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  • 提供了一种用于在固相载体材料中使用的交联多糖珠,所述固相载体材料用于寡核苷酸序列合成、肽序列合成或寡核苷酸‑肽缀合物序列合成。所述珠具有连接至其的至少一个核苷、核苷酸或氨基酸,或者具有连接至其的实体,该实体将形成待合成序列的第一单元的连接基...
  • 一种疏水改性淀粉,其具有以下结构(I):其中R1是C3至C19支链或直链烷基或烯基,R2是H或具有1至10个碳原子的烷基,R3是H、CH3或COOH,R4是H或CH3,n是2或3,且M是H、碱金属、碱土金属或铵;并且其中Starch代表淀粉...
  • 本公开涉及抗体在其Fc聚糖位点处的位点特异性修饰,以及随后与药物和其他实体缀合,以产生结构上明确定义的抗体缀合物。该方法基于以下发现:N‑叠氮乙酰葡糖胺GlcNAz衍生的糖噁唑啉可以用作内切糖苷酶诸如Endo S2和Endo S的底物,用于...
  • 本文提供靶向肿瘤抗原和4‑1BB的双特异性和多特异性抗体,其Fc区具有保留或增强的效应功能;特别地,多特异性抗体对人ROR1蛋白和人4‑1BB蛋白具有结合特异性。本文还提供了使用所述抗体或其片段治疗癌症的方法。
  • 本公开提供了一种治疗受试者的皮肤黑色素瘤的方法,其包括在给药方案中向所述受试者施用包含异二聚体TCR‑抗CD3抗体融合分子的组合物,其中所述给药方案包括施用:(i)包含2 ug至30 ug的所述TCR‑抗CD3抗体融合分子的第一剂量,(ii...
  • 本文描述了包括重组多肽的组合物和制剂。本文还描述了这些组合物和制剂的相关方法和用途。
  • 本公开提供一种靶向CD276的重组抗体,其包含重链可变区(VH)CDR1(VH‑CDR1)、VH‑CDR2和VH‑CDR3,以及轻链可变区(VL)CDR1(VL‑CDR1)、VL‑CDR2和VL‑CDR3,其中VH‑CDR1包含与SEQ I...
  • 提供了治疗有需要的受试者的表达表皮生长因子受体(EGFR)或表达肝细胞生长因子受体(c‑Met)的癌症的方法。这些方法包括向受试者施用包含分离的双特异性抗EGFR/c‑Met抗体的疗法,其中施用包含约1400mg至2100mg的剂量,每21...
  • 涉及一种DLL3抗体及其应用。具体而言,涉及一种特异性结合DLL3抗体或其抗原结合片段,其编码核酸、重组载体和宿主细胞、制备方法、药物组合物以及治疗疾病的用途,例如治疗肿瘤中的用途。对于基于DLL3靶点治疗药物的开发和检测试剂的开发具有重要...
  • 本公开提供了可活化ROR结合剂(例如可活化抗体,包括单特异性和多特异性抗体如双特异性抗体)和其用途。
  • 涉及特异性地识别ROBO2的抗体或抗原结合片段,及其制备方法和用途。
  • 本申请涉及一种与人BTN3A1特异性结合的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分。还提供编码该抗体或其抗原结合部分的核酸分子,用于表达该抗体或其抗原结合部分的表达载体、宿主细胞和方法。还提供包含该抗体或其抗原结合部分的双特异性分子和药物组合物,以...
  • 一种治疗既往接受生物制剂治疗斑块状银屑病的斑块状银屑病受试者的方法,包括向所述受试者施用有效量的抗IL‑23p19亚基抗体,还涉及抗IL‑23p19抗体治疗既往接受生物制剂治疗的斑块状银屑病受试者的用途。
  • 如本文所公开的,昆虫寄生线虫被认为是“有益线虫”,因为它们杀死害虫,产生杀虫蛋白并将所述杀虫蛋白释放到其宿主中。这些杀虫蛋白对某些害虫具有口服毒性。本公开提供了用于鉴定这些蛋白的方法并且提供了具有杀虫活性,如对各种害虫的口服毒性的蛋白质的实...
  • 本公开涉及式(I)的茂金属配合物:其中Mt是Zr或Hf,优选Zr;X是σ配体;R1各自独立地彼此相同或不同,是C1‑C20‑烃基,其任选地含有至多两个周期表第14‑16族的杂原子,或者与它们所连接的Si原子一起形成C4‑C8‑环;R2是直链...
  • 本公开涉及式(I)的茂金属配合物:其中Mt是Zr或Hf;X是σ配体;R1各自独立地彼此相同或不同,是C1‑C20‑烃基,其任选地含有至多两个周期表第14‑16族的杂原子,或者与它们所连接的Si原子一起形成C4‑C8‑环;R2和R2’各自独立...
  • 提供能够形成耐酸性优异的表面处理层的化合物、包含该化合物的组合物和表面处理剂、具备耐酸性优异的表面处理层的物品及其制造方法。下式(1)所示的化合物。R1‑L1‑T1 ……(1)。式(1)中,R1为[(CH3)3Q1‑R2‑]m1Q2(CH3...
  • 本发明提供了具有通式 (I) 的新颖杂环化合物,其中 A、B、U、V、X、Y、L1、R1 和 R2 如本文所述;包含所述化合物的组合物;制造所述化合物的方法;以及使用所述化合物的方法。(I)
  • 本发明公开了用于治疗与PI3K调节相关疾病的磷酸肌醇3‑激酶变构抑制剂,具体提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的磷酸肌醇3‑激酶变构抑制剂可有效变构靶向抑制PI3Kα突变,特别是PI3KαH1047R突变,具有较好的选...
  • 本公开涉及大环化合物、含有大环化合物的药物组合物以及使用大环化合物治疗疾病、如自身免疫性疾病或炎性疾病的方法。
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