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龙图腾网获悉中海油能源发展股份有限公司申请的专利一种储层酸化数值模拟用自转向酸黏度方程建立方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115495950B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211123125.4，技术领域涉及：G06F30/23；该发明授权一种储层酸化数值模拟用自转向酸黏度方程建立方法是由周际永;李旭光;孙林;陈维余;刘全刚;孟向丽;杨淼;黄利平;夏光;杨军伟;熊培祺;麻路设计研发完成，并于2022-09-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种储层酸化数值模拟用自转向酸黏度方程建立方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种储层酸化数值模拟用自转向酸黏度方程建立方法，步骤如下：选择黏弹性表面活性剂；基于黏弹性表面活性剂，加入按照HCl与CaCO3反应的化学计量数确定配比的CaCl2和HCl溶液，并测定混合体系的黏度；将H+和Ca2+浓度转化为等效pH值CpH，将自转向酸黏度随CpH的变化拟合为指数函数和误差函数的线性组合，建立自转向酸黏度方程；列出自转向酸酸化数值模拟模型；设置模型条件，模拟常规酸和自转向酸的酸化效果。本发明的自转向酸黏度方程考虑了H+和Ca2+浓度对黏度的协同影响，将pH值和Ca2+的二元影响转化为CpH的一元影响，用于数值模拟时，能够准确模拟出自转向酸与常规酸酸化效果的差异。

本发明授权一种储层酸化数值模拟用自转向酸黏度方程建立方法在权利要求书中公布了：1.一种储层酸化数值模拟用自转向酸黏度方程建立方法，其特征在于，包括以下步骤： S1.选择黏弹性表面活性剂； S2.基于步骤S1的黏弹性表面活性剂，配制不同浓度的含有黏弹性表面活性剂、CaCl2和盐酸的体系，并测定混合体系的黏度；CaCl2和HCl的配比按照HCl与CaCO3化学反应式的化学计量数确定； S3.将H+和Ca2+浓度转化为等效pH值CpH，包括两种情况，一种是体系中盐酸浓度从CH,0减少至0，同时Ca2+浓度从0增加至CCa,m；另一种是体系中盐酸浓度为0，Ca2+浓度由CCa,m开始增加；方程如下： 2； 式中，CH,0为体系中盐酸的初始浓度，%；CCa,m为初始浓度为CH,0的HCl与CaCO3完全反应生成的最大CaCl2浓度，%；MH为HCl相对分子质量；CCa为体系中CaCl2的浓度，%；MCa为CaCl2的相对分子质量；ρL为体系密度，g·cm-3； 以CpH为自变量，黏度为因变量，将曲线拟合为指数函数与误差函数线性组合，建立考虑H+和Ca2+协同效应的自转向酸黏度方程： 3； 式中，μeff为体系的黏度，Pa·s；μ0为酸液体系的初始黏度，Pa·s；μmCpH为增黏倍数；CpH为体系黏度最大时对应的等效pH值；c为系数，由拟合得出；W2和W3为系数，由拟合得出； S4.获取地层参数，列出碳酸盐岩储层转向酸化的数学模型，代入考虑H+和Ca2+协同效应的黏度方程，模拟自转向酸在碳酸盐岩储层的转向效果；碳酸盐岩储层转向酸化的数学模型包括自转向酸在地层中的流动方程、流体的质量守恒方程、H+的对流扩散方程、Ca2+的对流扩散方程和自转向酸与碳酸盐岩的反应溶蚀方程： 5； 式中，u为自转向酸流速，m·s-1；K为地层渗透率，m2；μ为自转向酸黏度，Pa·s；P为自转向酸在地层中的流动压力，Pa；为地层孔隙度，小数；t为反应时间，s；CH为多孔介质中的H+浓度，mol·m-3；DeH为H+扩散系数，m2·s-1；kc为H+传质系数，m·s-1；为比面，m2·m-3；Cs为岩石表面的酸液浓度，mol·m-3；DeCa为Ca2+扩散系数，m2·s-1；α为单位摩尔的酸液所能溶蚀的岩石质量，kg·mol-1；ρs为岩石密度，g·cm-3； S5.建立双层碳酸盐岩储层几何模型，设置地层模型的初始和边界条件，初始条件包括孔隙度分布、压力和酸液浓度；边界条件包括入口条件、出口条件和无流动边界条件；利用有限元法求解步骤S4所述的模型，通过改变渗透率级差kr模拟不同地层条件下自转向酸的酸化转向效果；渗透率级差的计算公式为： 6； k high为高渗层渗透率，klow为低渗层渗透率。

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