中国医学科学院药用植物研究所_202512052828.2
    本申请提供了一种式(I)所示的地黄色素化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐，具体涉及天然药物化学与药物化合物技术领域。本申请旨在解决地黄色素物质基础不清、缺乏结构明确且具有优良抗炎活性化合物的问题。本申请公开的地黄色素化合物包含式(I...
    2026-05-10
  • 一种高光学纯度的(R)-光甘草定的合成方法
    一种高光学纯度的(R)-光甘草定的合成方法_山东梅奥华卫科技有限公司_202610133444.5
    本发明公开了一种高光学纯度的(R)‑光甘草定的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的合成方法包括：将甲基保护的异黄酮溶于溶剂中，加入三溴化硼进行脱保护基反应；然后将反应产物在手性钌催化剂的作用下在酸碱混合液中发生不对称氢转移反应；最后...
    2026-05-10
  • 一种喜树碱衍生物的合成方法
    一种喜树碱衍生物的合成方法_四川悦合生物医药股份有限公司_202610118620.8
    本发明涉及喜树碱衍生物制备技术领域，特别是涉及一种喜树碱衍生物的合成方法，以2‑硝基苯乙酮和异丙胺为原料，通过曼尼希反应、甲磺酰化反应、硝基还原反应、关环反应得到喜树碱衍生物。本发明采用上述步骤的一种喜树碱衍生物的合成方法，将复杂喜树碱衍生...
    2026-05-10
  • 一种双(2-氯乙基)氨基甲酸酯修饰的SN-38衍生物及其制备方法和应用
    一种双(2-氯乙基)氨基甲酸酯修饰的SN-38衍生物及其制备方法和应用_江西中医药大学_202511420438.X
    本发明属于中药现代化技术领域，主要涉及一种新型喜树碱衍生物及其制备方法与医药应用。具体而言，本发明基于传统中药活性成分喜树碱的结构优化，通过双(2‑氯乙基)氨基甲酸酯基团对7‑乙基‑10‑羟基喜树碱(SN‑38)进行化学修饰，设计合成同时含...
    2026-05-10
  • 有机化合物、有机层及其用途、有机电致发光器件
    有机化合物、有机层及其用途、有机电致发光器件_上海钥熠电子科技有限公司_202411559494.7
    本申请公开一种有机化合物、有机层及其用途、有机电致发光器件，涉及有机电致发光材料技术领域，其中所述有机化合物的通式如式(I)所示：本申请的有机化合物的分子结构具有较大的平面共轭结构，使其分子结构非常稳定，并具备优异的电荷传输能力，因此，将其...
    2026-05-10
  • 含嘧啶三环稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
    含嘧啶三环稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用_江苏豪森药业集团有限公司_202511608907.0
    本发明涉及含嘧啶三环稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式( I )所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作在治疗癌症及其他相关疾病中的用途。
    2026-05-10
  • 一种含有苯并呋喃并嘧啶有机化合物及其应用
    一种含有苯并呋喃并嘧啶有机化合物及其应用_浙江华显光电科技有限公司_202610244479.6
    本发明涉及半导体材料制备技术领域，尤其涉及一种含有苯并呋喃并嘧啶基团的有机化合物及其应用。本发明通过引入一种新型的苯并呋喃并嘧啶母核结构，通过桥联基团及其联结位点将苯并呋喃并嘧啶母核基团和多吡啶基团进行特定性联结，使得化合物具有良好的电子迁...
    2026-05-10
  • 一种三亚苯类化合物、中间体和有机电致发光器件
    一种三亚苯类化合物、中间体和有机电致发光器件_阜阳欣奕华新材料科技股份有限公司_202411577011.6
    本发明提供一种三亚苯类化合物、中间体和有机电致发光器件。所述三亚苯类化合物具有式I结构。本发明中通过对三亚苯类化合物的结构进行设计，使其适用作有机电致发光器件发光层的主体材料，使有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率和较长的寿命...
    2026-05-10
  • 一种调控镍(Ⅱ)去甲咔咯衍生物芳香性与表面反应活性的氧桥联方法及其产物、应用
    一种调控镍(Ⅱ)去甲咔咯衍生物芳香性与表面反应活性的氧桥联方法及其产物、应用_嘉兴大学_202610275880.6
    本发明公开了一种通过氧桥联骨架编辑调控镍(Ⅱ)去甲咔咯衍生物芳香性与表面反应活性的方法及其产物和应用，属于表面分子科学与分子纳米技术领域。本发明在溶液相预合成阶段，于镍(Ⅱ)去甲咔咯分子的吡咯–吡咯连接键中引入预定数目的氧原子，构建形成确定...
    2026-05-10
  • 一种新型杂环化合物
    一种新型杂环化合物_首药控股(北京)股份有限公司_202511573395.9
    本发明涉及一种新型杂环化合物，其为具有FGFR蛋白活性的化合物。具体地，本发明涉及式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗跟FGFR相关的疾病的药物中的用途。
    2026-05-10
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