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龙图腾网获悉贵州省生物技术研究开发基地有限公司申请的专利一种马桑菌液固双相耦合培养方法及其在快速判别马桑菌引种正确方面的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120167285B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510285620.2，技术领域涉及：A01G18/20；该发明授权一种马桑菌液固双相耦合培养方法及其在快速判别马桑菌引种正确方面的应用是由吴宸印;杜成兴;姚妹;欧成章;杨迺嘉;潘年琼;潘宇;叶雨;杨露兰设计研发完成，并于2025-03-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种马桑菌液固双相耦合培养方法及其在快速判别马桑菌引种正确方面的应用在说明书摘要公布了：本发明涉及食用菌培养鉴别技术领域，具体是一种马桑菌液固双相耦合培养方法及其在快速判别马桑菌引种正确方面的应用。本发明的方法通过构建液固双相耦合培养体系，结合糖琼脂层调控、低温刺激等，基于所得子实体实现马桑菌菌株性状的快速判定，避免引种错乱现象，且通过子实体状态还能判断菌种活力，显著提升栽培生产等环节的效率与效益。

本发明授权一种马桑菌液固双相耦合培养方法及其在快速判别马桑菌引种正确方面的应用在权利要求书中公布了：1.一种马桑菌液固双相耦合培养方法，其特征在于，包括如下步骤： 1液体发酵： 配置液体发酵液，分装80~120mL瓶于组培瓶中，高压蒸汽灭菌锅115℃~126℃湿热灭菌15~30min；灭菌结束后于超净环境中接种5~13块直径4~10mm的菌块，转移至恒温摇床于25~27℃、100~135rpmmin的条件震荡发酵10~15d； 2固体基质预处理： 选取竹屑、木屑作为固体基质；木屑清水漂洗干净，竹屑去除大块竹片并剪碎成小段漂洗干净；竹木屑分别置于约2~8倍体积的水中煮沸10~30min重复1~3次；沥干后铺开置于鼓风干燥箱中80~105℃烘干6~12h；随后装入容器并置于高压蒸汽灭菌锅121~126℃湿热灭菌15~30min； 3固体基质的添加： 从摇床中取出发酵完成的组培瓶，于超净工作台中添加40~60%竹屑和40~60%木屑的混合物，上下搅拌混匀发酵的菌丝球、木屑、竹屑； 4发菌培养： 竹木屑混匀后静置15~60min待其充分吸收发酵液后倒掉多余的液体，在确保通气性的前提下略微压平压实竹木屑后密封组培瓶，转移至23~27℃恒温培养箱中避光静置发菌，培养8~14d； 5铺盖糖琼脂层： 配置糖琼脂溶液，115~121℃湿热灭菌15~30min，取出置于超净工作台，冷却至30~55℃，倾注2~5mm厚的糖琼脂层至发菌完成的组培瓶内部基质表面，待凝固后用接种针刺孔增加基质透气； 6后熟培养与菌膜促成： 将培养基质表层倾注平铺了糖琼脂的组培瓶置于23~27℃恒温培养箱中培养10~15d，促使菌丝快速生长；当可肉眼观察到瘤状物出现，即是后熟完成； 7低温刺激： 将组培瓶置于4℃条件下冷藏5~7d，完成低温刺激处理； 8诱导出菇： 转移的组培瓶置于室温环境中弱光环境下，利用无菌的器具在糖琼脂层上进行打孔，并喷施少量无菌水，诱导原基的快速分化，出现子实体原基后略微打开盖子增加透气，待自然生长子实体；整个生长发育周期50~67.5d，通过判别所生长的子实体性状从而判定其表型是否符合所需。

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