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龙图腾网获悉默沙东有限责任公司申请的专利血浆激肽释放酶抑制剂获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116157154B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180055135.6，技术领域涉及：A61K47/02；该发明授权血浆激肽释放酶抑制剂是由J·D·希克斯;邝荣泽;C·J·辛兹;M·J·隆巴尔多;J·A·洛佩兹;R·玛钱特;P·P·夏普;吴志才;赵志强;A·C·郑;S·杨;包奖明;M·天;G·P·谢兰-南斯设计研发完成，并于2021-07-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本血浆激肽释放酶抑制剂在说明书摘要公布了：本发明提供了式I的化合物和包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防一种或多种疾病状态的方法，所述疾病状态可以受益于血浆激肽释放酶的抑制，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后葡萄膜炎、湿性年龄相关性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病性视网膜病变和视网膜静脉闭塞。所述化合物是血浆激肽释放酶的选择性抑制剂。

本发明授权血浆激肽释放酶抑制剂在权利要求书中公布了：1.下式的化合物或其药学上可接受的盐： 其中X是CR2或N； Y是或； 其中选自 或； 是5元杂芳基环，其任选地被一个或两个取代基取代，所述取代基独立地选自下组：卤素、氰基、Rx和ORx； G是N或CR7； J是N或CR8； L是N或CR7； M是不存在、N或CR8； 每个R1独立地选自下组：卤素、氰基、Rx和ORx； R2是氢、卤素、氰基、Rx、ORx、CONH2或杂芳基，其中所述杂芳基任选地被卤素取代； R3是氢、氘、卤素或甲基； R4是氢、氘、卤素、羟基或甲基； 或R3和R4与它们之间的碳原子一起形成C3-6元环烷基基团； R5是氢或C1-3烷基，其任选地被一至三个取代基取代，所述取代基选自下组：卤素和羟基； 或R5和L与它们之间的碳原子一起形成C3-6元环烷基基团； R6是氢、羟基或C1-3烷基； 或R5和R6与它们之间的碳原子一起形成C3-6环烷基基团； 每个R7独立地选自下组：氢、卤素、Rx和ORx； 每个R8独立地选自下组：氢、卤素、Rx、ORx和NH2； R9是氢或C1-3烷基； Rx是氢或C1-6烷基，其任选地被一至四个取代基取代，所述取代基独立地选自下组：卤素、羟基、甲氧基和乙氧基； m是1或2； n是0至3的整数。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人默沙东有限责任公司，其通讯地址为：美国新泽西州；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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