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龙图腾网获悉北方民族大学申请的专利无机盐协助衍生的自负载Fe-N-C氧还原电催化剂及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115995569B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310106003.2，技术领域涉及：H01M4/90；该发明授权无机盐协助衍生的自负载Fe-N-C氧还原电催化剂及其制备方法是由严祥辉;周鹏飞;杨俊诚;陈帝好;马家乐;薛同设计研发完成，并于2023-02-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本无机盐协助衍生的自负载Fe-N-C氧还原电催化剂及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种无机盐协助衍生的自负载Fe‑N‑C氧还原电催化剂及其制备方法，该电催化剂为无规则颗粒和或片状的聚集体；C元素含量为82.64‑90.64at.％，N元素含量为2.95‑5.95at.％，Fe元素含量为0.06‑0.28at.％，平均介孔孔径为9.7±0.2nm，最可几孔径为2.1nm，比表面积为1124±5m2g‑1；自负载Fe‑N‑C氧还原催化剂中，包括含氮前驱体、氮助剂、致孔剂和含氮前驱体分子结构调控剂，含氮前驱体包括聚苯胺，含氮前驱体分子结构调控剂包括无机盐，含氮前驱体与掺氮助剂的质量比为2:1～20。本发明的电催化剂及其制备方法具有原料廉价易得、工艺简单可控和电化学性能优异的特点。

本发明授权无机盐协助衍生的自负载Fe-N-C氧还原电催化剂及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种无机盐协助衍生的自负载Fe-N-C氧还原电催化剂，其特征在于：所述自负载Fe-N-C氧还原催化剂为无规则颗粒和或片状的聚集体； C元素含量为82.64-90.64at.%，N元素含量为2.95-5.95at.%，Fe元素含量为0.06-0.28at.%，平均介孔孔径为9.7±0.2nm，最可几孔径为2.1nm，比表面积为1124±5m2g-1； 所述自负载Fe-N-C氧还原催化剂中，包括含氮前驱体、掺氮助剂兼致孔剂和含氮前驱体分子结构调控剂，所述含氮前驱体为聚苯胺，所述掺氮助剂兼致孔剂为三聚氰胺，所述无机盐为AlCl3、NaF、NaCl、NaBr、NaI、KCl、MgCl2和或NH4Cl中的一种或二种以上的组合物，所述含氮前驱体分子结构调控剂包括无机盐，所述含氮前驱体与掺氮助剂兼致孔剂的质量比为2:1～20； 该自负载Fe-N-C氧还原电催化剂的制备方法包括以下步骤： S1、固体粉末A的制备：先将作为含氮前驱体分子结构调控剂的无机盐加入到酸性水溶液中，再加入含氮前驱体的单体超声分散均匀，然后逐滴加入过硫酸铵、FeCl3·6H2O的水溶液，继续搅拌，最后将混合溶液进行抽滤、干燥、研磨，得到固体粉末A； S2、催化剂前体的制备：将步骤S1中所得到的A与作为掺氮助剂兼致孔剂的三聚氰胺进行固相混合得到催化剂前体； S3、初级催化剂的制备：将步骤S2中所得到的B在流动惰性气体保护下，以10±5℃min升温至850～950℃保持1～3h，接着自然冷却至室温后研磨均匀，得到初级催化剂； S4、催化剂的酸处理：将步骤3中所得到的初级催化剂浸渍在60～80℃、0.5～2M的酸溶液中进行搅拌处理0.5～24h，完毕进行抽滤、洗涤、干燥，得到去除部分铁物种的自负载Fe-N-C催化剂； S5、催化剂的二次热处理：将步骤S4中所得到的自负载Fe-N-C催化剂在180～220mLmin-1流动气体保护下，以10±5℃min升温至800～1000℃并保持0.5～3h，然后自然冷却至室温，得到最终的自负载Fe-N-C氧还原催化剂。

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