买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉西南科技大学;西南科大四川天府新区创新研究院申请的专利一种电化学提铀电极材料的制备方法及电化学提铀装置获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117800448B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311855073.4，技术领域涉及：C02F1/461；该发明授权一种电化学提铀电极材料的制备方法及电化学提铀装置是由竹文坤;陈涛;周莉;何嵘设计研发完成，并于2023-12-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种电化学提铀电极材料的制备方法及电化学提铀装置在说明书摘要公布了：本发明公开了一种电化学提铀电极材料的制备方法及电化学提铀装置，制备方法包括：将铁箔在超声波清洗机中分别使用丙酮、乙醇和去离子水进行连续清洗后真空干燥，将干燥的铁箔放入氧化铝坩埚中在空气中退火，生成Fe3O4箔；然后将Fe3O4箔浸泡在CoNO32·6H2O溶液中，浸泡完成后，在真空干燥机中干燥，然后将干燥后的Fe3O4箔在空气中退火，完成第一次钴负载，得到Co3O4@Fe3O4‑1，多次重复负载，得到Co3O4@Fe3O4纳米片阵列；本发明应用于除铀三电极电化学工作站的工作电极。本发明具有以下有益效果：可以大大加速电化学除铀中铀的限于捕获和还原，提高铀的提取率，具有优异的铀萃取能力，同时制造工艺简单，成本较低。

本发明授权一种电化学提铀电极材料的制备方法及电化学提铀装置在权利要求书中公布了：1.一种电化学提铀电极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一、将铁箔在超声波清洗机中清洗； 步骤二、将清洗后的铁箔放入真空干燥机中干燥，干燥后将铁箔放入氧化铝坩埚中，在空气中进行退火，生成Fe3O4箔，对Fe3O4箔进行碳负载预处理： S21、将木糖和尿素按100:1~10的质量比混合放在容器中，在100~220℃下，搅拌10~60min，使木糖和尿素完全融化，然后再向其中放入Fe3O4箔，放入Fe3O4箔的质量为木糖和尿素总质量的5~8倍，然后将混合物搅拌均匀； S22、将S21中的混合物在120~250℃下热处理8~48h，使得木糖脱水碳化得到黑褐色固体，该热处理过程在常压或密闭的反应釜中进行； S23、将S22中制得的黑褐色固体在氮气氛围下，于250~1100℃下热处理2~24h，得到多孔炭负载的Fe3O4材料； 步骤三、将步骤二所得多孔炭负载的Fe3O4材料浸泡在CoNO32·6H2O溶液中，浸泡完成后，在真空干燥机中干燥，然后将干燥后的多孔炭负载的Fe3O4材料在空气中退火，完成第一次钴负载，得到Co3O4@Fe3O4-1；其中，CoNO32·6H2O溶液的浓度为0.05~0.2molL，浸泡时间为10~20h，干燥温度为90~130℃，干燥时间10~20min，退火温度为320~370℃，退火时间30~60min，升温速率为5~12.5℃min； 步骤四、将步骤三得到的Co3O4@Fe3O4-1重复进行步骤三，得到Co3O4@Fe3O4-2，多次重复进行步骤三后，得到Co3O4@Fe3O4纳米片阵列，即电化学提铀电极材料。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人西南科技大学;西南科大四川天府新区创新研究院，其通讯地址为：621010 四川省绵阳市涪城区青龙大道中段59号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。